本发明专利技术提供了一种抗癌胜肽、该胜肽的用途以及含有该胜肽的医药组成物，其包含有脂多醣结合胜肽LPSBD0或LPSBD2，对于乳癌、肝癌、肺癌以及大肠直肠癌均具有抗癌的活性。
【技术实现步骤摘要】
抗癌胜肽、其用途以及含有该胜肽的医药组成物
本专利技术是关于一种胜肽，特别是指一种抗癌胜肽、其用途以及含有该胜肽的医药 组成物。
技术介绍
抗微生物胜肽（antimicrobial peptides ;AMPs)最早在1980年由瑞典科 学家Boman等人发现，之后数十年，AMPs陆续在细菌、真菌、植物和动物等多种生物 体中被发现，并且对细菌、原生动物、真菌和病毒等微生物皆具有抗性（Zasloff M.， Antimicrobial peptides of multicellular organisms. Nature2002;415 :389-395.)〇 近来许多研究证实，AMPs具有抗癌的活性（Zasloff M.Antimicrobial peptides of multicellular organisms. Nature2002 ;415 :389-395 ;Mader JS, Hoskin DW. Cationic antimicrobial peptides as novel cytotoxic agents for cancer treatment. Expert Opin Investig Drugs. 2006; 15 (8) :933-46.),例如 Magainin 和 Tachyplesin 都会诱导 人类血癌细胞 HL-60 进行细胞凋亡（Cruz-Chamorro L，Puertollano MA，Puertollano E, de Cienfuegos GA, de Pablo MA. In vitro biological activities of magainin alone or in combination with nisin. Peptides. 2006Jun ；27 (6) :1201-1209 ;Zhang HT, ffu J, Zhang HF, Zhu QF. Efflux of potassium ion is an important reason of HL_60cells apoptosis induced by tachyplesin. Acta Pharmacol Sin. 20060ct ；27 (10)： 1367-1374.)。又例如中国台湾1377950专利揭示有从石斑鱼所分离出来的石斑鱼抗菌蛋 白-1 (Epinecidin-Ι)，并且进一步证实对于恶性纤维癌、淋巴癌、肺癌、肝癌以及子宫颈癌 等肿瘤细胞株能造成致死的现象，而具有抗癌的效果。 脂多醣（lipopolysaccharide ;LPS),又被称作内毒素（endotoxin)，是革兰氏 阴性菌（G-)细菌外膜的特殊结构。抗脂多醣因子（anti-lipopolysaccharide factor; ALF)可以有效的与LPS结合，并中和其毒性，又被称作内毒素中和蛋白（endotoxin neutralizing protein ;ENP)。研究指出，草奸的ALF可有效对抗多种革兰氏阳性菌、革 兰氏阴性菌及丝状真菌，草奸的rALFPm3则可有效对抗白点症病毒（white spot syndrom virus ;WSSV)感染虾子，降低感染率与致死率，因此ALF又被认为是AMPs的一种。 先前研究曾经以脂多醣（lipopolysaccharide ;LPS)刺激淡水长脚大奸后，利用 3'端与5'端的cDNA末端快速扩增聚合酶连锁反应（rapid amplification of cDNA ends polymerase chain reaction ;RACE_PCR)选殖出ALF,再以序列比对的方式鉴定出淡水长脚 大虫下的脂多醣结合区（lipopolysaccharide binding domain ;LPS_BD)(钟建邦，2010,淡水 长脚大虾抗脂多醣因子cDNA选殖、表现与特性分析，东吴大学微生物学系硕士论文）。本发 明接续先前研究，希望能够提供一种具有抗癌活性的胜肽。
技术实现思路
本专利技术的主要目的在于提供一种抗癌胜肽。 为实现上述目的，本专利技术提供的抗癌胜肽，包含有一选自LPSBD0(SEQ ID NO :1)或 LPSBD2(SEQ ID N0:2)的胺基酸序列。 本专利技术所述的抗癌胜肽，其中该癌症可为乳癌、肝癌、肺癌或是大肠直肠癌。 本专利技术另提供一种前述抗癌胜肽于抗癌药物佐剂的用途。 本专利技术又提供一种医药组成物，其包含有前述抗癌胜肽。 有关本专利技术的详细特点，将于后续的详细说明中予以描述。然而，在本
中 具有通常知识者应能了解，该些详细说明以及实施本专利技术所列举的特定实施例，仅用于说 明本专利技术，并非用以限制本专利技术的专利申请范围。 【附图说明】 图1为不同浓度LPSBD0处理细胞24小时细胞计数统计图，处理浓度分别为 2〇4 8/1111^、6(^8/1]11^和10(^8/1]1]^。三重复，横线为起始细胞数。1:丨681:，*表示口<0.05, ** 表示 P < 〇· 01, *** 表示 P < 〇· 001。（a)MDA-MB-231(b)!fep3B(c)A549(d)HCT116。 图 2 为不同浓度 20 μ g/mL、60 μ g/mL 和 100 μ g/mL 的 LPSBD0 处理 MDA-MB-231 细 胞24小时，20X镜检图。箭头部分为明显碎片。 图3为不同浓度LPSBD0处理细胞24小时流式细胞仪分析折线图，处理浓度分别 为 20μ g/mL、60y g/mL 和 100μ g/mL ;(a)MDA-MB-231(b)!fep3B(c)A549(d)HCT116。三重复。 图 4 为不同浓度 20 μ g/mL、60 μ g/mL 和 100 μ g/mL 的 LPSBDO 处理 H印3B 细胞 24 小时，20Χ镜检图。箭头部分为明显碎片。 图 5 为不同浓度 20 μ g/mL、60 μ g/mL 和 100 μ g/mL 的 LPSBD0 处理 Α549 细胞 24 小时，20X镜检图。箭头部分为明显碎片。 图 6 为不同浓度 20 μ g/mL、60 μ g/mL 和 100 μ g/mL 的 LPSBD0 处理 HCT116 细胞 24 小时，20X镜检图。箭头部分为碎片。 图7为不同浓度LPSBD2处理细胞24小时细胞计数统计图，处理浓度分别为 20 μ g/mL、60 μ g/mL和100 μ g/mL。三重复，红线为起始细胞数。t test，*表示p< 0.05， ** 表示 p < 〇·〇1, *** 表示 p < 0.001。（a)MDA-MB-231(b)H印3B(c)A549(d)HCT116。 图 8 为不同浓度 20 μ g/mL、60 μ g/mL 和 100 μ g/mL 的 LPSBD2 处理 MDA-MB-231 细 胞24小时，20X镜检图。箭头部分为明显碎片。 图9不同浓度LPSBD2处理细胞24小时流式细胞仪分析折线图，处理浓度分本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种抗癌胜肽，包含有：一选自LPSBD0(SEQ ID NO：1)或LPSBD2(SEQ ID NO：2)的胺基酸序列。
【技术特征摘要】
1. 一种抗癌胜肽，包含有： 一选自 LPSBDO(SEQ ID N0:1)或 LPSBD2(SEQ ID N0:2)的胺基酸序列。2. 根据权利要求1所述的胜肽，其中，该癌症为乳癌。3. 根据权利要求1所述的胜肽，其中，该癌症为...
【专利技术属性】
技术研发人员：宋宏红，
申请(专利权)人：东吴大学，
类型：发明
国别省市：中国台湾;71
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