一种用于金卤灯的发光组合物，包括碘化钠、碘化铊、碘化铟、碘化钍和碘化铥，所述碘化钠、所述碘化铊、所述碘化铟、所述碘化钍及所述碘化铥的摩尔比为0.3～0.8:0.01～0.05:2.0×10-3～5.0×10-3:2.0×10-3～5.0×10-3:1.0×10-3～6.0×10-3。上述用于金卤灯的发光组合物的发光效率较高且对使用效果影响较小。本发明专利技术还提供一种用于金卤灯的发光药丸及其制备方法。
【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】一种用于金卤灯的发光组合物，包括碘化钠、碘化铊、碘化铟、碘化钍和碘化铥，所述碘化钠、所述碘化铊、所述碘化铟、所述碘化钍及所述碘化铥的摩尔比为0.3～0.8:0.01～0.05:2.0×10-3～5.0×10-3:2.0×10-3～5.0×10-3:1.0×10-3～6.0×10-3。上述用于金卤灯的发光组合物的发光效率较高且对使用效果影响较小。本专利技术还提供一种用于金卤灯的发光药丸及其制备方法。【专利说明】
本专利技术涉及一种用于金卤灯的发光组合物、用于金卤灯的发光药丸及用于金卤灯的发光药丸的制备方法。
技术介绍
金属卤化物灯(简称金卤灯)，作为一种绿色光源，备受市场关注。其发光钠-铊-铟系列发光药丸是一种常用的发光药丸。钠-铊-铟系列药丸的发光效率都在801m/W左右，很少达到901m/w。另外，钠-铊-铟系列发光药丸，在灯的寿命后期，由于钠原子不断向石英管渗透，导致灯的相对色温不同程度上升，导致灯的光色变化很大，影响使用效果。
技术实现思路
基于此，有必要提供一种发光效率较高且对使用效果影响较小的用于金卤灯的发光组合物、用于金齒灯的发光药丸及用于金齒灯的发光药丸的制备方法。 一种用于金卤灯的发光组合物，包括碘化钠、碘化铊、碘化铟、碘化钍和碘化铥，所述碘化钠、所述碘化铊、所述碘化铟、所述碘化钍及所述碘化铥的摩尔比为0.3~0.8:0.01 ~0.05:2.0Χ10-3 ~5.0X 10-3:2.0X 10-3 ~5.0X 10-3:1.0X 10-3 ~6.0Χ10_3。 在其中一个实施例中，包括碘化钠、碘化铊、碘化铟、碘化钍和碘化铥，所述碘化钠、所述碘化铊、所述碘化铟、所述碘化钍及所述碘化铥的摩尔比为0.3~0.8:0.01~ 0.05:2.0Χ10—3 ~5.0Χ10_3:2.0Χ10—3 ~5.0X 10_3:1.0X 10_3 ~6.0Χ10—3。 一种用于金卤灯的发光药丸，包括碘化钠、碘化铊、碘化铟、碘化钍和碘化铥，所述金卤灯的发光药丸中钠、铊、铟、钍及铥的摩尔比为0.3~0.8:0.01~0.05:2.0X 10_3~ 5.0Χ10-3:2.0Χ10-3 ~5.0Χ10-3:1.0Χ10-3 ~6.0Χ10_3。 在其中一个实施例中，所述用于金齒灯的发光药丸的直径为0.5mm~0.8mm。 在其中一个实施例中，所述用于金齒灯的发光药丸的粒重为0.5mg~1.1mg0 一种用于金卤灯的发光药丸的制备方法，包括以下步骤: 将碘化钠、碘化铊、碘化铟、碘化钍和碘化铥混合形成的混合物在100°C~150°C下真空处理30分钟~60分钟，所述碘化钠、所述碘化铊、所述碘化铟、所述碘化钍及所述碘化铥的摩尔比为0.3~0.8:0.01~0.05:2.0Χ10-3~5.0X 10-3:2.0X 10-3~ 5.0Χ10-3:1.0Χ10-3 ~6.0Χ10-3 ； 将所述混合物加热至熔融，搅拌20分钟~50分钟；及 在保护性气体的氛围下，将熔融的混合物制成球状并冷却得到用于金卤灯的发光药丸。 在其中一个实施例中，还包括:将所述用于金卤灯的发光药丸放置在高真空系统中以除去吸附在所述用于金卤灯的发光药丸表面的微量杂气。 在其中一个实施例中，还包括:将所述用于金齒灯的发光药丸在水和氧含量低于Ippm的手套箱内进行筛分。 在其中一个实施例中，通过喷嘴喷出熔融的混合物以将所述熔融的混合物制成球状。 在其中一个实施例中，所述用于金齒灯的发光药丸的直径为0.5mm~0.8mm。 在其中一个实施例中，所述用于金齒灯的发光药丸的粒重为0.5mg~1.1mg0 上述用于金齒灯的发光组合物、用于金齒灯的发光药丸及其制备方法，碘化娃和碘化铥在可见光谱区有密集线状光谱，并且碘化钠与碘化钍和碘化铥形成低熔点的络合物，其蒸汽压明显高于碘化钠的蒸汽压，从而大大提高了金卤灯的发光效率，同时降低了钠原子向石英管壁渗透速率，灯色温的变化速率相对降低，肉眼几乎看不出色差，对使用效果影响较小。 【专利附图】【附图说明】 图1为一实施方式的用于金卤灯的发光药丸的制备方法的流程图； 图2为检测使用的电光源快速光色测试系统的结构示意图。 【具体实施方式】 下面结合附图和具体实施例对用于金卤灯的发光组合物及其制备方法进一步阐明。 一实施方式的用于金卤灯的发光组合物，包括碘化钠(NaI)、碘化铊(TII)、碘化铟(Inl3)、碘化钍(ThI4)及碘化铥(TmI3),碘化钠、碘化铊、碘化铟、碘化钍及碘化铥的摩尔比为 0.3 ~0.8:0.01 ~0.05:2.0X I(T3 ~5.0X I(T3:2.0X I(T3 ~5.0X 10-3:1.0Χ I(T3 ~ 6.0Χ10_3ο 上述用于金卤灯的发光组合物中，碘化钍和碘化铥在可见光谱区有密集线状光谱，并且碘化钠与碘化钍和碘化铥形成低熔点的络合物，其蒸汽压明显高于碘化钠的蒸汽压，从而大大提高了金卤灯的发光效率，同时降低了钠原子向石英管壁渗透速率，灯色温的变化速率相对降低，肉眼几乎看不出色差，对使用效果影响较小。 —实施方式的用于金齒灯的发光药丸，金齒灯的发光药丸包括碘化钠(Nal)、碘化铊(TH)、碘化铟(Inl3)、碘化钍(ThI4)及碘化铥(TmI3),金卤灯的发光药丸中钠、铊、铟、钍及铥的摩尔比为 0.3 ~0.8:0.01 ~0.05:2.0Χ10-3 ~5.0X 10-3:2.0X 10-3 ~ 5.0X 10_3:1.0 X 10_3 ~6.0 X 10_3。 优选的，用于金齒灯的发光药丸的直径为0.5mm~0.8mm。 优选的,用于金卤灯的发光药丸的粒重为0.5mg~1.1mg0 需要说明的是，用于金齒灯的发光药丸的直径不限于为0.5mm~0.8mm,粒重为不限于为0.5mg~1.lmg，可以根据实际的需要进行调整。 请参阅图1，一实施方式的用于金卤灯的发光药丸的制备方法，其特征在于，包括以下步骤: 步骤SI 10、将碘化钠、碘化铊、碘化铟、碘化钍和碘化铥混合后形成的混合物在100°C~150°C下真空处理30分钟~60分钟。 碘化钠、碘化铊、碘化铟、碘化钍及碘化铥的摩尔比为0.3~0.8:0.01~ 0.05:2.0X10—3 ~5.0Χ10_3:2.0X10—3 ~5.0X 10_3:1.0X 10_3 ~6.0X10—3。 优选的，将混合物放置在具有喷嘴的石英容器中进行真空处理。 步骤S120、将混合物加热至熔融，搅拌20分钟~50分钟。 该步骤中，在高温的条件下，碘化钍和碘化铥与碘化钠形成熔点较低的络合物。 步骤S130、在保护性气体的氛围下，将熔融的混合物制成球状并冷却得到用于金卤灯的发光药丸。 优选的，保护性气体选自氩气及氮气中的至少一种。 优选的，通过喷嘴喷出熔融的混合物以将所述熔融的混合物制成球状。 优选的，用于金齒灯的发光药丸的直径为0.5mm~0.8mm。 优选的,用于金卤灯的发光药丸的粒重为0.5mg~1.lmg。 步骤S140、将用于金卤灯的发光药丸放置在高真空系统中以除去吸附在用于金卤灯的发光药丸表面的微量杂气。 发光药丸在保本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种用于金卤灯的发光组合物，其特征在于，包括碘化钠、碘化铊、碘化铟、碘化钍和碘化铥，所述碘化钠、所述碘化铊、所述碘化铟、所述碘化钍及所述碘化铥的摩尔比为0.3～0.8:0.01～0.05:2.0×10‑3～5.0×10‑3:2.0×10‑3～5.0×10‑3:1.0×10‑3～6.0×10‑3。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：周明杰，段永正，
申请(专利权)人：海洋王照明科技股份有限公司，深圳市海洋王照明技术有限公司，深圳市海洋王照明工程有限公司，
类型：发明
国别省市：广东;44
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