一种扁担杆植株再生的快速繁殖方法技术

本发明专利技术研究了一种扁担杆植株再生的快速繁殖方法，包括无菌叶片的获得、愈伤组织的诱导、愈伤组织的增殖、植株再生等步骤，本发明专利技术方法所制备的扁担杆再生率高，生长周期短，可以获得大量的良种扁担杆植株。

【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术研究了，包括无菌叶片的获得、愈伤组织的诱导、愈伤组织的增殖、植株再生等步骤，本专利技术方法所制备的扁担杆再生率高，生长周期短，可以获得大量的良种扁担杆植株。【专利说明】
本专利技术涉及扁担杆植株再生的快繁方法，属于植物
。
技术介绍
扁担杆，锻树科，fowia心7〇知又名：娃娃拳、麻糖果、月亮皮、葛荆麻，生 长于丘陵、低山路边草地、灌丛或疏林；落叶灌木或小乔木，商达3米左右；小枝有星状毛。 叶狭菱状卵形或狭菱形，长3-9厘米，宽1-4厘米，边缘密生小牙齿，表面几无毛，背面疏生 星状毛或几无毛，基出脉3条，叶柄长2-6毫米。聚伞花序与叶对生，花淡黄绿色，直径不到 1厘米，萼片5,狭披针形，长约5毫米，外面密生灰色短毛，内面无毛，花瓣5,长约1. 2毫米； 雄蕊多数，花药白色，花柱长，子房有毛。核果橙红色，直径7-12毫米，无毛，2裂，每裂有2 核，内有种子2-4粒。花期6-7月，果期8-9月。性强健，耐寒，耐干旱，耐瘠薄。喜光，也略 耐阴。对土壤要求不严，在富有腐殖质的土壤中生长旺盛。广东、广西、湖南、江西、福建、台 湾、浙江、安徽等省区都有分布。以根或全株入药。夏秋采挖，洗净切片晒干。用于小儿疳 积，脾虚久泻，遗精，红崩，白带，子宫脱垂，脱肛，风湿关节痛。用播种或分株繁殖。目前主 要采用常规栽植，组培方法可以快速获得大量的扁担杆幼苗，保持遗传性状的稳定性，克服 地域的局限性。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是提供，由该方 法所制备得到的扁担杆成活率高，生长周期短，遗传稳定性好，可以在短期内获得大量的扁 担杆幼苗。 本专利技术所要解决的技术问题是通过以下方案来实现的： 取扁担杆叶片，先在漂白粉中浸泡3min，毛刷去除表面污渍，流水冲洗25min，超净 工作台上1%碘化钾处理lOmin，无菌水冲洗5-7遍，吸水纸吸去表面水分，灭菌处理过 的扁担杆叶片接入培养基配方为N 6+2, 4-D0. 5-2. Omg/L+KIU 2-0. 5mg/L+15(^g/mL硫 酸链霉素诱导培养基中进行愈伤组织诱导培养，附加焦糖30g/L，琼脂6. 5g/L，pH5. 85， 光照800-10001x，温度23°C，诱导出来的愈伤组织放入增殖培养基凡+6-BAO. 9-1. lmg/ L+IBAO. 4-0. 6mg/L+750mg/L 核苷酸，附加焦糖 30g/L，琼脂 6. 5g/L，PH5. 85,光照 20001x，增 殖培养出来的愈伤组织放入分化培养基l/4N6+6-BA2. Omg/L+NAAO. lmg/L，获得再生植株， 分化条件为焦糖40g/L，琼脂6. 5g/L，pH5. 85,光照4000-100001X，温度25°C。 采用本专利技术制备的扁担杆再生植株成活率高，周期短，产量大，可以避免在栽培过 程中的疾病和病害，利于大规模种植。 下面将结合【具体实施方式】对本专利技术作进一步阐述，但本专利技术要求保护的范围并不 局限于下列实施方式。 【具体实施方式】 实施例1 取扁担杆叶片，先在漂白粉中浸泡3min，毛刷去除表面污渍，流水冲洗25min，超净工 作台上1%碘化钾处理lOmin，无菌水冲洗5-7遍，吸水纸吸去表面水分，灭菌处理过的扁担 杆叶片接入培养基配方为N6+2, 4-DO. 5mg/L+KT0. 2mg/L+15(^g/mL硫酸链霉素诱导培养基 中进行愈伤组织诱导培养，附加焦糖30g/L，琼脂6. 5g/L，pH5. 85,光照800-10001X，温度 23°C，诱导出来的愈伤组织放入增殖培养基Ν6+6-ΒΑ(λ 9mg/L+IBA0· 4mg/L+750mg/L核苷酸， 附加焦糖30g/L，琼脂6. 5g/L，PH5. 85,光照20001x，增殖培养出来的愈伤组织放入分化培 养基l/4N6+6-BA2. Omg/L+NAAO. lmg/L，获得再生植株，分化条件为焦糖40g/L，琼脂6. 5g/L， pH5. 85,光照4000-100001x，温度25°C，扁担杆再生植株成活率为90%。 实施例2 取扁担杆叶片，先在漂白粉中浸泡3min，毛刷去除表面污渍，流水冲洗25min，超净工 作台上1%碘化钾处理lOmin，无菌水冲洗5-7遍，吸水纸吸去表面水分，灭菌处理过的扁担 杆叶片接入培养基配方为N6+2, 4-D2. Omg/L+KTO. 5mg/L+15(^g/mL硫酸链霉素诱导培养基 中进行愈伤组织诱导培养，附加焦糖30g/L，琼脂6. 5g/L，pH5. 85,光照800-10001X，温度 23°C，诱导出来的愈伤组织放入增殖培养基Ν6+6-ΒΑ1· lmg/L+IBAO. 6mg/L+750mg/L核苷酸， 附加焦糖30g/L，琼脂6. 5g/L，PH5. 85,光照20001x，增殖培养出来的愈伤组织放入分化培 养基l/4N6+6-BA2. Omg/L+NAAO. lmg/L，获得再生植株，分化条件为焦糖40g/L，琼脂6. 5g/L， pH5. 85,光照4000-100001x，温度25°C，扁担杆再生植株成活率为91%。 实施例3 取扁担杆叶片，先在漂白粉中浸泡3min，毛刷去除表面污渍，流水冲洗25min，超净工 作台上1%碘化钾处理lOmin，无菌水冲洗5-7遍，吸水纸吸去表面水分，灭菌处理过的扁担 杆叶片接入培养基配方为N6+2, 4-DO. 5mg/L+KT0. 3mg/L+15(^g/mL硫酸链霉素诱导培养基 中进行愈伤组织诱导培养，附加焦糖30g/L，琼脂6. 5g/L，pH5. 85,光照800-10001X，温度 23°C，诱导出来的愈伤组织放入增殖培养基Ν6+6-ΒΑ1· lmg/L+IBAO. 6mg/L+750mg/L核苷酸， 附加焦糖30g/L，琼脂6. 5g/L，PH5. 85,光照20001x，增殖培养出来的愈伤组织放入分化培 养基l/4N6+6-BA2. Omg/L+NAAO. lmg/L，获得再生植株，分化条件为焦糖40g/L，琼脂6. 5g/L， pH5. 85,光照4000-100001x，温度25°C，扁担杆再生植株成活率为92%。【权利要求】1. ，包括无菌叶片的获得、愈伤组织的诱导、愈伤 组织的增殖、植株再生，其主要步骤如下： (1) 取扁担杆幼嫩的叶片，在超净工作台上对其消毒处理； (2) 取步骤（1)灭菌处理过的扁担杆叶片接入培养基配方为N6+2, 4-D0. 5-2. Omg/ L+KTO. 2-0. 5mg/L+15(^g/mL硫酸链霉素诱导培养基中进行愈伤组织诱导培养，附加焦糖 30g/L，琼脂 6. 5g/L，ρΗ5· 85,光照 800-10001x，温度 23°C ; (3) 取步骤（2)诱导出来的愈伤组织放入增殖培养基N6+6-BA0. 9-1. lmg/ L+IBAO. 4-0. 6mg/L+750mg/L 核苷酸，附加焦糖 30g/L，琼脂 6. 5g/L，ρΗ5· 85,光照 20001x ; (4 )取步骤（3 )增殖培养出来的愈伤组织放入分化培养基1/4Ν6+6-ΒΑ2. Omg/ L+NAAO. lmg本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种扁担杆植株再生的快速繁殖方法，包括无菌叶片的获得、愈伤组织的诱导、愈伤组织的增殖、植株再生，其主要步骤如下：（1）取扁担杆幼嫩的叶片，在超净工作台上对其消毒处理；（2）取步骤（1）灭菌处理过的扁担杆叶片接入培养基配方为N6+2,4‑D0.5‑2.0mg/L+KT0.2‑0.5mg/L+150µg/mL硫酸链霉素诱导培养基中进行愈伤组织诱导培养，附加焦糖30g/L，琼脂6.5g/L，pH5.85，光照800‑1000lx，温度23℃；（3）取步骤（2）诱导出来的愈伤组织放入增殖培养基N6+6‑BA0.9‑1.1mg/L+IBA0.4‑0.6mg/L+750mg/L核苷酸，附加焦糖30g/L，琼脂6.5g/L，pH5.85，光照2000lx；（4）取步骤（3）增殖培养出来的愈伤组织放入分化培养基1/4N6+6‑BA2.0mg/L+NAA0.1mg/L，获得再生植株；按照权利要求1所述的一种扁担杆植株再生的快速繁殖方法，其特征在于：步骤（1）中所述扁担杆无菌叶片的获得为，取扁担杆叶片，先在漂白粉中浸泡3min，毛刷去除表面污渍，流水冲洗25min，超净工作台上1%碘化钾处理10min，无菌水冲洗5‑7遍，吸水纸吸去表面水分。...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：杨存，
申请(专利权)人：南京通泽农业科技有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏;32