一种检测乳腺癌标志物EPR-1抗原表位氨基酸序列及应用制造技术

一种检测乳腺癌标志物EPR-1抗原表位的氨基酸序列及应用，属于免疫学技术领域，本发明专利技术提供了一种乳腺癌相关基因EPR-1的抗原氨基酸序列。应用EPR-1多肽抗原检测乳腺癌患者血中相应的特异性自身抗体，这种自身抗体可作为乳腺癌标志物评估乳腺癌发生的危险度。这种抗原多肽及其抗体可用于制备乳腺癌早期诊断试剂和开发治疗乳腺癌的靶向药物。

【技术实现步骤摘要】
一种检测乳腺癌标志物EPR-1抗原表位氨基酸序列及应用
本专利技术属于免疫学
，是一种用于制备肿瘤早期诊断试剂和开发治疗肿瘤的靶向药物。
技术介绍
大量研究表明，血清或血浆中的肿瘤相关抗原能诱导机体产生自身抗体，在肿瘤患者血清中既存在肿瘤抗原，也存在针对该肿瘤抗原的自身抗体。因此，既可以利用抗体检测肿瘤抗原，也可以利用抗原检测肿瘤抗原的自身抗体，但利用肿瘤自身抗体检测肿瘤的特异性和敏感性均比利用肿瘤抗原检测肿瘤要高得多。很多肿瘤相关抗原不仅在肿瘤患者体内存在，在正常人体内也存在，因此检测肿瘤相关抗原作为诊断依据可信性差。而肿瘤自身抗体在正常人体内含量很低检测不到或根本不存在，若体内肿瘤自身抗体水平明显增高，则表明体内存在异常免疫情况，表明体内相关抗原水平发生波动，预示疾病的存在或原有疾病加重。近年来的研究表明，在恶性肿瘤体积发展到可用现代影像学技术检出之前3-5年，患者血中可出现高浓度的肿瘤相关抗原自身抗体。因此，检测血中肿瘤相关抗原自身抗体具有预测肿瘤发病风险和早期诊断肿瘤的重要价值。是肿瘤临床诊断领域的重点发展方向之一。在国外已有诊断肺癌和乳腺癌的早期诊断试剂盒市售。然而，目前所报道的自身抗体检测方法敏感度低，特异性差，假阴性比率可高达50％以上。其主要原因是由于每一种肿瘤相关抗原自身抗体在癌症患者中的阳性检测率平均在10％左右。如何提高诊断试剂敏感度是当前需要亟待解决的关键问题。比较行之有效的方法是寻找新的可充当肿瘤标志物的自身抗体，然后与现有已知的肿瘤相关抗原自身抗体组合成具有敏感度高和特异性强的诊断试剂盒。EPR-1也被称为细胞凋亡抑制基因5，是凋亡抑制因子家族的一员，被认为是癌细胞特异性蛋白之一，在几乎所有的人类肿瘤中都处于一种不受调控的状态。EPR-1生物学行为表现为抑制细胞凋亡，增强增殖能力，促进血管生成。EPR-1在肿瘤细胞和人胚胎细胞中高表达，但是在已经分化成熟的细胞上几乎检测不到。基于EPR-1在肿瘤组织和正常组织间表达的巨大差异和其在肿瘤发展中的重要作用，EPR-1作为一个预测、预后指标和抗癌治疗靶点吸引了越来越多的关注。同时提示我们其在乳腺癌早期诊断的应用价值较好，以及作为潜在生物标志物的可能。
技术实现思路
本专利技术要解决的技术问题是公开一种检测乳腺癌标志物EPR-1自身抗体的抗原表位序列。本专利技术同时公开了EPR-1抗原表位的用途。本专利技术提供的一种检测乳腺癌标志物EPR-1自身抗体的抗原表位氨基酸序列为：H-DPIEEHKKHLDRERAKNKETNNKKEFD-OH其纯度>95％，pH>7.0。本专利技术所述的EPR-1抗原表位多肽在制备乳腺癌早期诊断试剂盒中的应用。本专利技术利用自行设计的EPR-1蛋白的线性多肽，采用ELISA法检测乳腺癌患者血清及血浆中EPR-1蛋白的特异性自身IgG抗体。自身IgG抗体水平升高表明肿瘤患者体内EPR-1蛋白的表达量增加，预示患者可能出现原发性或继发性乳腺癌，可以预测乳腺癌发生与复发的危险性，指导临床医生对乳腺癌的早期诊断。Tab.1EPR-1抗原表位多肽序列表抗原抗体的结合实际上只发生在抗原决定簇和抗体的抗原结合位点之间，两者在空间结构和空间构型上完全互补。因此抗原决定簇就可以代表整个蛋白与抗体结合的状态与亲和特性。另外，以重组蛋白为抗原，要经过载体构建、转染、表达、筛选、纯化等繁琐的过程，蛋白空间结构复杂，抗原表位不易暴露，因此抗原抗体结合的特异性差。此外，ELISA法的高灵敏性对纯化技术的稳定性要求极高，成本昂贵。专利技术人遵循以下原则设计线性多肽抗原：①选择细胞膜蛋白表面区域；②选择不形成a-helix的序列；③两端的肽段比中间的排列合理；④避免蛋白内部重复；⑤避免同源性强的肽段；⑥序列中尽量避免Cys和Glu，不可以有太多的Pro，但有1-2个Pro利于肽链结构稳定，对产生特异性抗体有益。此外，该多肽抗原必须含有人类白细胞二类抗原(HLA)系统的限制性表位，包括HLA-DR,HLA-DPandHLA-DQ的限制性表位。这些表位可被90％以上华人群体的HLA二类抗原系统所识别。基于以上抗原设计原则及EPR-1蛋白的生物学特性，本专利技术利用生物信息学和多个表位预测模拟软件，分析与抗原性相关的参数，设计了的线性氨基酸序列。EPR-1线性多肽抗原由27个氨基酸残基组成，共含11个重叠表位，可检测至少11种单克隆抗体，具有高度的特异性。ELISA法检测抗原表位我们采用ELISA方法，对收集的血液进行检测，并得到各样本OD值进行分析。质控各样本设双复孔，取平均OD值。OD值离散度判定：离散度＝OD1-OD2/OD1+OD2，离散度≤0.1，为有效结果；离散度>0.1,为无效结果。取100份健康人血清等体积混合作为质控血(Qualitycontrol,QC)，代表人群的普遍情况，每板均设2个QC血浆孔，以QC血浆孔的OD值变异水平判定结果的稳定性，批间变异CV＝所有批次QC孔SD/所有批次QC孔OD均值<20％。批内变异CV＝每日各板QC孔SD/每日各板QC孔均值<10％。数据分析采用SPSS17.0forwindows进行统计学分析。采用特异结合指数(Specificbindingindex，SBI)来判定EPR-1抗原多肽与血浆自身抗体的结合程度，SBI＝EPR-1OD值–NCOD值/QCOD值–NCOD值，NC为各样本的阴性对照。利用t检验分别比较恶性乳腺癌组与健康对照之间SBI值之间的差异，a＝0.05。ROC曲线是根据一系列不同的二分类方式(分界值或决定阈)，以真阳性率(灵敏度)为纵坐标，假阳性率(1-特异度)为横坐标绘制的曲线。ROC曲线下的面积值在1.0和0.5之间。在AU>0.5的情况下，AU越接近于1，说明诊断准确度越好。ROC曲线将灵敏度与特异性以图示方法结合在一起，可准确反映某分析方法特异性和敏感性的关系，是试验准确性的综合代表。该专利技术采用Analyse-itforMicrosoftExcel软件绘制ROC曲线，计算曲线下面积(AU)，判定灵敏度和特异度。本专利技术应用EPR-1抗原表位多肽检测到乳腺癌患者血清及血浆中的EPR-1特异性自身IgG抗体，并且该反应具有高特异性和高灵敏性。EPR-1抗原表位多肽可用于制备乳腺癌早期诊断试剂盒。附图说明附图为乳腺癌患者体抗EPR-1自身IgG抗体水平的ROC曲线分析图。具体实施方式下面结合具体实施例子，进一步阐述本专利技术。应理解，这些实施例子仅用于说明本专利技术而不用于限制本专利技术的范围。实施例1试剂盒制备1试剂试剂配制见Tab.2～7。2操作(1)包被：酶标板应用洗涤缓冲液清洗3遍，工作抗原用包被液稀释至工作浓度，包被于酶标板，4℃过夜。(2)加谷氨酸：洗涤缓冲液清洗3遍，用包被液稀释谷氨酸至浓度100μg/ml，每孔200μl,37℃或室温孵育1h；(3)加血浆和质控对照(一抗):酶标板应用洗涤缓冲液清洗3遍，利用包被液将血浆稀释至合适浓度，一般为1:100～1:500，每孔100μl,37℃或室温孵育1h；(4)二抗孵育：洗涤缓冲液清洗3遍，利用包被液稀释二抗标准液IgG，工作浓度1:20000，每孔加100μl，37℃或室温孵育1h；(5)显色：本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种检测乳腺癌标志物EPR‑1抗原表位多肽，其特征在于：氨基酸序列为       H‑ DPIEEHKKHLDRERAKNKETNNKKEFD‑OH其纯度>95%，pH>7.0。

【技术特征摘要】
1.一种检测乳腺癌标志物EPR-1抗原表位多肽，其特征在于：氨基酸序列为H-DPIEEHKKHLDRERAKNKETNNKKEFD-OH其...

【专利技术属性】
技术研发人员：孙世龙，李光辉，尉军，
申请(专利权)人：李光辉，
类型：发明
国别省市：中国台湾;71