本发明专利技术公开了含有下述重量配比的原料药在制备提高母胎免疫耐受的药物中的用途：熟地18-30份、山茱萸9-12份、山药8-16份、枸杞子9-12份、菟丝子8-16份、鹿角胶8-16份。本发明专利技术补肾复方可以提高母体的母胎免疫耐受性，有望治疗母胎免疫失衡导致的习惯性流产、妊高征、IUGR等病理性妊娠，临床应用前景良好。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种，具体地，是在制备提高母胎免疫 耐受的药物中的用途。
技术介绍
妊娠是一个复杂的生理过程。从免疫学角度看，带有父方抗原的胎儿及其附属物 类似半异体移植物，将引致母体免疫系统对其进行免疫识别及应答；从妊娠结局来看，又与 移植不同，母体对胎儿存在免疫耐受，即母胎免疫耐受，使胎儿不致被排斥。母胎免疫耐受 对于成功妊娠十分重要，一旦母胎免疫失衡，将发生习惯性流产、妊高征、IUGR等病理性妊 娠。 传统上人们普遍认为，任何细胞膜上都有MHC-I作为其表面标志，MHC-I反映了 细胞内部的基因构成。然而研究进展，母胎免疫耐受的机制是直接接触母血液及免疫系统 的胎儿滋养细胞，表面却不表达反映细胞内部基因构成的MHC-I抗原，而是表达不具备多 态性的HLA-G。 HLA-G，人白细胞抗原-G(humanleucocyteantigen-G)，其与MHC-I有相似的结 构域功能，但是其在不同物种见具有高度同型特征，因此母体NK细胞不能识别表达了此抗 原的滋养细胞，故对胎儿胎盘不具备杀伤力。此外，HLA-G还有免疫趋化作用，这种作用在 胎儿发育中起到关键作用。对HLA-G的识别导致母体免疫细胞释放特定的化学信号，这些 信号对妊娠期免疫系统进行调。研究发现。在体外受精时，排卵前可溶性HLA-G水平过低 与早期流产有关；另外，HLA-G在正常妊娠的滋养细胞上表达增加，而在先兆子痫患者的胎 盘中则减少或缺乏。换句话说，HLA-G表达水平是反应机体母胎免疫耐受情况的重要指标， 可以通过检测HLA-G表达水平的变化来判断机体母胎免疫耐受情况。 此外，研究发现，肿瘤坏死因子（tumornecrosisfactor,TNF)受体超家族Fas/ FasL、卩引哚胺 2, 3-二氧化酶（indoleamine2, 3-dioxygenase,IDO)、avP3 也在母胎免疫 耐受中具有关键作用，它们的表达水平可以反应机体母胎免疫耐受情况。
技术实现思路
本专利技术的技术方案是提供了。具体地，是在制备提 高母胎免疫耐受的药物中的用途。 本专利技术含有下述重量配比的原料药在制备提高母胎免疫耐受的药物中的用途：熟 地18-30份、山茱萸9-12份、山药8-16份、枸杞子9-12份、菟丝子8-16份、鹿角胶8-16份。 其中，所述原料药的重量配比如下：熟地24份、山茱萸9-12份、山药12份、枸杞子 9-12份、菟丝子12份、鹿角胶12份。 其中，所述原料药的重量配比如下：熟地24份、山茱萸12份、山药12份、枸杞子12 份、菟丝子12份、鹿角胶12份。 优选地，所述药物是以前述组合物为活性成分，加上药物上可接受的辅料或者辅 助性成分制备而成的制剂。 其中，所述的制剂是口服制剂。 所述的口服制剂是颗粒剂、散剂、丸剂、胶囊剂、片剂或口服液。 本专利技术补肾复方可以上调HLA-G、Fas/FasL、IDO和aV33基因的表达，表明其具 有提高母体的母胎免疫耐受性的作用，可以制备成为提高母胎免疫耐受的药物，有望治疗 母胎免疫失衡导致的习惯性流产、妊高征、IUGR等病理性妊娠，临床应用前景良好。 显然，根据本专利技术的上述内容，按照本领域的普通技术知识和惯用手段，在不脱离 本专利技术上述基本技术思想前提下，还可以做出其它多种形式的修改、替换或变更。 以下通过实施例形式的【具体实施方式】，对本专利技术的上述内容再作进一步的详细说 明。但不应将此理解为本专利技术上述主题的范围仅限于以下的实例。凡基于本专利技术上述内容 所实现的技术均属于本专利技术的范围。 【附图说明】 图1左归丸含药血清组、阳性对照组及空白组中各种基因转录表达情况；纵坐标 为2A et，其中与 表示两组比较p< 〇.〇5 ; 图2左归丸含药血清组、阳性对照组及空白组中各种基因转录表达情况；纵坐标 为2A'其中与表示两组比较p < 〇. 〇5 ; 图3为10%浓度的含药血清各基因时间梯度表达情况，横坐标为基因，纵坐标为 2Aet，其中与表示两组比较P< 〇.〇5 ; 图4左归丸含药血清组、阳性对照组及空白组中aVe3蛋白表达情况；纵坐标为 ng/mgprot，其中与表示两组比较P< 0? 05 ; 图5左归丸含药血清组、阳性对照组及空白组中HLA-G蛋白表达情况；纵坐标为 ng/mgprot，其中与表示两组比较P< 0? 05 ; 图610%浓度的含药血清av运3蛋白表达的时间梯度情况；横坐标为时间，纵坐 标为ng/mgprot，其中与表示两组比较P< 0? 05 ; 图710%浓度的含药血清HLA-G蛋白表达的时间梯度情况横坐标为时间，纵坐标 为ng/mgprot，其中与表示两组比较P< 0? 05 ; 【具体实施方式】 实施例1本专利技术药物组合物的制备 称取原料：熟地24g、山茱萸12g、山药12g、枸杞子12g、菟丝子12g、鹿角胶12g; 制备方法：以上六味，除鹿角胶外，其余熟地黄等五味粉碎成细粉，过筛混匀。取鹿 角胶烊化，与上述细粉混匀，烘干密封保存，为粉末散剂，兑水服用；或每l〇〇g粉末加炼蜜 l〇g与适量的水，泛丸，干燥，得丸剂；或取粉末，加入药学上可接受的辅料或者辅助性成分 制备成颗粒剂、片剂、胶囊剂、口服液。 实施例2本专利技术药物组合物的制备 称取原料：熟地24g、山茱萸9g、山药12g、枸杞子9g、菟丝子12g、鹿角胶12g; 按实施例1方法制备。 实施例3本专利技术药物组合物的制备 称取原料：熟地18g、山茱萸9g、山药8g、枸杞子9g、宽丝子8g、鹿角胶8g;按实施 例1方法制备。 实施例4本专利技术药物组合物的制备 称取原料：熟地30g、山茱萸12g、山药16g、枸杞子12g、宽丝子16g、鹿角胶16g;按 实施例1的方法制备。 上述原料可以用原生药,也可以用原生药的炮制品。 以下是通过实验例证明本专利技术的有益效果： 实验例1本专利技术补肾复方上调母胎免疫耐受相关基因的表达 1 材料 1. 1标本来源标本来自2013年10月至2014年4月在成都中医药大学附属医院孕 5?10周行人工流产术的正常妊娠妇女的孕早期绒毛组织。 1. 2实验仪器细胞培养箱（Thermo公司，3111型），电热恒温水浴箱（上海医疗七 厂），倒置显微镜（Leica公司，DMI3000B型），酶标仪（Thermo公司，Multiskanspectrum)， 定量PCR仪（Bio-Rad公司，CFX96)，内切式组织匀浆器（ART-MICCRA)，紫外分光光度仪 (BECKMAN)〇 1. 3试剂及引物RPMI1640培养液、胎牛血清、I型胶原酶、EDTA、双 抗（Gibco-BRL，MD，USA);无水乙醇、异丙醇、三氯甲烷（成都科龙化工试剂厂）； DiagnosticKitforHumanleukocyteantigenG(HLA-G)(ELISA)(Sichuanxinchuang Biotechco.，CTD);HumanTotalIntegrinav|3 3ELISA(R&DSyst本文档来自技高网...
【技术保护点】
含有下述重量配比的原料药在制备提高母胎免疫耐受的药物中的用途：熟地18‑30份、山茱萸9‑12份、山药8‑16份、枸杞子9‑12份、菟丝子8‑16份、鹿角胶8‑16份。
【技术特征摘要】
1. 含有下述重量配比的原料药在制备提高母胎免疫耐受的药物中的用途：熟地18-30 份、山茱萸9-12份、山药8-16份、枸杞子9-12份、菟丝子8-16份、鹿角胶8-16份。2. 根据权利要求1所述的用途，其特征在于：所述原料药的重量配比如下：熟地24份、 山茱萸9-12份、山药12份、枸杞子9-12份、菟丝子12份、鹿角胶12份。3. 根据权利要求2所述的用途，其特征在于：所述原料药的重量配比如下：熟地2...
【专利技术属性】
技术研发人员：陆华，梁丽梅，刘芊辰，刘志斌，
申请(专利权)人：成都中医药大学，
类型：发明
国别省市：四川;51
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