【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
【技术保护点】
药学上可接受的组合物,其包含:分子融合物,所述的分子融合物包含致耐受性抗原和与患者中的红细胞特异性结合的红细胞‑结合部分(moiety)其中,所述的红细胞‑结合部分与选自下述的生物分子特异性结合:Band 3(CD233),水通道蛋白‑1,Glut‑1,Kidd抗原,RhAg/Rh50(CD241),Rh(CD240),Rh30CE(CD240CE),Rh30D(CD240D),Kx,血型糖蛋白B(CD235b),血型糖蛋白C(CD235c),血型糖蛋白D(CD235d),Kell(CD238),Duffy/DARCi(CD234),CR1(CD35),DAF(CD55),红细胞糖苷脂,CD44,ICAM‑4(CD242),Lu/B‑CAM(CD239),XG1/XG2(CD99),EMMPRIN/neurothelin(CD147),JMH,糖基转移酶,Cartwright,Dombrock,C4A/CAB,Scianna,MER2,stomatin,BA‑1(CD24),GPIV(CD36),CD108,CD139,和H抗原(CD173)。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...
【专利技术属性】
技术研发人员:JA休贝尔,S康托斯,KY戴恩,
申请(专利权)人:洛桑聚合联合学院,
类型:发明
国别省市:瑞士;CH
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