本发明专利技术公开了一种维持人体微环境的微胶囊整理方法，包括如下步骤：(a)制备微胶囊A；(b)制备相变微胶囊B；(c)配制微胶囊A与相变微胶囊B的混合整理液；(d)配制相变微胶囊B整理液；(e)缝合织物；本发明专利技术首先利用不同的工艺分别制备微胶囊A与相变微胶囊B，然后单独去相变微胶囊B合成相变微胶囊B整理液，混合微胶囊A与相变微胶囊B制成混合整理液。将相变微胶囊B整理液与混合整理液分别整理到织物上，改善织物各方面性能实现功能性整理，延长有效使用寿命，更赋予整理后织物既具有储能调温的功能，又有改善涂层整理后织物透气透湿的性能，使得接近人体皮肤的空气相对湿度降低，穿着干爽舒适。并将该织物应用到服装领域。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及材料与纺织
，尤其是涉及。
技术介绍
处于热平衡时，人体感觉最舒适的皮肤温度为33.4°C，身体任何部位的皮肤温度与皮肤平均温度差在1.5-3.(TC，人体感觉不冷不热，若温度差超过4.5°C，人体将有冷暖感。人体的正常体内温度为36.5°C，体内温度升高或降低1.5°C，都将有损人体健康，所以一个合适的方法来维持长久且舒适的人体微环境是至关重要的。 纺织品和服装的一个基本功能就是为人体创建一个具有稳定热规律的气候环境，使人体能在外部环境和物理变化更为广泛的范围活动。因此，服装要协助人体在各种环境条件下保持自身的热平衡和舒适性。而相变材料又称相变储能材料或相变蓄热材料，属于潜热储存的范畴。当相变材料发生固-液、固-固或气-液等相态转变时，能够吸收或放出相变潜热，满足人们对能量的供应需求。相变材料直接应用会存在性能不稳定、容易泄漏、相变前后体积膨胀等实际问题。经过技术的改良，现有将相变材料胶囊化技术，就是利用一种性能较为稳定的物质作为壳材，将相变材料包裹其中，形成壳芯结构的胶囊或微胶囊，可以有效地防止相变材料的泄漏，并在相变过程中能够使温度保持相对恒定，将其应用到纺织品中，能在人体与服装间形成一个独特的微环境，使人体处于一个较为舒适的环境温度中。 人体内部会散发热量，其中由87 %的热量是通过服装散发的，包括汗水蒸发。而经过橡胶涂覆织物、聚氯乙烯、聚氨酯、聚丙烯酸酷等涂层织物，作为服装面料在不同程度上能抵御雨水和寒风的侵入，保护肌体，但不能有效地散发人体排出的热量和水汽，使得接近皮肤的空气中相对湿度增加，长时间穿着使人感到潮湿、难受，所以选择与皮肤接触服装还要考虑透气透湿性能。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供，包括制备微胶囊A与相变微胶囊B，进而获得不同的整理液，然后将获得的整理液通过浸轧方法添加到织物上，实现对织物的功能性整理。同时该织物能够运用到服装领域，实现持久地维持人体微环境，穿着舒适度高。 为了解决上述技术问题，采用如下技术方案: ，其特征在于包括如下整理过程: (a)制备微胶囊A: 微胶囊A是一种以甲基丙烯酸甲酯为壁材，以水为芯材的物质，微胶囊A的制备过程为:首先安装好电动搅拌装置，并向电动搅拌装置的三颈瓶内加入水及乳化剂T-SOjlJ用电动搅拌装置快速搅拌水及乳化剂T-80形成水相；然后在烧杯中混合煤油及S-80乳化剂形成油相，其中水相质量与油相质量的比例为19:100 ;接着将油相加入正在快速搅拌的水相中，油相和水相相互混合，将混合后的油相及水相在室温20°C -25°C下分散1min直至制得均匀的悬浮液；其中乳化剂T-80与S-80乳化剂的总质量是水质量的16.8%，乳化剂T-80质量与S-80乳化剂质量的比例为11.5:1 ;接着在快速搅拌的悬浮液中依次加入甲基丙烯酸甲酯与引发剂，形成完整的反应体系；其中，甲基丙烯酸甲酯质量是水质量的2倍，引发剂质量占反应体系质量的0.1%-0.4%;形成完整的反应体系后，开始乳化反应，首先常温20°C _25°C下乳化反应15min，控制乳化反应的搅拌速度为1400r/min ;然后升温至600C，乳化反应过程中逐渐降低搅拌速度至400r/min-500r/min，反应20h至完全，得到微胶囊A ; (b)制备相变微胶囊B: [0011 ] 相变微胶囊B是一种以脲醛树脂为壁材，石蜡为芯材的物质，相变微胶囊B的制备过程为: ①制备石蜡乳液:首先混合石蜡与SMA/0P-10复合乳化剂，其中SMA/0P-10复合乳化剂的质量为石蜡质量的9% ;然后加入80ml蒸馏水进行分散，分散后开始乳化，乳化的搅拌速度为8000r/min,乳化时间为20min,最终得到石腊乳化液； ②制备预聚体:首先混合甲醛与脲素，其中甲醛与脲素的摩尔比为1.8:1 ;然后在混合后的甲醛与脲素中加入去离子水形成混合溶液，其中混合溶液中甲醛与脲素的总质量分数为37%，搅拌混合溶液；搅拌混合均匀后，在混合溶液内滴加1-2滴三乙醇胺，调节混合溶液的PH至7.5-8.5 ;待pH值稳定后，将混合溶液置于60°C的恒温水浴中搅拌60min，搅拌速度控制在200r/min，最终制得预聚体溶液； ③聚合反应:首先将石蜡乳化液置于40°C恒温水浴中搅拌，其中搅拌速度为200r/min ;然后在石腊乳化液中滴加预聚体溶液形成反应液，滴加预聚体溶液时间为28min-32min，再向反应液中滴加冰醋酸至pH为4_5，滴加冰醋酸的时间为30min，滴加冰醋酸完成后反应30min ;反应30min后，在2min内向反应液中滴加Iml的10%的氯化铵溶液，反应120min，反应温度控制在65°C，最后得到相变微胶囊B乳液，调节相变微胶囊B乳液pH值至7.5-8.5，并将相变微胶囊B乳液制成相变微胶囊B粉末； (C)配制微胶囊A与相变微胶囊B的混合整理液: 首先在20ml聚丙烯酸酯粘胶剂中加入20g微胶囊粉末，微胶囊粉末包括微胶囊A与相变微胶囊B，微胶囊A与相变微胶囊B的质量比例为1:5 ;再向聚丙烯酸酯粘胶剂中加水至60ml形成混合整理液，充分搅拌混合整理液至均匀稳定，其中混合整理液中含质量分数为30%的微胶囊A与相变微胶囊B悬浮液；然后将第一织物浸入配制好的混合整理液中，浸泡第一织物lh，通过二浸二轧处理第一织物，轧余率100%，再在60°C下预烘第一织物30min，预烘完成后在130°C焙烘第一织物5min，混合整理液附着于第一织物形成混合整理层； (d)配制相变微胶囊B整理液: 首先在20ml聚丙烯酸酯粘胶剂中加入20g相变微胶囊B,再向聚丙烯酸酯粘胶剂中加水至60ml形成相变微胶囊B整理液，充分搅拌混合整理液至均匀稳定，其中相变微胶囊B整理液中含质量分数为30%的相变微胶囊B悬浮液；然后将第二织物浸入配制好的相变微胶囊B整理液中，浸泡第二织物lh，通过二浸二轧处理第二织物，轧余率100%，再在60°C下预烘第二织物30min，预烘完成后在130°C焙烘第二织物5min，相变微胶囊B整理液附着于第二织物形成相变微胶囊B整理层； (e)缝合织物: 将第一织物与第二织物相互缝合，并在第一织物与第二织物之间填充填料PP棉。 优选后，引发剂为偶氮二异丁腈，偶氮二异丁腈的用量为0.3%。 优选后，制备微胶囊A过程中，乳化反应过程中逐渐降低搅拌速度至500r/min。 进一步，将附着有微胶囊A的第一织物在130°C下烘焙，引起微胶囊A的囊壁破裂，致使水相蒸发，从而使混合整理层产生孔隙。能够显著改善涂层织物的透气透湿性能。 进一步，相变微胶囊B的芯材是相变材料，相变材料的相变温度为28.7 V，相变微胶囊B密封包覆相变材料。相变微胶囊B在可逆地吸收或释放能量时仍能保持固体稳定外态，适合整理纺织品来制备抵抗外环境条件突变的服装。相变材料具有储热调温的功能，脲醛树脂壁材可耐210°C的温度。 由于采用上述技术方案，具有以下有益效果: 本专利技术为，包括制备微胶囊A与相变微胶囊B，进而获得不同的整理液，然后将获得的整理液通过浸轧方法添加到织物上，实现对织物的功能性整理。同时该织物能够运用到服装领域，实现持久地维持本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种维持人体微环境的微胶囊整理方法，其特征在于包括如下整理过程：(a)制备微胶囊A：微胶囊A是一种以甲基丙烯酸甲酯为壁材，以水为芯材的物质，微胶囊A的制备过程为：首先安装好电动搅拌装置，并向电动搅拌装置的三颈瓶内加入水及乳化剂T‑80，利用电动搅拌装置快速搅拌水及乳化剂T‑80形成水相；然后在烧杯中混合煤油及S‑80乳化剂形成油相，其中水相质量与油相质量的比例为19:100；接着将所述油相加入正在快速搅拌的所述水相中，油相和水相相互混合，将混合后的油相及水相在室温20℃‑25℃下分散10min直至制得均匀的悬浮液；其中所述乳化剂T‑80与所述S‑80乳化剂的总质量是所述水质量的16.8％，所述乳化剂T‑80质量与所述S‑80乳化剂质量的比例为11.5:1；接着在快速搅拌的所述悬浮液中依次加入甲基丙烯酸甲酯与引发剂，形成完整的反应体系；其中，所述甲基丙烯酸甲酯质量是所述水质量的2倍，所述引发剂质量占反应体系质量的0.1％‑0.4％；形成完整的反应体系后，开始乳化反应，首先常温20℃‑25℃下乳化反应15min，控制乳化反应的搅拌速度为1400r/min；然后升温至60℃，乳化反应过程中逐渐降低搅拌速度至400r/min‑500r/min，反应20h至完全，得到微胶囊A；(b)制备相变微胶囊B：相变微胶囊B是一种以脲醛树脂为壁材，石蜡为芯材的物质，相变微胶囊B的制备过程为：①制备石蜡乳液：首先混合石蜡与SMA/OP‑10复合乳化剂，其中SMA/OP‑10复合乳化剂的质量为石蜡质量的9％；然后加入80ml蒸馏水进行分散，分散后开始乳化，乳化的搅拌速度为8000r/min，乳化时间为20min，最终得到所述石蜡乳化液；②制备预聚体：首先混合甲醛与脲素，其中所述甲醛与所述脲素的摩尔比为1.8:1；然后在混合后的所述甲醛与所述脲素中加入去离子水形成混合溶液，其中所述混合溶液中所述甲醛与所述脲素的总质量分数为37％，搅拌所述混合溶液；搅拌混合均匀后，在所述混合溶液内滴加1‑2滴三乙醇胺，调节所述混合溶液的pH至7.5‑8.5；待pH值稳定后，将所述混合溶液置于60℃的恒温水浴中搅拌60min，搅拌速度控制在200r/min，最终制得所述预聚体溶液；③聚合反应：首先将所述石蜡乳化液置于40℃恒温水浴中搅拌，其中搅拌速度为200r/min；然后在所述石蜡乳化液中滴加所述预聚体溶液形成反应液，滴加所述预聚体溶液时间为28min‑32min，再向所述反应液中滴加冰醋酸至pH为4‑5，滴加所述冰醋酸的时间为30min，滴加所述冰醋酸完成后反应30min；反应30min后，在2min内向所述反应液中滴加1ml的10％的氯化铵溶液，反应120min，反应温度控制在65℃，最后得到相变微胶囊B乳液，调节所述相变微胶囊B乳液pH值至7.5‑8.5，并将所述相变微胶囊B乳液制成相变微胶囊B粉末；(c)配制微胶囊A与相变微胶囊B的混合整理液：首先在20ml聚丙烯酸酯粘胶剂中加入20g微胶囊粉末，所述微胶囊粉末包括所述微胶囊A与所述相变微胶囊B，所述微胶囊A与所述相变微胶囊B的质量比例为1：5；再向所述聚丙烯酸酯粘胶剂中加水至60ml形成混合整理液，充分搅拌所述混合整理液至均匀稳定，其中所述混合整理液中含质量分数为30％的所述微胶囊A与所述相变微胶囊B悬浮液；然后将第一织物浸入配制好的所述混合整理液中，浸泡所述第一织物1h，通过二浸二轧处理所述第一织物，轧余率100％，再在60℃下预烘所述第一织物30min，预烘完成后在130℃焙烘所述第一织物5min，所述混合整理液附着于所述第一织物形成混合整理层；(d)配制相变微胶囊B整理液：首先在20ml聚丙烯酸酯粘胶剂中加入20g所述相变微胶囊B，再向所述聚丙烯酸酯粘胶剂中加水至60ml形成相变微胶囊B整理液，充分搅拌所述混合整理液至均匀稳定，其中所述相变微胶囊B整理液中含质量分数为30％的相变微胶囊B悬浮液；然后将第二织物浸入配制好的所述相变微胶囊B整理液中，浸泡所述第二织物1h，通过二浸二轧处理所述第二织物，轧余率100％，再在60℃下预烘所述第二织物30min，预烘完成后在130℃焙烘所述第二织物5min，所述相变微胶囊B整理液附着于所述第二织物形成相变微胶囊B整理层；(e)缝合织物：将所述第一织物与所述第二织物相互缝合，并在所述第一织物与所述第二织物之间填充填料PP棉。...
【技术特征摘要】
1.一种维持人体微环境的微胶囊整理方法，其特征在于包括如下整理过程: (a)制备微胶囊A: 微胶囊A是一种以甲基丙烯酸甲酯为壁材，以水为芯材的物质，微胶囊A的制备过程为:首先安装好电动搅拌装置，并向电动搅拌装置的三颈瓶内加入水及乳化剂T-80，利用电动搅拌装置快速搅拌水及乳化剂T-80形成水相；然后在烧杯中混合煤油及S-80乳化剂形成油相，其中水相质量与油相质量的比例为19:100 ;接着将所述油相加入正在快速搅拌的所述水相中，油相和水相相互混合，将混合后的油相及水相在室温20°C -25°C下分散1min直至制得均匀的悬浮液；其中所述乳化剂T-80与所述S-80乳化剂的总质量是所述水质量的16.8%，所述乳化剂T-80质量与所述S-80乳化剂质量的比例为11.5:1 ;接着在快速搅拌的所述悬浮液中依次加入甲基丙烯酸甲酯与引发剂，形成完整的反应体系；其中，所述甲基丙烯酸甲酯质量是所述水质量的2倍，所述引发剂质量占反应体系质量的0.1% -0.4% ;形成完整的反应体系后，开始乳化反应，首先常温20°C _25°C下乳化反应15min，控制乳化反应的搅拌速度为1400r/min ;然后升温至60°C，乳化反应过程中逐渐降低搅拌速度至400r/min-500r/min,反应20h至完全,得到微胶囊A ； (b)制备相变微胶囊B: 相变微胶囊B是一种以脲醛树脂为壁材，石蜡为芯材的物质，相变微胶囊B的制备过程为: ①制备石蜡乳液:首先混合石蜡与SMA/0P-10复合乳化剂，其中SMA/0P-10复合乳化剂的质量为石蜡质量的9% ;然后加入80ml蒸馏水进行分散，分散后开始乳化，乳化的搅拌速度为8000r/min,乳化时间为20min,最终得到所述石腊乳化液； ②制备预聚体:首先混合甲醛与脲素，其中所述甲醛与所述脲素的摩尔比为1.8:1;然后在混合后的所述甲醛与所述脲素中加入去离子水形成混合溶液，其中所述混合溶液中所述甲醛与所述脲素的总质量分数为37%，搅拌所述混合溶液；搅拌混合均匀后，在所述混合溶液内滴加1-2滴三乙醇胺，调节所述混合溶液的PH至7.5-8.5 ;待pH值稳定后，将所述混合溶液置于60°C的恒温水浴中搅拌60min,搅拌速度控制在200r/min,最终制得所述预聚体溶液； ③聚合反应:首先将所述石蜡乳化液置于40°C恒温水浴中搅拌，其中搅拌速度为200r/min ;然后在所述石腊乳化液中滴加所述预聚体溶液形成反应液,滴加所述预聚体溶液时间为28min-32min，再向所述反应液中滴加冰醋酸至pH为4_5，滴加所述冰醋酸的时间为30min，滴加...
【专利技术属性】
技术研发人员：邹奉元，彭微微，徐瑶瑶，杜磊，辛意云，何莎莎，张嘉楠，
申请(专利权)人：浙江理工大学，
类型：发明
国别省市：浙江;33
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