一种胡颓子的快速繁殖方法技术

本发明专利技术研究了一种胡颓子的快速繁殖方法，包括无菌外植体的获得、腋芽的诱导、丛生芽的增殖、生根培养、炼苗移栽等步骤，本发明专利技术方法所制备的胡颓子繁殖率好，增殖系数高，生长周期短，可以在短期内获得大量的胡颓子幼苗。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及胡颓子组织培养的快繁方法，属于植物
。
技术介绍
胡颓子别名半春子、甜棒槌、雀儿酥、羊奶子,属胡颓子科常绿灌木。果熟时味甜可食。根、叶、果实均供药用。主要分布在北半球温带和亚热带地区，原产中国，中国有2属41种。抗寒力比较强，在华北南部，可露地越冬，能忍耐零下8°C左右的绝对低温，生长适温为24_34°C，耐高温酷暑。生长在山坡上的疏林下面及阴湿山谷中，但不怕阳光曝晒，也具有较强的耐阴力。对土壤要求不严，在中性、酸性和石灰质土壤上均能生长，耐干旱和瘠薄，不耐水涝。喜高温、湿润气候，其耐盐性、耐旱性和耐寒性佳，抗风强。在我国分布于江苏、浙江、安徽、江西、福建、湖南、湖北、四川、贵州、陕西、云南等地，胡颓子属植物中主要化学成分有挥发油、萜类、生物碱、黄酮等，药理活性主要有降血糖，降血脂、抗脂质氧化、抗炎镇痛、免疫等。繁殖方法常用播种和扦插繁殖，种子发芽率只有50%左右，组织培养方法用于胡颓子的繁殖，目前尚未研究。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是提供，由该方法所制备得到的胡颓子繁殖率好，增殖系数高，生长周期短，可以在短期内获得大量的胡颓子幼苗。 本专利技术所要解决的技术问题是通过以下方案来实现的:取胡颓子带芽茎段，先在漂白粉中浸泡3min，毛刷去除表面污溃，流水冲洗50min，超净工作台上75%酒精处理30s，氯化汞处理lOmin，无菌水冲洗5_7遍，灭菌处理过的胡颓子带芽莖段接入培养基配方为B5+NAA0.lmg/L+ZTlmg/1+精胺0.2mmol/L+10mg/L四环素诱导培养基中进行芽诱导培养，附加蔗糖30g/L，琼脂6g/L，PH5.8，光照30001x，诱导出来的芽放入增殖培养基 Β5+ΝΑΑ0.lmg/L+6-BA0.3mg/L+GA30.lmg/L,附加鹿糖 30g/L,琼脂 6g/L,PH5.8，光照40001x，增殖培养出来的丛生芽放入生根培养基B5+NAA0.2mg/L+3%活性炭，将根长约5cm的试管苗洗净根部培养基，栽植于椰子壳:泥炭土:珍珠岩=2:2:1的育苗盘中，喷洒700倍的多菌灵药液，培养数天，待生长稳定后移植入大田。 采用本专利技术制备的胡颓子成活率为94%，周期短，产量大，能耗少，利于大规模种植。 下面将结合【具体实施方式】对本专利技术作进一步阐述，但本专利技术要求保护的范围并不局限于下列实施方式。 实施例1取胡颓子带芽茎段，先在漂白粉中浸泡3min，毛刷去除表面污溃，流水冲洗50min，超净工作台上75%酒精处理30s，氯化汞处理lOmin，无菌水冲洗5_7遍，灭菌处理过的胡颓子带芽莖段接入培养基配方为B5+NAA0.lmg/L+ZTlmg/1+精胺0.2mmol/L+10mg/L四环素诱导培养基中进行芽诱导培养，附加蔗糖30g/L，琼脂6g/L，PH5.8，光照30001x，诱导出来的芽放入增殖培养基 Β5+ΝΑΑ0.05mg/L+6-BA0.25mg/L+GA30.lmg/L,附加蔗糖 30g/L，琼脂 6g/L，PH5.8，光照40001x，增殖培养出来的丛生芽放入生根培养基B5+NAA0.lmg/L+3%活性炭，生根后的胡颓子试管苗移栽到大田进行炼苗培养，胡颓子成活率为91%。 实施例2取胡颓子带芽茎段，先在漂白粉中浸泡3min，毛刷去除表面污溃，流水冲洗50min，超净工作台上75%酒精处理30s，氯化汞处理lOmin，无菌水冲洗5_7遍，灭菌处理过的胡颓子带芽莖段接入培养基配方为B5+NAA0.lmg/L+ZTlmg/1+精胺0.2mmol/L+10mg/L四环素诱导培养基中进行芽诱导培养，附加蔗糖30g/L，琼脂6g/L，PH5.8，光照30001x，诱导出来的芽放入增殖培养基 Β5+ΝΑΑ0.lmg/L+6-BA0.5mg/L+GA30.lmg/L,附加鹿糖 30g/L,琼脂 6g/L,PH5.8，光照40001x，增殖培养出来的丛生芽放入生根培养基B5+NAA0.3mg/L+3%活性炭，生根后的胡颓子试管苗移栽到大田进行炼苗培养，胡颓子成活率为90%。 实施例3取胡颓子带芽茎段，先在漂白粉中浸泡3min，毛刷去除表面污溃，流水冲洗50min，超净工作台上75%酒精处理30s，氯化汞处理lOmin，无菌水冲洗5_7遍，灭菌处理过的胡颓子带芽莖段接入培养基配方为B5+NAA0.lmg/L+ZTlmg/1+精胺0.2mmol/L+10mg/L四环素诱导培养基中进行芽诱导培养，附加蔗糖30g/L，琼脂6g/L，PH5.8，光照30001x，诱导出来的芽放入增殖培养基 Β5+ΝΑΑ0.lmg/L+6-BA0.25mg/L+GA30.lmg/L,附加蔗糖 30g/L，琼脂 6g/L，PH5.8，光照40001x，增殖培养出来的丛生芽放入生根培养基B5+NAA0.lmg/L+3%活性炭，生根后的胡颓子试管苗移栽到大田进行炼苗培养，胡颓子成活率为92%。 实施例4取胡颓子带芽茎段，先在漂白粉中浸泡3min，毛刷去除表面污溃，流水冲洗50min，超净工作台上75%酒精处理30s，氯化汞处理lOmin，无菌水冲洗5_7遍，灭菌处理过的胡颓子带芽莖段接入培养基配方为B5+NAA0.lmg/L+ZTlmg/1+精胺0.2mmol/L+10mg/L四环素诱导培养基中进行芽诱导培养，附加蔗糖30g/L，琼脂6g/L，PH5.8，光照30001x，诱导出来的芽放入增殖培养基 Β5+ΝΑΑ0.lmg/L+6-BA0.5mg/L+GA30.lmg/L,附加鹿糖 30g/L,琼脂 6g/L,PH5.8，光照40001x，增殖培养出来的丛生芽放入生根培养基B5+NAA0.3mg/L+3%活性炭，生根后的胡颓子试管苗移栽到大田进行炼苗培养，胡颓子成活率为93%。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种胡颓子的快速繁殖方法，包括无菌外植体的获得、腋芽的诱导、丛生芽的增殖、生根培养、炼苗移栽，其主要步骤如下：（1）取胡颓子带芽的茎段，按照常规的消毒方法对其进行灭菌处理；（2）取步骤（1）灭菌处理过的胡颓子带芽茎段接入培养基配方为B5+NAA0.1mg/L+ZT1mg/l+精胺0.2mmol/L+10mg/L四环素诱导培养基中进行芽诱导培养，附加蔗糖30g/L，琼脂6g/L，PH5.8，光照3000lx；（3）取步骤（2）诱导出来的芽放入增殖培养基B5+NAA0.05‑0.1mg/L+6‑BA0.25‑0.5mg/L+GA30.1mg/L，附加蔗糖30g/L，琼脂6g/L，PH5.8，光照4000lx；（4）取步骤（3）增殖培养出来的丛生芽放入生根培养基B5+NAA0.1‑0.3mg/L+3%活性炭；（5）取步骤（4）生根后的胡颓子试管苗移栽到大田进行炼苗培养。

【技术特征摘要】
1.一种胡颓子的快速繁殖方法，包括无菌外植体的获得、腋芽的诱导、丛生芽的增殖、生根培养、炼苗移栽，其主要步骤如下: (1)取胡颓子带芽的茎段，按照常规的消毒方法对其进行灭菌处理； (2)取步骤(I)灭菌处理过的胡颓子带芽茎段接入培养基配方为B5+NAA0.1mg/L+ZTlmg/1+精胺0.2mmol/L+10mg/L四环素诱导培养基中进行芽诱导培养，附加鹿糖30g/L,琼脂 6g/L，PH5.8，光照 30001x ； (3)取步骤(2)诱导出来的芽放入增殖培养基B5+NAA0.05-0.lmg/L+6-BA0.25-0.5mg/L+GA30.lmg/L,附加蔗糖 30g/L，琼脂 6g/L，PH5.8，光照 40001x ； (4)取步骤(3)增殖培养出来的丛生芽放入生根培养基Β5+ΝΑΑ0.1-0.3mg/L+3%活性炭; (5)取步骤(4)生根后的胡颓子试管苗移栽到大田进行炼苗培养。2.按照权利要求1所述的一种胡颓子的快速繁殖方法，其特征在于:步骤(I)中所述胡颓子无菌芽的获得...

【专利技术属性】
技术研发人员：张金芳，杨存，
申请(专利权)人：南京标科生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏;32