本发明专利技术公开了一种苹果果肉愈伤组织的诱导培养基，包括MS+1.5mg/L2,4-D+0.4mg/L6-BA+20g/L蔗糖+6g/L琼脂粉，且培养基的pH值为5.8。同时公开了其诱导增殖培养基培养方法。本发明专利技术所述的苹果果肉愈伤组织的诱导培养基及其诱导增殖培养方法使得果肉愈伤诱导率达到了100%，为苹果的分子生物学以及基因工程研究提供了一条新的途径，为苹果基因工程研究和基因转化提供一种新的试验材料，同时也为苹果果实愈伤的培养提供了参考和借鉴。
【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术公开了一种苹果果肉愈伤组织的诱导培养基，包括MS+1.5mg/L2,4-D+0.4mg/L6-BA+20g/L蔗糖+6g/L琼脂粉，且培养基的pH值为5.8。同时公开了其诱导增殖培养基培养方法。本专利技术所述的使得果肉愈伤诱导率达到了100%，为苹果的分子生物学以及基因工程研究提供了一条新的途径，为苹果基因工程研究和基因转化提供一种新的试验材料，同时也为苹果果实愈伤的培养提供了参考和借鉴。【专利说明】
本专利技术涉及果肉愈伤组织的诱导培养基及其诱导增殖培养方法，尤其是涉及一种 ，属于植物生物
。
技术介绍
苹果（Malus domestica Borkh)作为世界主要栽培果树之一已有几千年的栽培历 史，其遗传背景复杂、杂和度高、生命周期长、童期长、自交亲和性差、杂交繁殖模式复杂等 诸多问题，给遗传育种研究带来了很大障碍。传统遗传育种方法的局限性使苹果育种进程 缓慢。随着苹果分子生物学研究的不断深入和发，分子生物学手段为苹果的遗传研究和育 种工作提供了有利工具（姚玉新等，2004,果树学报，21(6) :586?591)。 目前很多国家都开展了苹果基因组的研究，苹果基因组研究的方向主要涉及抗 性、树体生长习性、果实品质和果实生产特性四个大方面，其中苹果重要经济性状尤其是与 果实品质形成相关的分子机理研究也成为苹果基因组研究的热点，而在苹果的分子机理研 究方面，愈伤组织成为常用的试验材料，也是基因工程研究中进行基因转化所必需的试验 材料。愈伤组织是指外植体在离体培养条件下，形成的一团无极性、能旺盛分裂的薄壁细胞 团，在培养过程中，经过诱导分化可以发育成完整的再生植株。愈伤组织是植物的外植体经 过脱分化形成的，多种外植体都可以经过组织培养诱导形成愈伤组织，而植物愈伤组织因 为具有以下特点而被广泛应用于植物分子机理和基因工程研究中。愈伤组织的特点：①无 性繁殖，大量扩繁；②为细胞悬浮培养和次生代谢产物生产与利用、原生质体培养和细胞融 合提供材料；③为植物体细胞无性系变异、细胞突变体筛选创造适宜的体系和基础；④为 外源基因的遗传转化提供便于保存和利用的操对象；⑤为离体研究植物组织和细胞分裂、 分化、代谢和状态的转变创造适宜的材料和体系。（Paula Alay0n-Luaces等，2012, Plant Science (185 - 186) :169 ?175)。 苹果的愈伤组织培养研究目前已经有很多，对于苹果来说几乎所有器官和组织都 可以作为外植体，经过组织培养诱导出愈伤组织。但是就目前的研究来看，对苹果愈伤组织 的研究多集中于研究叶片的愈伤组织，已经有多篇关于苹果叶片愈伤组织诱导的报道（崔 美等，2012,山东农业科学，44(3) :17?20;高兵，2005,南京农业大学硕士学位论文）。因 此苹果叶片愈伤组织培养技术已经有一整套完整的体系。然而，随着苹果分子生物学研究 的不断深入，仅仅研究单一器官或者组织的的愈伤组织培养，显然不能满足研究需要，目前 苹果的研究中，对果实品质形成以及果实成熟发育的分子机理研究是一大热点，因此，培养 苹果果肉的愈伤组织是研究苹果果实品质形成以及果实成熟发育分子机理的一条非常重 要的途径。 '金冠 '（MalusXdomestica Borkh. 'Golden Delicious'）又名金帅、黄香蕉、黄 元帅，适应性广，丰产性好，栽培技术相对简单，果实品质优良。是国内外广泛栽培的苹果品 种，也深受广大消费者的喜爱。目前对'金冠'果实品质的研究也越来越多，但是目前还未 见有相关'金冠'果实果肉愈伤组织培养方法的相关报道。
技术实现思路
为了解决上述技术问题，本专利技术的专利技术目的在于提供一种高效快速的'金冠'苹果 果肉愈伤组织的诱导培养基及其诱导增殖培养方法。 本专利技术采取的技术方案为： 一种苹果果肉愈伤组织的诱导培养基，其特征在于，包括MS+1. 5mg/ L2, 4-D+O. 4mg/L6-BA+20g/L蔗糖+6g/L琼脂粉，且培养基的pH值为5. 8。 进一步，1L诱导培养基中MS培养基粉剂的用量为4. 4g。 一种苹果果肉愈伤组织的诱导增殖培养方法，其特征在于，包括以下步骤： (1)外植体的选取及处理：将苹果花后40-60天的果实进行消毒处理；消毒完成后 用无菌手术刀片小心削去果皮，从果皮至果心将苹果果肉分为外、中、内三个部分，将三部 分的果肉切成〇. 5_的薄片后用直径0. 5cm的打孔器将果肉打成圆片，后接种于愈伤组织 诱导培养基中； (2)外植体增殖培养：将接种于愈伤组织诱导培养基中的果肉圆片在黑暗培养箱 中，温度为25°C的条件下，培养30-35天后，在无菌条件下切下果肉圆片周围长出的愈伤组 织，然后接种于愈伤组织增殖培养基中，培养30-35天。 更进一步，步骤（1)所述的苹果果实消毒处理的具体步骤为：将苹果果实的表面 用流水冲洗干净，然后在无菌条件下，用浓度为75%的乙醇消毒2min后，用无菌去离子水 冲洗3次，再用质量浓度为10 %的次氯酸钠溶液消毒8min，然后再用无菌去离子水冲洗4-5 次，最后用无菌滤纸吸干苹果果实的表面水分。 且步骤（2)所述的愈伤组织增殖培养基包括MS+0. 5mg/L6-BA+20g/L蔗糖+6g/L 琼脂粉，且pH值为5.8。 本专利技术的有益效果为：本专利技术所述的苹果果肉的增殖培养基及其增殖培养方法使 得果肉愈伤诱导率达到了 1〇〇%，为苹果的分子生物学以及基因工程研究提供了一条新的 途径，为苹果基因工程研究和基因转化提供一种新的试验材料，同时也为苹果果实愈伤的 培养提供了参考和借鉴。 【专利附图】【附图说明】 图1为本专利技术所述的经过诱导增殖培养后的苹果果肉愈伤组织的示意图。 【具体实施方式】 现在参考附图和具体实施例对本专利技术进行详细的说明。 供试材料：所用植物材料是'金冠'苹果花后20-40天、40-60天、60-80天的果实。 果肉愈伤组织质量评价指标分别为： (1)愈伤组织的颗粒大小 以培养45天的果肉愈伤组织为准，测量不同培养基和不同培养条件下诱导果肉 愈伤组织的大小，愈伤组织的直径小于3_为不合格愈伤组织，愈伤组织直径大于3_为合 格。 (2)愈伤组织的颗粒散碎度 步骤（1)筛选完成后，筛选出大小合适的愈伤组织。颗粒散碎表示：愈伤组织容 易松散，不紧密，愈伤组织表面毛刺状不平滑。颗粒致密表示：愈伤组织颗粒致密硬度高， 愈伤组织表面光滑状，细胞致密，胞质密度高，愈伤组织边缘清晰。 (3)愈伤组织的色泽 根据愈伤组织生长的具体情况分为四个等级 a、白色 -般颜色很白的愈伤组织表现为苍白色，这种颜色的愈伤组织整体特征是组织松 软，容易松散，而且类似于组织培养中植株的玻璃化的表现，愈伤组织往往出现水渍化的情 况，这种愈伤组织培养一段时间后细胞逐渐死亡，因此白色的愈伤组织是不合格的。 b、黄白色 黄白色愈伤组织没有水渍化现象，组织颗粒致密，硬度高，愈伤组织表层细胞层清 晰，有明显的表层致密层结构，是合格质量好的愈伤组织。 c、深黄色 深黄色愈伤组织虽然也本文档来自技高网...
【技术保护点】
苹果果肉愈伤组织的诱导培养基，其特征在于，包括MS+1.5 mg/L 2,4‑D+0.4mg/L 6‑BA+20g/L蔗糖+6g/L琼脂粉，且培养基的pH值为5.8。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：王媛花，颜志明，王全智，
申请(专利权)人：江苏农林职业技术学院，
类型：发明
国别省市：江苏;32
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