一种无胶型、高结合力的镁铝合金与塑料的复合体的制备方法技术

技术编号:10715985 阅读:115 留言:0更新日期:2014-12-03 18:40
本发明专利技术提供一种无胶型、高结合力的镁铝合金与塑料的复合体的制备方法,包括镁铝合金超声波酸化处理、第一水池冲洗、胺系水溶液浸渍、第二水池冲洗、干燥和工程塑料注射几个步骤。本发明专利技术采用超声波与酸化处理相结合的方式,在镁铝合金表面快速蚀刻出微孔结构,便于后续工程塑料深入到微孔结构中,采用胺系水溶液浸渍的方法使胺系化合物分子同时吸附于镁铝合金表面形成的微孔结构中,进而使工程塑料与镁铝合金牢固地结合到一起。

【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术提供,包括镁铝合金超声波酸化处理、第一水池冲洗、胺系水溶液浸渍、第二水池冲洗、干燥和工程塑料注射几个步骤。本专利技术采用超声波与酸化处理相结合的方式,在镁铝合金表面快速蚀刻出微孔结构,便于后续工程塑料深入到微孔结构中,采用胺系水溶液浸渍的方法使胺系化合物分子同时吸附于镁铝合金表面形成的微孔结构中,进而使工程塑料与镁铝合金牢固地结合到一起。【专利说明】
本专利技术涉及复合体技术,具体涉及。
技术介绍
在汽车、家庭电气化制品、产业设备等部件制造业领域通常需要将镁铝合金和工程塑料复合到一起,通常用的是粘结技术,即通过胶黏剂将镁铝合金和工程塑料粘合到一起。胶黏剂技术已经发展得比较成熟,如申请号为201210321030.3的中国专利技术专利申请提供了一种环氧树脂胶黏剂,包括以下成分:环氧树脂35-45重量份,二亚乙基三胺4-6重量份,邻苯二甲酸二丁酯6-8重量份;申请号为201210426791.5的中国专利技术专利申请公开了一种环氧类胶黏剂,它是由甲乙两种组分组合而成:甲组分是由下述的原料组成:711环氧树脂、改性环氧树脂、增韧剂液态聚硫橡胶JLY-124、石英粉;所述乙组分是由下述原料组成:701环氧固化剂、偶联剂KH-550、促进剂DMP-30 ;甲乙两种组分混合,搅拌均匀,即得所述环氧类胶黏剂。 尽管上述胶黏剂的粘结性能非常优异,但是仍然使用了介质层一胶黏剂,目前尚未发现不使用胶黏剂便能将镁铝合金和工程塑料牢固地结合到一起的方法。
技术实现思路
本专利技术的目的是克服现有技术存在的不足,提供。 本专利技术的目的通过下述技术方案实现:,包括如下步骤:A:将镁铝合金进行加工制成镁铝合金形状物,将镁铝合金形状物在超声波条件下进行酸化处理;B:将步骤A酸洗后的镁铝合金形状物经第一水池冲洗;C:将步骤B冲洗后的镁铝合金形状物放入装有胺系水溶液的槽中进行浸溃处理;D:将步骤C浸溃后的镁铝合金形状物放入第二水池冲洗;E:将步骤D冲洗后的镁铝合金形状物进行干燥;F:将工程塑料注射到经过步骤E处理过的镁铝合金形状物上。 所述步骤A中,超声波的频率控制在35_40kHz,超声波条件下的酸化处理时间为5_10mino 其中,以重量百分比计,所述步骤A中酸化处理所用的酸化液包括以下组分: 硝酸5?15% 乙酸I?3% 过硫酸钾ο.Γι% 磷酸氢二钾I?5% 六次甲基四胺 0.0I?0.03%。 上述组成的酸化液蚀刻效果好、蚀刻速度快而且稳定,能快速在镁铝合金表面形成微孔结构。 其中,所述步骤B和步骤D中,第一水池和第二水池的pH值控制在5?7。 其中,以重量百分比计,所述步骤C中的胺系水溶液包括以下组分: 三乙醇胺2?6%I,3-噻唑-2-甲酰氯 0.f 1% 烯丙基胺0.Γι% 苯胺0.5?1%。 其中,所述步骤C中,浸溃温度为65?75°C,浸溃时间为8?12min。 其中,所述步骤F中工程塑料包括以下重量份的原料:聚苯硫醚树脂25-60份 玻璃纤维5-10份 纳米碳酸钙1-4份 滑石粉3-6份。优选的,所述步骤F中工程塑料还包括以下重量份的原料: 乙烯-丙烯酸丁酯3-10份 季戊四醇硬脂酸酯0.2-1份N, N’ - 二仲丁基对苯二胺 0.2-1份。 上述组成的工程塑料流动性好,力学性能好,便于深入到镁铝合金的微孔结构中,使工程塑料与镁铝合金牢固结合,不容易从镁铝合金的表面脱离。 所述玻璃纤维的长度为17-25毫米,直径为5-24微米,所述纳米碳酸钙的粒径为160-260纳米,所述滑石粉的粒径为2600-3600目。 本专利技术与现有技术相比,具有如下优点和有益效果:本专利技术提供的,包括镁铝合金超声波酸化处理、第一水池冲洗、胺系水溶液浸溃、第二水池冲洗、干燥和工程塑料注射几个步骤,本专利技术采用超声波与酸化处理相结合的方式,酸化处理在镁铝合金表面快速蚀刻出微孔结构,酸化处理过程中形成的微气泡在超声波的作用下振动,当声压或声强达到一定值时,气泡迅速增长,然后突然闭合,在气泡闭合的瞬间产生冲击波使气泡周围产生巨大压力及局部调温,这种超声波空化所产生的巨大压力和局部调温使酸化处理所形成的微孔结构进一步扩大和加深,便于后续工程塑料深入到微孔结构中,实现工程塑料与镁铝合金牢固地结合;本专利技术采用胺系水溶液浸溃的方法使胺系化合物分子同时吸附于镁铝合金表面形成的微孔结构中,当将工程塑料注射到经上述处理过的镁铝合金上时,原本工程塑料与处于低温状态的镁铝合金接触会被急速冷却,但是工程塑料与吸附于镁铝合金表面的胺系化合物分子相遇后发热,进而将要结晶固化的工程塑料的固化时间延迟,便于高分子链段潜入到具有微孔结构的镁铝合金表面,进而使工程塑料与镁铝合金牢固地结合到一起。 【具体实施方式】 为了便于本领域技术人员的理解,下面结合实施例对本专利技术作进一步详细的描述,但本专利技术的保护范围不限于下述的实施例。 实施例1,包括如下步骤:A:将镁铝合金进行加工制成镁铝合金形状物,将镁铝合金形状物在超声波条件下进行酸化处理;B:将步骤A酸洗后的镁铝合金形状物经第一水池冲洗;C:将步骤B冲洗后的镁铝合金形状物放入装有胺系水溶液的槽中进行浸溃处理;D:将步骤C浸溃后的镁铝合金形状物放入第二水池冲洗;E:将步骤D冲洗后的镁铝合金形状物进行干燥;F:将工程塑料注射到经过步骤E处理过的镁铝合金形状物上。 所述超声波的频率控制在35kHz,超声波条件下的酸化处理时间为5min。 其中,以重量百分比计,所述步骤A中酸化处理所用的酸化液是以下组分: 硝酸5% 乙酸1% 过硫酸钾1% 磷酸氢二钾5%六次甲基四胺 0.02% 水余量。 其中,所述步骤B和步骤D中,第一水池和第二水池的pH值控制在5。 其中,以重量百分比计,所述步骤C中的胺系水溶液是以下组分: 三乙醇胺2%I,3-噻唑-2-甲酰氯 1% 烯丙基胺1% 苯胺0.5% 水余量。 其中,所述步骤C中,浸溃温度为65°C,浸溃时间为Smin。 其中,所述步骤F中工程塑料是以下重量份的原料: 聚苯硫醚树脂25份玻璃纤维5份纳米碳酸钙I份滑石粉3份 乙烯-丙烯酸丁酯5份 季戊四醇硬脂酸酯0.2份N, N’ - 二仲丁基对苯二胺 I份。 其中,所述玻璃纤维的长度为17毫米,玻璃纤维的直径为5微米,所述纳米碳酸钙的粒径为160纳米,所述滑石粉的粒径为2600目。 通过本实施例的方法将工程塑料与镁铝合金进行无胶结合,测得其剪切断裂力为24.6MPa0 实施例2,包括如下步骤:A:将镁铝合金进行加工制成镁铝合金形状物,将镁铝合金形状物在超声波条件下进行酸化处理;B:将步骤A酸洗后的镁铝合金形状物经第一水池冲洗;C:将步骤B冲洗后的镁铝合金形状物放入装有胺系水溶液的槽中进行浸溃处理;D:将步骤C浸溃后的镁铝合金形状物放入第二水池冲洗;E:将步骤D冲洗后的镁铝合金形状物进行干燥;F:将工程塑料注射到经过步骤E处理过的镁铝合金形状物上。 所述超声波的频率控制在38kHz,超声波条件下的酸化处理时间为Smin。 其中,以重量百分比计,所述步骤A中酸化处理所用的酸化液是以下组分: 硝本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种无胶型、高结合力的镁铝合金与塑料的复合体的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:A:将镁铝合金进行加工制成镁铝合金形状物,将镁铝合金形状物在超声波条件下进行酸化处理;B:将步骤A酸洗后的镁铝合金形状物经第一水池冲洗;C:将步骤B冲洗后的镁铝合金形状物放入装有胺系水溶液的槽中进行浸渍处理;D:将步骤C浸渍后的镁铝合金形状物放入第二水池冲洗;E:将步骤D冲洗后的镁铝合金形状物进行干燥;F:将工程塑料注射到经过步骤E处理过的镁铝合金形状物上。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:郭金水
申请(专利权)人:兴科电子科技有限公司
类型:发明
国别省市:广东;44

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