本发明专利技术为了消除以往的丙烯酸类粘合剂中的问题点而提供不使用锡化合物且交联迅速进行的粘合剂组合物、粘合剂层以及粘合片。所述粘合剂组合物包含:含有羟基和羧基的丙烯酸类聚合物(A)100质量份、异氰酸酯系交联剂(B)0.1质量份~15质量份、以铁为活性中心的催化剂(C)0.002质量份~0.5质量份、存在酮-烯醇互变异构的化合物(D),其中,存在酮-烯醇互变异构的化合物(D)相对于以铁为活性中心的催化剂(C)的质量比(D/C)为3~70。
【技术实现步骤摘要】
粘合剂组合物、粘合剂层以及粘合片
本专利技术涉及粘合剂组合物、粘合剂层以及粘合片。详细而言,涉及经时的性能变化 少的粘合片、以及用于其的粘合剂组合物和粘合剂层。
技术介绍
在物品的固定(接合)、输送、保护、装饰等各种情况下,利用了粘合片。作为该粘 合片的代表例,可列举出具备使用以丙烯酸类聚合物作为基础聚合物的粘合剂组合物(丙 烯酸类粘合剂组合物)而形成的粘合剂层的粘合片。作为该丙烯酸类聚合物,通常使用以 (甲基)丙烯酸烷基酯为主体(主要成分)、进而与含有适当的官能团的单体的共聚物。尤 其通过使用具有羧基作为官能团的丙烯酸类聚合物,对金属板、树脂板这样的极性被粘物 的粘接力提高,并且能够赋予适当的内聚力,因此得到赞赏和使用。 另外,在粘合片中,可以将例如具有羟基这样的官能团的丙烯酸类聚合物和与该 官能团反应的交联剂配混而制成粘合剂组合物,并利用该交联剂将丙烯酸类聚合物交联, 由此来形成粘合剂层。由于交联是化学反应,因此与时间一同进行,直至稳定化需要一定程 度的时间。另外,随着交联的进行,粘合力也会变化。因此需要使交联反应加快结束。因此, 例如对于具有羟基的丙烯酸类共聚物与异氰酸酯系交联剂的组合而言,进行了使用锡化合 物这样的金属催化剂的方法(参照专利文献1)。然而,近年从环境保护的观点出发,针对特 定金属的使用可能会进行法律规制、造成担忧。 因此作为取代锡化合物的金属催化剂,研究了使用以铁为活性中心的催化剂(参 照专利文献2)。 现有技术文献 专利文献 专利文献1 :日本特开2005-314513号公报 专利文献2 :日本特开2011-001440号公报
技术实现思路
专利技术要解决的问是页 然而确认到,若使用具有羧基的丙烯酸类聚合物,会使铁的催化功能降低,无法使 交联反应迅速结束。像这样,如果在刚制造后交联反应未结束,则会产生如下问题:例如在 制造中、保存中对粘合片施加外压时,粘合剂层变形或者有损伤混入等。 因此,本专利技术的目的在于,为了消除使用铁催化剂来代替以往使用的锡化合物时 的问题点,提供在制成粘合剂层时交联迅速进行且粘合力的变化少的粘合剂组合物、以及 由其形成的粘合剂层、粘合片。 用于解决问题的方案 本专利技术人等为了达成上述目的而进行了深入研究,其结果发现,在铁催化剂的存 在下,利用异氰酸酯系交联剂将具有羟基和羧基的丙烯酸类聚合物交联而得到的粘合剂组 合物中,组合使用特定量的存在酮-烯醇互变异构的化合物,由此来防止羧基造成的铁催 化剂的催化功能失活,在制成粘合剂层时,交联反应迅速进行,从而完成了本专利技术。 即,本专利技术提供一种粘合剂组合物,其包含: 具有羟基和羧基的丙烯酸类聚合物(A) 100质量份、 异氰酸酯系交联剂(B)0. 1质量份?15质量份、 以铁为活性中心的催化剂(C)0. 002质量份?0. 5质量份、 存在酮-烯醇互变异构的化合物(D), 存在酮-烯醇互变异构的化合物(D)相对于以铁为活性中心的催化剂(C)的质量 比(D/C)为3?70。 尤其,在本专利技术的粘合剂组合物中,适宜的是,前述具有羟基和羧基的丙烯酸类聚 合物(A)包含具有碳数4?12的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯65质量%?99. 89质量%、 含羟基单体0. 1质量%?25质量%、以及含羧基单体0. 01质量%?10质量%作为构成成 分。 另外,在本专利技术的粘合剂组合物中,适宜的是,前述以铁为活性中心的催化剂(C) 为铁螯合化合物,前述存在酮-烯醇互变异构的化合物(D)为β -二酮。 另外,本专利技术提供一种粘合剂层,其是将前述粘合剂组合物交联而成的。 进而本专利技术提供一种粘合片,其是将前述粘合剂层形成在支撑体上而成的。 专利技术的效果 本专利技术的粘合剂组合物在制成粘合剂层时交联反应迅速进行。因此,制成粘合片 后交联迅速进行,因此特性稳定,能够得到如下等效果:无需设置例如熟化等后交联工序, 能够防止在制造中、保存中对粘合片的外压造成的变形、损伤的混入等的发生。 【具体实施方式】 以下对本专利技术的实施方式进行详细说明。本专利技术的粘合剂组合物包含: 具有羟基和羧基的丙烯酸类聚合物(Α) 100质量份、 异氰酸酯系交联剂(Β)0. 1质量份?15质量份、 以铁为活性中心的催化剂(C) 0. 002质量份?0. 5质量份、 存在酮-烯醇互变异构的化合物(D), 存在酮-烯醇互变异构的化合物(D)相对于以铁为活性中心的催化剂(C)的质量 比(D/C)为3?70。 (丙烯酸类聚合物(Α)) 本专利技术的粘合剂组合物包含具有羟基和羧基的丙烯酸类聚合物(Α)。丙烯酸类聚 合物(Α)为在主链或侧链上具有能与后述异氰酸酯系交联剂(Β)反应的羟基、羧基等含有 活性氢的官能团的丙烯酸类聚合物。这样的丙烯酸类聚合物(Α)可以通过以至少(甲基) 丙烯酸烷基酯作为主要成分、以含羟基单体和含羧基单体(以下有时合称为含官能团单 体)作为构成成分,将包含这些单体的单体成分共聚而得到。 在本专利技术中,作为构成丙烯酸类聚合物(Α)的主单体的(甲基)丙烯酸烷基酯优 选为具有碳数4?12的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯。作为其具体例,例如可列举出: (甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸异丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸戊酯 (pentyl (meth) acrylate)、(甲基)丙烯酸戊酯(amyl (meth) acrylate)、(甲基)丙烯酸异 戊酯、(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸庚酯、(甲基)丙烯酸辛酯、(甲基)丙烯酸异 辛酯、(甲基)丙烯酸-2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸壬酯、(甲基)丙烯酸异壬酯、(甲基) 丙烯酸癸酯、(甲基)丙烯酸异癸酯、(甲基)丙烯酸十一烷基酯、(甲基)丙烯酸十二烷基 酯等。需要说明的是,在本说明书中,(甲基)丙烯酸是指包含丙烯酸和甲基丙烯 酸的概念。 这些具有碳数4?12的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯可以单独使用,也可以组合 使用,整体的含有比率优选为单体成分中65质量%?99. 89质量%,更优选为76质量%? 99. 48质量%,进一步优选为80质量%?91. 97质量%。前述(甲基)丙烯酸烷基酯的 含有比率低于65质量%时,后述含官能团单体、其他单体的含量增大,丙烯酸类聚合物的 玻璃化转变温度上升而流动性降低,有时得不到充分的粘接面积而物品无法固定。另外有 时交联程度(凝胶率)的调节变困难。另一方面,前述(甲基)丙烯酸烷基酯的含量超过 99. 89质量%时,由于含官能团单体的含有比率降低而交联形成不充分,有时得不到粘合剂 组合物的内聚力。 在本专利技术中,含羟基单体是能与异氰酸酯化合物等交联剂反应的含有羟基的单 体。作为其具体例,例如可列举出:(甲基)丙烯酸-2-羟基乙酯、(甲基)丙烯酸-2-羟基 丙酯、(甲基)丙烯酸-3-羟基丙酯、(甲基)丙烯酸-2-羟基丁酯、(甲基)丙烯酸-4-羟基 丁酯、(甲基)丙烯酸-6-羟基己酯、(甲基)丙烯酸-8-羟基辛酯、(甲基)丙烯酸-10-羟 基癸酯、(甲基)丙烯酸-12-羟基月桂酯、丙烯酸-[4-(羟基甲基)环己基]甲酯等(甲 基)丙稀酸轻本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种粘合剂组合物,其包含:具有羟基和羧基的丙烯酸类聚合物(A)100质量份、异氰酸酯系交联剂(B)0.1质量份~15质量份、以铁为活性中心的催化剂(C)0.002质量份~0.5质量份、存在酮‑烯醇互变异构的化合物(D),存在酮‑烯醇互变异构的化合物(D)相对于以铁为活性中心的催化剂(C)的质量比D/C为3~70。
【技术特征摘要】
2013.06.15 JP 2013-1261931. 一种粘合剂组合物,其包含: 具有羟基和羧基的丙烯酸类聚合物(A) 100质量份、 异氰酸酯系交联剂(B)0. 1质量份?15质量份、 以铁为活性中心的催化剂(C)0. 002质量份?0. 5质量份、 存在酮-烯醇互变异构的化合物(D), 存在酮-烯醇互变异构的化合物(D)相对于以铁为活性中心的催化剂(C)的质量比D/ C为3?70。2. 根据权利要求1所述的粘合剂组合物,其中,所述具有羟基和羧基的丙烯酸类聚合 物(A)包含具有碳数4?12的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯65质量%?99. 89质量%、 含羟基单体0. 1质量%?25质量%、以及含羧基单体0...
【专利技术属性】
技术研发人员:伊关亮,平野敬祐,
申请(专利权)人:日东电工株式会社,
类型:发明
国别省市:日本;JP
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