本发明专利技术实施例公开了对香豆酸-LTbH复合体及其合成方法，该复合体具有以下化学式组成：Tb(OH)2.5(C9H6O3)0.24·2.3H2O。本发明专利技术将对香豆酸与Clˉ型层状铽氢氧化物Cl-LTbH利用离子交换法合成对香豆酸-LTbH复合体。形成复合体后，由于对香豆酸对LTbH中Tb3+荧光的淬灭作用，因而，Cl-LTbH与对香豆酸-LTbH复合体的荧光特性表现出有较大的差异。利用这种荧光特性的差异可间接地对对香豆酸进行检测。
【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术实施例公开了，该复合体具有以下化学式组成：Tb(OH)2.5(C9H6O3)0.24·2.3H2O。本专利技术将对香豆酸与Clˉ型层状铽氢氧化物Cl-LTbH利用离子交换法合成对香豆酸-LTbH复合体。形成复合体后，由于对香豆酸对LTbH中Tb3+荧光的淬灭作用，因而，Cl-LTbH与对香豆酸-LTbH复合体的荧光特性表现出有较大的差异。利用这种荧光特性的差异可间接地对对香豆酸进行检测。【专利说明】
本专利技术涉及有机合成领域，特别涉及。
技术介绍
对香豆酸(反式对羟基肉桂酸)是一种具有生物活性的有机酚酸，它主要存在于豆科植物中，可被广泛应用于医药、农业、化工等领域。在医药方面，对香豆酸具有抗癌、抗肿瘤作用，并对肝的诱变和氧化损伤具有保护作用。另外，它还是一些药物生产的重要中间体，可用来制备麻醉剂、杀菌剂和止血剂。在农业方面，对香豆酸可以用于生产植物生长促进剂、杀菌剂和果蔬保鲜剂等。在化工方面，对香豆酸可以作为香精香料生产的中间体，也常由于它的导电性而被用在电子材料中。 由上述可知，对香豆酸是一种非常重要的有机化合物，因此，如何对其进行检测就成为一个很重要的问题。
技术实现思路
为解决上述问题，本专利技术实施例公开了；技术方案如下: 对香豆酸-LTbH复合体，具有以下化学式组成: Tb (OH) 2.5 (C9H6O3) 0.24.2.3H20。 对该复合体使用红外光谱仪进行测试得到所述复合体的红外光谱，其中，红外光谱中的特征吸收峰的波数分别为:3452 (cnT1)、1630 (cnT1)、1594 (cnT1)、1507 (cnT1)、1384 (cm O、1170 (cm:) >980 (cm:) >837 (cm O >597 (cm O >412 (cm O。 本专利技术还同时提供了对香豆酸-LTbH复合体的合成方法，包括以下步骤: a)将Cl-LTbH分散于水中，再加入对香豆酸钠盐水溶液，得到混合液，其中，Cl-LTbH与对香豆酸钠盐的摩尔比为1:(2.5-4)； b)将所述混合液在60-130°C，优选70-110°C下水热反应12-24小时，反应结束后对所得到的产物进行后处理。 在本专利技术的一种优选实施方式中，所述对香豆酸钠盐水溶液的合成方法为:将对香豆酸与NaOH溶于水中制得。 在本专利技术的一种优选实施方式中，所述对香豆酸与NaOH的摩尔比为:1:(1.5-2.5)。 在本专利技术的一种优选实施方式中，所述Cl-LTbH与对香豆酸钠盐的摩尔比为1:3。 在本专利技术的一种优选实施方式中，所述后处理包括:过滤、洗涤、干燥。 在本专利技术的一种优选实施方式中，所述Cl-LTbH的合成方法为: 将Tb(NO3)3.6H20、NaCl、六次甲基四胺溶于水中，得到水溶液，然后向所得水溶液中通入N23-10分钟，在70-100°C下进行水热反应12-18h，反应结束后对所得到的产物过滤、洗涤、干燥； 其中，Tb(NO3)3.6H20、NaCl、六次甲基四胺的摩尔比为:1:(10-15): (0.5-1.5)。 在本专利技术的一种优选实施方式中，所述将Tb(NO3)3 WH2CKNaCU六次甲基四胺溶于水中，具体为: 将Tb (NO3) 3.6H20、NaCl,六次甲基四胺溶于脱气水中，所述脱气水的量为60-120mL/mmolTb(N03)3.6H20。 本专利技术将对香豆酸与Cf型层状铽氢氧化物Cl-LTbH利用离子交换法合成对香豆酸-LTbH复合体。形成复合体后，由于对香豆酸对LTbH中Tb3+荧光的淬灭作用，因而，Cl-LTbH与对香豆酸-LTbH复合体的荧光特性表现出有较大的差异。利用这种荧光特性的差异可间接地对对香豆酸进行检测。 【专利附图】【附图说明】 为了更清楚地说明本专利技术实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本专利技术的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。 图1为本专利技术实施例1制备的Cl-LTbH、对香豆酸-LTbH复合体的XRD图； 图2为对香豆酸、本专利技术实施例1中制备的Cl-LTbH及本专利技术实施例1中制备的对香豆酸-LTbH复合体的红外光谱图； 图3为本专利技术实施例1中制备的Cl-LTbH及对香豆酸-LTbH复合体的荧光光谱图。 【具体实施方式】 近些年来，层状材料以其独特的性质引起了人们极大的关注，尤其是其中的层状铽氢氧化物Tb (OH) 2.5C10.36 (CO3)a07.0.82H20(层间阴离子为Cl'简称Cl-LTbH)，因在主体层板上引入稀土铽离子，成为一类新型的层状离子型功能材料。 由于Cl-LTbH层板带正电荷，层间的Cl_为可交换的阴离子，因此，它易与其它阴离子型化合物进行交换反应。 利用其这一性质，专利技术人设计将对香豆酸在去质子化后，与Cl-LTbH通过离子交换法进行反应，合成出对香豆酸-LTbH复合体。 本专利技术提供了对香豆酸-LTbH复合体，该复合体具有以下化学组成: Tb (OH) 2.5 (C9H6O3) 0.24.2.3H20 ； 使用红外光谱仪对该复合体进行检测得到红外光谱，其中，红外光谱中的特征吸收峰的波数分别为: 3452 (cm O、1630( cm O > 1594 (cm O > 1507 (cm 0 >1384 (cm 0 > 1170 (cm 0、980 (cnT1) >837 (cnT1) >597 (cnT1) >412 (cnT1)。上述对香豆酸-LTbH复合体的合成方法可以包括以下步骤: I)合成 Cl-LTbH: 将Tb (NO3) 3.6H20、NaCl、六次甲基四胺溶于水中，得到水溶液，其中，Tb (NO3) 3.6H20、NaCl、六次甲基四胺的摩尔比为:1: (10-15): (0.5-1.5);优选将Tb (N03)s.6H20、NaCl、六次甲基四胺溶于脱气水中，脱气水指排除了水中所溶解的气体的水，将蒸馏水煮沸10分钟即可以得到，脱气水量优选为60-120mL/mmolTb(N03)3.6H20。 向上述水溶液中通入N2，通入N2的时间优选为3-10min，然后进行水热反应，优选的反应温度为70-100°C ;优选的反应时间为12-18h，反应结束后，过滤得到的产物，过滤可以采用化学领域常用的过滤方法，例如采用抽滤的方式过滤，过滤的【具体实施方式】本专利技术实施例在此不作限制。用水洗涤产物后再进行过滤，反复1-4次，最后在40-70°C下真空干燥 18-24 小时，得到白色粉末状 Tb (0H)2.5C10.36 (CO3) ο.0r.0.82H20，简称 Cl-LTbH0 2)合成对香豆酸-LTbH复合体: 将对香豆酸与NaOH溶于水中制得对香豆酸钠盐水溶液，其中，对香豆酸与NaOH的摩尔比为:1:(1.5-2.5)，水的用量优选为5-20mL/mmol对香豆酸。 将步骤I)中合成的Cl-LTbH分散于水中后，本文档来自技高网...
【技术保护点】
对香豆酸‑LTbH复合体，其特征在于，具有以下化学式组成：Tb(OH)2.5(C9H6O3)0.24·2.3H2O。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：马淑兰，苏飞飞，谷庆阳，李新新，
申请(专利权)人：北京师范大学，北京师大科技园科技发展有限责任公司，
类型：发明
国别省市：北京;11
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