一种N,N-二环己基胺甲基-哌啶的合成方法技术

技术编号:10789938 阅读:135 留言:0更新日期:2014-12-17 18:36
本发明专利技术公开了一种N,N-二环己基胺甲基-哌啶的合成方法,二环己胺与甲醛溶液进行反应,生成N-羟甲基二环己基胺;再向反应液中加入哌啶,加热进行反应,反应结束后,溶液静置,过滤,产物用乙醇重结晶,抽滤,用母液洗涤重结晶产物2次,制得N,N-二环己基胺甲基-哌啶,采用二环己胺与甲醛溶液进行低温反应,反应生成物再与哌啶进行反应,使反应容易进行;合成物具有抑制腐蚀的作用,主要对阴极腐蚀反应有抑制,属于多单元气相阴极保护型缓蚀剂;反应操作简单易行,适合工业化生产。

【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术公开了一种N,N-二环己基胺甲基-哌啶的合成方法,二环己胺与甲醛溶液进行反应,生成N-羟甲基二环己基胺;再向反应液中加入哌啶,加热进行反应,反应结束后,溶液静置,过滤,产物用乙醇重结晶,抽滤,用母液洗涤重结晶产物2次,制得N,N-二环己基胺甲基-哌啶,采用二环己胺与甲醛溶液进行低温反应,反应生成物再与哌啶进行反应,使反应容易进行;合成物具有抑制腐蚀的作用,王要对阴极腐蚀反应有抑制,属于多单元气相阴极保护型缓蚀剂;反应操作简单易行,适合工业化生产。【专利说明】-种N, N-二环己基胺甲基-脈啶的合成方法
本专利技术涉及防锈添加剂合成
,尤指一种N,N-二环己基胺甲基-哌啶的合 成方法。
技术介绍
气相防锈材料是通过含浸在其中的气相缓蚀剂发挥防锈作用。该气相缓蚀剂在常 温下能够持续、缓慢地气化、挥发,挥发出来的缓蚀剂蒸气能够吸附在裸露的金属表面,从 而形成一个到两个分子厚的稳定保护膜,该保护膜能够有效地防止氧气、湿气等环境气氛 对金属的腐蚀,从而产生优良的防锈作用。由於气相缓蚀剂分子是持续地挥发,能够在密闭 空间内始终处於"饱和"状态,因而可达到长期、稳定的防锈效果。由於缓蚀剂分子是气体 状态,无孔不入,不管金属制品外形多麽复杂,仍可获得理想的防锈效果。 传统方法在使用需要防锈处理的材料时,要先除去材料表面的防锈油才能使用; 而使用这种方法,无论采用上述的何种方式处理,均可立即去除包装使用,且简便洁净、安 全、无污染,用後还可重复进行防锈包装使用。该技术对IT、电子类产品的封装处理更显示 出得天独厚的优势。正是由於气相防锈包装材料具有这些优点,因而获得越来越广泛的应 用。 气相防锈蚀技术虽然进入中国时间短,但发展速度很快,然而,中国气相防锈技术 与先进国家相比,还存在着产品品种少、应用覆盖面不广的问题。因此,应加大推广先进技 术,同时加强气相防锈剂的研究开发。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种N,N-二环己基胺甲基-哌啶的合成方法。 本专利技术的技术解决方案是:二环己胺与甲醛溶液进行反应,生成N-羟甲基二环己 基胺;再向反应液中加入哌啶,加热进行反应,反应结束后,溶液静置,过滤,产物用乙醇重 结晶,抽滤,用母液洗涤重结晶产物2次,制得N,N-二环己基胺甲基-哌啶。具体包含以下 步骤: 1) .向二环己胺(II)中缓慢加入甲醛(I )溶液,进行搅拌15?30分钟,搅拌条件下, 于10?20°C温度下反应0. 5?1小时,生成N-羟甲基二环己基胺(III),其主要化学反应 为: 其主要化学反应为: 【权利要求】1. 一种N,N-二环己基胺甲基-哌啶的合成方法,其特征是:二环己胺与甲醛溶液进行 反应,生成N-羟甲基二环己基胺;再向反应液中加入哌啶,加热进行反应,反应结束后,溶 液静置,过滤,产物用乙醇重结晶,抽滤,用母液洗涤重结晶产物2次,制得N,N-二环己基胺 甲基-哌啶,具体包含以下步骤: 1) .向二环己胺中缓慢加入甲醛溶液,进行搅拌15?30分钟,搅拌条件下,于10? 20°C温度下反应0.5?1小时,生成N-羟甲基二环己基胺; 2) .再向反应液中加入哌啶,稍微加热于20~40°C温度下,进行反应1?2小时, 反应结束后,溶液静置,过滤,产物用乙醇重结晶,抽滤,用母液洗涤重结晶产物2次,制得 N, N-二环己基胺甲基-哌陡。2. 根据权利要求1所述的一种N,N-二环己基胺甲基-哌啶的合成方法,其特征是:所 述的二环己胺、甲醛和哌啶的摩尔比为1 : 2.5?3 : 1?1.1。【文档编号】C07D295/13GK104211662SQ201410376479【公开日】2014年12月17日 申请日期:2014年8月4日 优先权日:2014年8月4日 【专利技术者】修建东, 刘方旭 申请人:烟台恒迪克能源科技有限公司本文档来自技高网
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【技术保护点】
一种N,N‑二环己基胺甲基‑哌啶的合成方法,其特征是:二环己胺与甲醛溶液进行反应,生成N‑羟甲基二环己基胺;再向反应液中加入哌啶,加热进行反应,反应结束后,溶液静置,过滤,产物用乙醇重结晶,抽滤,用母液洗涤重结晶产物2次,制得N,N‑二环己基胺甲基‑哌啶,具体包含以下步骤:1).向二环己胺中缓慢加入甲醛溶液,进行搅拌15~30分钟,搅拌条件下,于10~20℃温度下反应0.5~1小时,生成N‑羟甲基二环己基胺;2).再向反应液中加入哌啶,稍微加热于20~40℃温度下,进行反应1~2小时,反应结束后,溶液静置,过滤,产物用乙醇重结晶,抽滤,用母液洗涤重结晶产物2次,制得N,N‑二环己基胺甲基‑哌啶。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:修建东刘方旭
申请(专利权)人:烟台恒迪克能源科技有限公司
类型:发明
国别省市:山东;37

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