调节β淀粉样蛋白生理毒性的多肽制造技术

本发明专利技术公开了一种调控Aβ42蛋白生理毒性的多肽，其编码序列、包含其编码序列的重组载体与重组细胞以及它们的应用。本发明专利技术的多肽可有效地改变淀粉样蛋白的聚集动力学过程和聚集行为，实现对Aβ42蛋白毒性的调控为淀粉样蛋白相关疾病的多肽类先导化合物的发现和预测，提供药物母核的设计模型；同时还可用于Aβ42蛋白的检测。本发明专利技术设计的多肽对于Aβ42截短体Aβ28、Aβ40，以及其点突变体Aβ43可能也有调节其生理毒性的作用。

【技术实现步骤摘要】
调节β淀粉样蛋白生理毒性的多肽 相关申请 本专利技术要求2013年6月8日提交的专利申请第201310229016. 5号的优先权。
本专利技术涉及生物
，专利技术一种调控β淀粉样蛋白（β -amyloid, Αβ )生理 毒性的多肽，其编码序列、包含其编码序列的重组载体与重组细胞以及它们的应用。
技术介绍
阿尔茨海默氏病（Alzheimer' s disease，AD)，即我们常说的老年痴呆症，是一种 中枢神经系统变性病，其起病隐秘，病程呈慢性进行性进展，是老年痴呆症最常见的一种类 型。AD的主要表现为渐进性记忆障碍、认知功能障碍、人格改变及语言障碍等神经精神症 状，严重影响社交、职业与生活功能，甚至最终失去生活能力，对人类健康和生活有着巨大 威胁，造成家庭和社会的巨大经济负担。阿尔茨海默氏病的发病机制尚未完全确定，目前比 较流行的是Αβ级联学说、中枢胆碱能损伤学说、兴奋性氨基酸毒性学说以及Tau蛋白学说 等。 AD病特征性的病理改变为Α β蛋白沉积形成的细胞外老年斑和Tau蛋白过度磷酸 化并聚集形成的神经细胞内神经原纤维缠结，以及神经元丢失伴胶质细胞增生等。 Α β蛋白由39-43个氨基酸组成，分子量约4kDa，由β淀粉样前体蛋白 (β-amyloid precursor protein, ΑΡΡ)水解而来，由细胞分泌，是大脑皮质老年斑的主要 成分，其可溶性二聚体可以有效削弱突触结构和功能，在细胞基质沉淀聚积后具有很强的 神经毒性作用，其在人体内发生错误折叠，以沉淀的形式聚集在神经细胞表面，被认为是导 致阿尔茨海默氏病的一个重要原因（A.Kajava，FASEB J. ,2010,24,1311.)。因此，基于Α β 蛋白的结构特征，设计并实现对其的特异性结合，干扰该蛋白的聚集过程，对减缓AD的发 展，或治疗八0病有着积极的意义化.6 &2^，(：111'1^6(1.0^111.，2002,9，1725.)。但是，由于 Αβ蛋白的难结晶性，无法获得高分辨率的结构解析，使相关的药物结构预测与发现还存在 诸多困难（D. Lynn, J. Struct. Biol.，2000, 130, 153)。当前，对Αβ蛋白分子的聚集过程起 抑制或促进调节作用的药物分子，按种类可分为非特异性渗透压调节分子，及对淀粉样蛋 白具有特异性识别作用的有机小分子与多肽分子（C. Wang，Nanoscale，2012, 4, 1895.)。 有机小分子类先导化合物的设计思路是以已报道的具有调节多肽聚集动力学能 力的分子(如刚果红等）或对多肽分子具有强亲和性的分子(如硫磺素 T及其衍生物等）作 为母核，开展合成化学和组合化学对药物分子进行筛选（C. Stains, ChemMedChem, 2007, 2, 1 674)。 多肽类先导化合物的设计思路是筛选具有调节靶标蛋白聚集动力学过程的多肽 片段，如阻止Αβ聚集的KLVFF片段，并结合组合化学改造分子结构等（L. Tjernberg, J. Biol. Chem.，1996, 271，8545)。基于多肽分子在合成上与有机小分子相比更易于实现，且多 肽分子易于在体内参与代谢过程，是实现有效抑制Αβ的神经毒性，发展可行的药物的有 效途径。根据靶蛋白Αβ的序列和结构，设计与Αβ特异性结合的多肽片段，实现从体外实 验中对Αβ蛋白的聚集结构和聚集动力学的调控，到体外实验的生理毒性的抑制，到治疗 淀粉样蛋白相关疾病的最终目的的一系列多肽分子。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供可调节Αβ蛋白聚集动力学，其生理毒性并治疗淀粉样蛋 白相关疾病的一系列多肽分子。 在本专利技术的第一方面，提供了一种序列为SEQ ID Ν0 :1的抑制β淀粉样蛋白 (Αβ 42)生理毒性的多肽、其同源序列或其具有所述多肽功能的对SEQ ID Ν0 :1所示的氨 基酸序列进行一个或多个氨基酸残基的取代、缺失、添加修饰的变体。 本专利技术的抑制Αβ42生理毒性的多肽，其序列还可以为SEQ ID N0:2-64、66-68， 其具体序列如下所示。 本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种序列为SEQ ID NO：1的抑制β淀粉样蛋白（Aβ42）生理毒性的多肽、其同源序列或其具有所述多肽功能的对SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列进行一个或多个氨基酸残基的取代、缺失、添加修饰的变体。

【技术特征摘要】
2013.06.08 CN 201310229016.51. 一种序列为SEQ ID NO :1的抑制β淀粉样蛋白（Αβ 42)生理毒性的多肽、其同源序 列或其具有所述多肽功能的对SEQ ID NO :1所示的氨基酸序列进行一个或多个氨基酸残基 的取代、缺失、添加修饰的变体。2. 如权利要求1所述的多肽，其特征在于，其序列为SEQ ID N0:2-64、66-68。3. 编码如权利要求1或2所述的多肽的核苷酸序列。4. 包含如权利要求3所述的核苷酸序列的重组载体。5. 含有如权利...

【专利技术属性】
技术研发人员：王琛，杨爱华，王晨轩，杨延莲，
申请(专利权)人：国家纳米科学中心，
类型：发明
国别省市：北京;11