一种血小板保存液，制备方法为：将二甲基亚砜即DMSO与新鲜注射用水配置成体积浓度为100～50％的溶液，然后搅拌均匀，加入药用炭；然后将所得溶液经钛棒过滤脱碳后，先经0.45um的微孔滤膜过滤，再经0.22um的微孔滤膜过滤，即得所述血小板保存液。本保存液能够在低温下保持血小板的生理功能，且本身无毒副作用，对受体的损伤控制在最低范围内。
【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】一种血小板保存液，制备方法为：将二甲基亚砜即DMSO与新鲜注射用水配置成体积浓度为100～50％的溶液，然后搅拌均匀，加入药用炭；然后将所得溶液经钛棒过滤脱碳后，先经0.45um的微孔滤膜过滤，再经0.22um的微孔滤膜过滤，即得所述血小板保存液。本保存液能够在低温下保持血小板的生理功能，且本身无毒副作用，对受体的损伤控制在最低范围内。【专利说明】一种血小板保存液
本专利技术涉及生物医学领域，尤其是涉及一种用于体外低温保存血小板的保存液。
技术介绍
血小板是血液重要的组成成分，参与机体凝血过程，发挥正常的止血功能，防止损 伤后血液丢失；同时，血小板也参与炎症、免疫及支持内皮完整性的功能。血小板在在4°C 储存时，活性很快下降，6h后约有40%的活性，12h后仅有20%的活性。室温储存的血小板 容易失去止血功能，室温相对较高，很难控制细菌的污染，由细菌污染血小板的输注而引起 的败血症休克一直是一个严重的临床问题。如何保护血小板的活性、提高其在体外的存活 率，如何延长血小板的保存期以及减少或杜绝细菌的污染等，是血小板保存面临的重要问 题。 冷冻时细胞损伤的主要原因是在快速冷冻时，细胞内形成许多冰晶，冰晶作用于 细胞膜并使细胞膜上形成小孔，使得细胞膜不可逆的丧失其半透性从而失去活性。玻璃化 是保存生物材料最有效的方法，由液态向固态转化过程中没有相变热产生，也就没有晶体 产生，在玻璃化状态下可以长期保持血细胞的功能与活性，抑制冰晶形成，可避免细胞内外 溶质的浓缩给细胞造成损伤，达到保护细胞的目的。 DMSO不仅对血小板保存效果好，而且低浓度的DMSO对人体没有副作用以及制作 方便，输注时不用洗涤；同时，DMSO还有具有一定的抑菌和抗血小板凝集作用，可明显防止 微循环堵塞。因此探索血小板低温保存已成为一个非常有意义的课题。
技术实现思路
针对现有技术存在的上述问题，本 申请人:提供了一种血小板保存液。本保存液能 够在低温下保持血小板的高生物活性，且本身的生物毒性小，对受体的损伤控制在最低范 围内。 本专利技术的技术方案如下： -种血小板保存液，制备方法为： 将二甲基亚砜即DMSO与新鲜注射用水配置成体积浓度为100?50 %的溶液，然后 搅拌均匀，加入药用炭；然后将所得溶液经钛棒过滤脱碳后，先经〇. 45um的微孔滤膜过滤， 再经0. 22um的微孔滤膜过滤，即得所述血小板保存液。 所述药用炭的用量为每IOOOml血小板保存液中加入2?IOg药用炭。 将所得血小板保存液在-14?-KTC下保存3?3. 5h,然后在10?14°C下保存 3?3. 5h,如此反复循环1?3次，最后置于室温保存。 本专利技术有益的技术效果在于： 本专利技术使用药用炭是用来吸附去除DMSO和注射用水中的热源，以免热量破坏血 小板的细胞结构。本专利技术对制备好的血小板保存液进行冷冻和融化处理，可以在微观形态 上改变保存液的空间立体结构，使其在血小板细胞内部更好的发挥玻璃化作用。 【具体实施方式】 实施例1 本血小板保存液的制备方法为： 将二甲基亚砜即DMSO与新鲜注射用水配置成体积浓度为50%的溶液，然后搅拌 均匀，加入药用炭；然后将所得溶液经钛棒过滤脱碳后，先经0. 45um的微孔滤膜过滤，再经 0. 22um的微孔滤膜过滤，即得所述血小板保存液。其中药用炭的用量为为每IOOOml血小板 保存液中加入2g药用炭。 实施例2 本血小板保存液的制备方法为： 将二甲基亚砜即DMSO与新鲜注射用水配置成体积浓度为85%的溶液，然后搅拌 均匀，加入药用炭；然后将所得溶液经钛棒过滤脱碳后，先经0. 45um的微孔滤膜过滤，再经 0. 22um的微孔滤膜过滤，即得所述血小板保存液。其中药用炭的用量为为每IOOOml血小板 保存液中加入IOg药用炭。 实施例3 将实施例1所得血小板保存液在-14°C下保存3h，然后在14°C下保存3h，如此反 复循环1次，最后置于室温保存。 实施例4 将实施例1所得血小板保存液在-KTC下保存3. 5h，然后在KTC下保存3. 5h，如 此反复循环3次，最后置于室温保存。 测试例： 将实施例1?4所得的血小板保存液分别与大鼠血小板按照表1的比例混合。表 1中的单位为血小板保存液在血小板液体中的体积浓度。 表 1 【权利要求】1. 一种血小板保存液，其特征在于制备方法为： 将二甲基亚砜即DMSO与新鲜注射用水配置成体积浓度为100?50 %的溶液，然后搅拌 均匀，加入药用炭；然后将所得溶液经钛棒过滤脱碳后，先经0. 45um的微孔滤膜过滤，再经 0. 22um的微孔滤膜过滤，即得所述血小板保存液。2. 根据权利要求1所述的血小板保存液，其特征在于所述药用炭的用量为每1000ml血 小板保存液中加入2?10g药用炭。3. 根据权利要求1所述的血小板保存液，其特征在于将所得血小板保存液 在-14?-10°C下保存3?3. 5h，然后在10?14°C下保存3?3. 5h，如此反复循环1?3 次，最后置于室温保存。【文档编号】A01N1/02GK104222067SQ201410410653【公开日】2014年12月24日 申请日期:2014年8月19日 优先权日:2014年8月19日 【专利技术者】王布强, 刘丹 申请人:江阴金悦达生物技术有限公司本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种血小板保存液，其特征在于制备方法为：将二甲基亚砜即DMSO与新鲜注射用水配置成体积浓度为100～50％的溶液，然后搅拌均匀，加入药用炭；然后将所得溶液经钛棒过滤脱碳后，先经0.45um的微孔滤膜过滤，再经0.22um的微孔滤膜过滤，即得所述血小板保存液。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：王布强，刘丹，
申请(专利权)人：江阴金悦达生物技术有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏;32
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。