病原体和物质陷阱制造技术

本发明专利技术提供了一种物质组合物作为药物组合物及其使用方法。所述物质组合物包括：由一个支架包围的至少一个活性部分，所述支架用于对象的选择性流入，所述对象能够与所述至少一个活性部分相互作用。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】【专利摘要】本专利技术提供了一种物质组合物作为药物组合物及其使用方法。所述物质组合物包括：由一个支架包围的至少一个活性部分，所述支架用于对象的选择性流入，所述对象能够与所述至少一个活性部分相互作用。【专利说明】病原体和物质陷阱 技太领域和背景持太本专利技术涉及一种用于阻断、结合或处理底物和病原体的复合物。 病毒性感染的有效治疗仍是现今生物医药的一大挑战。当今的猪流感和HIV大流 行表明现在的科学技术仍不能有效克制和治疗病毒爆发。尽管病毒性疾病的数目巨大，但仅有少数特定可用的抗病毒疗法。迄今为止，疫苗 被当做治疗病毒最有效的形式。但是，疫苗可能没有效用或产生可能致命的副作用的危险。 除了疫苗，也有少量药物被设计通过抑制病毒或宿主酶来减轻病毒感染。这些小分子抑制 剂可能产生毒性副作用的风险，或由于病毒种群的突变导致耐药菌株的形成。 所以，抗病毒疗法通常包括感染之前免疫系统的预防活化，或经小分子抑制剂的 病毒感染细胞的靶向。对于病毒在宿主细胞感染之前失活的关注太少。 一种上述方法，包括：通过使用携带有膜结合病毒受体的脂质体、细胞或原型细胞 的，在宿主细胞模拟中病毒的失活。所述方法依靠病毒-宿主相互作用，其在进化上是保守 的，甚至面临快速的病毒适应性。 含有受体的脂质体(蛋白-脂质体）是潜在的病毒靶标，还是进化的陷阱。因为 病毒不能够在它们里面复制并失活。脂质体陷阱的概念最初在DE3711724所述，其中，脂 质体陷阱作为HIV的抑制剂。类似的描述见于公开文件ES2088752和W01996/022763中。 US571S915描述了添加催化酶到脂质体膜以诱导损害结合的病毒。使用蛋白脂质体作为 药物传输系统的其它类似的抗病毒体系也已经被Bronshtein等描述（2011，Journal of Controlled Release, Vol· 51，Issue2，p_ 139-148)，也被 US5, 773,027、US2008/0138351、 US6, 544, 958、Tuthill 等（2006doi:10. 1128/JVI. 80. 1. 172-180.2006)、Zhukovsky 等 (2010PLoS0ne，5(10) el3249)描述。 含有受体的非宿主细胞(典型的RBCs)作为病毒陷阱的使用被EP0298280所描述。 在这种方法中，缺少核的RBCs作为一种陷阱,在所述陷阱内，感染病毒颗粒不能复制。类似 的方法也已经在出版物 US5677176、US7462485 和《0penWetWare20. 380HIV Project》中描 述。 定义为原型细胞的仿造细胞的颗粒也能够用作呈现病毒专一性的受体（Porotto et al. (2011)PLoS0ne, 6(3) :el6874)〇 使用抗病毒树状分子（Reuter et al. (1999)Bioconjugate Chem. 10(2) :271_8) 和蛋白质纳米管（Komatsu et al. (2011)J Amer Chem Soc. 133(10) :3246-8)的其它外部 多孔的病毒失活方法也已经进行了研究。 尽管上述方法能够有效的治疗特定的病毒，都不能够提供一种对于广谱的病毒疾 病的方案。此外，上述方法由于不希望的体内细胞/分子的相互作用会受到限定。所述相 互作用导致不利的毒性效应、差的药物代谢和抗病毒药物的不稳定性、和抗病毒药物在体 内被免疫系统和其它器官快速的清除。因此，这里仍然需要一种方法，所述方法能够用于治疗广泛的病原体感染而不受 到现有技术方法的上述限制。
技术实现思路
根据本专利技术的一方面，本专利技术提供了一种物质组合物，所述物质组合物包含由支 架包围的至少一种活性部分，所述支架用于因子的选择性流入，所述因子能够与所述至少 一种活性部分相互作用。 t〇〇i 4] 根据本专利技术如下所述优选实施例中的进一步特征，所述支架包括核酸结构、聚合 物结构、和/或硅结构。 根据本专利技术所述优选实施例中的更进一步的特征，所述核酸结构为DNA折纸结 构。 根据本专利技术所述优选实施例中的更进一步的特征，所述结构为微机电系统(Micro Electro Mechanical System，MEMS)结构。 根据本专利技术所述优选实施例中的更进一步的特征，所述因子为物质、微生物或细 胞。 根据本专利技术所述优选实施例中的更进一步的特征，所述微生物选自含有病毒、细 菌、真菌、寄生虫、古菌、海藻和原生生物的群。 根据本专利技术所述优选实施例中的更进一步的特征，所述物质选自含有肽、多肽、朊 病毒、油脂、油脂复合物、核酸、糖、过敏原、毒素、激素、抗体、药物、小分子、污染物和矿物质 的群。 根据本专利技术所述优选实施例中的更进一步的特征，所述支架用于允许直径为 0· 01-50 μ m的因子选择性的流入。 根据本专利技术所述优选实施例中的更进一步的特征，所述支架用于允许直径为 0· 01-0· 08 μ m的因子选择性的流入。 根据本专利技术所述优选实施例中的更进一步的特征，所述活性部分能够结合所述因 子药物。 根据本专利技术所述优选实施例中的更进一步的特征，所述活性部分选自包含抗体、 适体、受体、螯合剂、配体、脂质体、纳米管、树状分子、原细胞、细胞、肽、蛋白质、酶、化学品、 清洁剂、毒素、药物和药物前体的群。 根据本专利技术所述优选实施例中的更进一步的特征，所述活性部分能够裂解所述因 子或使所述因子变形。 根据本专利技术所述优选实施例中的更进一步的特征，所述活性部分选自包含酶、核 糖酶、化学品、酸、碱和清洁剂的群。 根据本专利技术所述优选实施例中的更进一步的特征，所述活性部分能够通过对微生 物非内源性的部分来结合所述微生物。 根据本专利技术所述优选实施例中的更进一步的特征，至少一个活性部分连接基团所 述支架。 根据本专利技术所述优选实施例中的更进一步的特征，至少一个活性部分通过连接体 连接所述支架。 根据本专利技术所述优选实施例中的更进一步的特征，至少一个免疫调整部分连接到 所述支架上。 根据本专利技术所述优选实施例中的更进一步的特征，所述支架为非脂质支架。 根据本专利技术所述优选实施例中的更进一步的特征，所述支架包括PEG或PEG衍生 物、或透明质酸。 根据本专利技术所述优选实施例中的更进一步的特征，所述支架形成一个具有内部腔 体的颗粒。 根据本专利技术所述优选实施例中的更进一步的特征，至少一个活性部分置于所述腔 体内。 根据本专利技术所述优选实施例中的更进一步的特征，至少一个活性部分在所述空腔 内连接所述支架。 根据本专利技术所述优选实施例中的更进一步的特征，至少一个活性部分在所述空腔 内连接载体，所述空腔依靠空腔尺寸结合到所述支架。 根据本专利技术所述优选实施例中的更进一步的特征，至少一个活性部分在与所述因 子的相互作用后能够释放分子。 根据本专利技术所述优选实施例中的更进一步的特征，所述分子选自包含标志物、毒 素、激素、药物、核酸、蛋白质和佐剂的群。 根据本专利技术所述优选实施例中的更进一步的特征，所述支架进一步包含靶向部 分。 根据本专利技术所述优选实施例中的更进一步的特征，所述靶向部分选自包含受体、 抗体、适配子、组织特本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种物质组合物，包含：由一个支架包围的至少一个活性部分，所述支架用于对象的选择性流入，所述对象能够与所述至少一个活性部分相互作用。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：埃雷兹·阿哈龙·利夫内，
申请(专利权)人：维科纳米医药有限公司，
类型：发明
国别省市：以色列;IL