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化合物MEAN在制备抑制HCV复制的药物中的用途制造技术

技术编号:10884877 阅读:124 留言:0更新日期:2015-01-08 14:27
本发明专利技术涉及医药技术领域,具体为化合物MEAN在制备抑制HCV复制的药物中的用途。式(1)所示化合物MEAN在制备抑制HCV复制的药物中的用途。所述药物为抑制基因型2 HCV复制的药物。及化合物MEAN联合IFN-α/RBV/ITX 5061协同抑制基因2型HCV的复制。MEAN可抑制基因2型丙型病毒性肝炎(HCV)的复制。

【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术涉及医药
,具体为化合物MEAN在制备抑制HCV复制的药物中的用途。式(1)所示化合物MEAN在制备抑制HCV复制的药物中的用途。所述药物为抑制基因型2 HCV复制的药物。及化合物MEAN联合IFN-α/RBV/ITX 5061协同抑制基因2型HCV的复制。MEAN可抑制基因2型丙型病毒性肝炎(HCV)的复制。【专利说明】化合物MEAN在制备抑制HCV复制的药物中的用途
本专利技术涉及医药
,具体为化合物MEAN在制备抑制HCV复制的药物中的用 途。
技术介绍
丙型病毒性肝炎是由丙型肝炎病毒Ofepatitis C virus, HCV)感染导致的全球传 染性疾病,也是导致肝硬化和肝癌的主要原因之一。约80 %的HCV感染者会发展为慢性肝 炎。目前,聚乙二醇干扰素(PEG IFN)联合利巴韦林(RBV)是治疗慢性丙型肝炎(CHC)的 标准方案,但仅有约50%患者能获得持续病毒学应答(SVR),且存在使用禁忌、个体差异和 药物副作用等问题。因此,亟待开发新的安全有效的替代疗法。 HCV复制子体外培养模型及感染模型的成功建立对小分子化合物抑制HCV复制研 究的发展发挥了巨大作用。目前,常用于构建HCV体外培养模型的克隆体系是JFH1株。常 用的培养细胞为人肝癌细胞株Huh-7及其衍生细胞系Huh-7. 5和Huh-7. 5. 1。随后构建的 HCV2a JFH1与J6的嵌合株pFL-JCl证实比JFH1株转染Huh-7. 5细胞具有更高的复制效 率。 化合物 MEAN(6_methoxyethylamin〇-numonafide)是新合成的一类 numonafide化合物,该化合物的合成路径文献已有报道(John T. Norton, Anti-Cancer Drugs2008, 19(11)),但其抗病毒活性未见报道,本专利技术提供化合物MEAN(6-methoxyethyla mino-numonafide)抗HCV活性的新用途。 化合物 MEAN(6_methoxyethylamin〇-numonafide)的结构式如下: 【权利要求】1. 式(I)所示化合物MEAN在制备抑制HCV复制的药物中的用途2. 根据权利要求1所述的用途,其特征在于;所述药物为抑制基因2型HCV复制的药 物。3. 根据权利要求1所述的用途,其特征在于:所述药物为抑制HCV E2突变株JCl/ Ml抓或JC1/G451R的复制的药物。4. 化合物MEAN与IFN- a在制备抑制HCV复制的药物中的用途。5. 根据权利要求4所述的用途,其特征在于:所述药物中MEAN与IFN-a用量比例为 1:2。6. 化合物MEAN与RBV在制备抑制HCV复制的药物中的用途。7. 化合物MEAN与ITX 5061在制备抑制HCV复制的药物中的用途。8. 根据权利要求7所述的用途,其特征在于:所述药物中MEAN与ITX 5061用量比例 为 1:8。9. 根据权利要求4或6或7所述的用途,其特征在于;所述药物为抑制基因2型HCV复 制的药物。【文档编号】A61P31/14GK104257655SQ201410439186【公开日】2015年1月7日 申请日期:2014年8月31日 优先权日:2014年8月31日 【专利技术者】薛继华, 陈智, 刘艳宁, 朱海红 申请人:浙江大学本文档来自技高网...

【技术保护点】
式(1)所示化合物MEAN在制备抑制HCV复制的药物中的用途

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:薛继华陈智刘艳宁朱海红
申请(专利权)人:浙江大学
类型:发明
国别省市:浙江;33

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