本发明专利技术提供自流平性组合物，其包括水溶性羟烷基烷基纤维素，水泥，骨料和水。羟烷基烷基纤维素满足：烷基取代度为1.2-1.7，羟烷基的摩尔取代数度和烷基取代之和为1.5-2.0，并且未被烷基和羟烷基取代的葡萄糖环比率为最多10mol％，基于葡萄糖环单元。尽管使用便宜的纤维素醚，该组合物却具有最小的流动性随着时间的变化和短的凝结时间。
【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术提供自流平性组合物，其包括水溶性羟烷基烷基纤维素，水泥，骨料和水。羟烷基烷基纤维素满足：烷基取代度为1.2-1.7，羟烷基的摩尔取代数度和烷基取代之和为1.5-2.0，并且未被烷基和羟烷基取代的葡萄糖环比率为最多10mol％，基于葡萄糖环单元。尽管使用便宜的纤维素醚，该组合物却具有最小的流动性随着时间的变化和短的凝结时间。【专利说明】自流平性组合物
本专利技术涉及自流平性组合物，其具有改善的自流平能力，被用作混凝土结构物上的地面表面修饰剂或者施涂于房屋中的连续地基上部。 本说明书通篇中，术语“自流平性”常缩写为SL。
技术介绍
由于其自流平性质，为了节约劳力和改善混凝土结构物上的地面表面修饰剂操作中涉及的效率而经常使用SL组合物。主要作为建筑物中的地面下的抹灰工事整饰剂或者房屋中的连续地基上部流平剂，其已经获得广泛应用以代替传统的灰浆或混凝土直接修饰剂(direct finish)。用于这些地面以下作业和其他方法的SL组合物包括基于石膏和水泥的组合物。 要求SL组合物具有良好的流动，合适的使用寿命，以及快速的凝结时间。这些性质一般通过选择减水剂的类型和用量、凝结迟缓剂的添加、凝结促进剂和凝结迟缓剂的组合等来控制。 JP-A H10-231165公开了同时使用锂盐作为凝结促进剂和硫酸铝作为凝结迟缓剂来调整其使用寿命的水泥系SL组合物。该组合物中，锂盐如碳酸锂用作高铝水泥的凝结促进剂，并且硫酸铝对于高铝水泥具有凝结迟缓效果，这表明了凝结迟缓剂和凝结促进剂组合应用于整个体系。它们对于使用寿命分别具有积极和消极的影响，因此可以控制使用寿命。但是由于产生的影响随着两种添加剂的混合比例变化很大，因此难以同时满足使用寿命和凝结时间。 JP-A2003-313069公开了骨料分离被抑制的高流动性灰浆组合物和制造方法。向包括水泥和骨料的重量比例75/25-20/80的混合物100重量份和10-40重量份水的基础配混物中，添加0.01-1重量份的作为2wt%水溶液具有100-30000mPa.s粘度的水溶性纤维素醚和0.005-1重量份的微生物发酵的增稠性多糖。得到的灰浆组合物具有改善的流动性，同时骨料分离得以抑制。由于使用水溶性纤维素醚和微生物发酵的增稠性多糖，因此确保了使用寿命，却延长了凝结时间。 JP-A2008-201612描述了通过使用具有烷基取代度1.6-2.0的水溶性纤维素醚和凝结促进剂而得到具有最小的流动性随时间的变化和短凝结时间的SL组合物。由于使用的水溶性纤维素醚具有高的烷基取代度，因此其制备变得昂贵。 引用文献列表 专利文献1:JP-AH10-231165 专利文献2: JP-A2003-3I3O6Q 专利文献3: JP-A2008-2Ol6I2 (USP7588635，EP1964826)
技术实现思路
本专利技术的目的为提供SL组合物，虽然使用便宜的纤维素醚其却具有最小的流动性历时变化和短的凝结时间。 专利技术人已经发现，使用特定化学结构的水溶性羟烷基烷基纤维素，得到较好的结果O 本专利技术提供自流平性组合物，其包括水溶性羟烷基烷基纤维素、水泥、骨料和水。水溶性羟烷基烷基纤维素具有烷基取代度1.2-1.7，羟烷基的摩尔取代数和烷基取代度之和为1.5-2.0，并且未被烷基和羟烷基取代的葡萄糖环比率为最多1mol %，基于葡萄糖环单元。 自流平性组合物还包括减水剂和/或消泡剂。 典型地，水溶性羟烷基烷基纤维素为羟丙基甲基纤维素或羟乙基甲基纤维素。 优选地，使水溶性羟烷基烷基纤维素满足:在日本药典第16版中所描述的具有150 μ m开孔的100号筛网上的筛余物部分最多为5.0重量％。 专利技术的有益效果 根据本专利技术，尽管使用便宜的纤维素醚，可获得具有最小的流动性历时变化和短的凝结时间的SL组合物。 优选实施方式 在本领域中使用的DS指代“取代度”，MS指代“摩尔取代数”。 本专利技术中使用的水溶性羟烷基烷基纤维素具有烷基取代度1.2-1.7，优选 1.3-1.6，和更优选1.4-1.5。羟烷基的摩尔取代数(即取代性羟烷基的摩尔数)和烷基取代度之和为1.5-2.0，优选1.6-1.9，和更优选1.7-1.8。如果烷基的DS少于1.2或者如果烷基的DS和羟烷基的MS之和少于1.5，则凝结时间变得较长并且流动性随时间发生显著的变化。如果烷基的DS超过1.7或者如果烷基的DS和羟烷基的MS之和超过2.0，则部分水溶性纤维素醚经历热凝胶化，无法得到想要的性质。 对于烷基的DS和羟烷基的MS，通过描述在日本药典第16版中的羟丙基甲基纤维素(羟基丙基甲基纤维素)的DS分析可以进行测定。 基于葡萄糖环单元，未被烷基和羟烷基取代的葡萄糖环比率最多为1mol%，优选最多9mol%和更优选最多8mol%。如果该比率超过1mol %，则凝结时间变得较长并且流动性随时间发生显著变化。 如Macromolecules,20,2413 (1987)和 Sen_i Gakkaishi(Journal of JapaneseTextile Society).40，T_504(1984)中所述，通过使水溶性羟烷基烷基纤维素在硫酸中水解、中和、用硼氢化钠化学还原、利用过滤的提纯、以及乙酰化，分析未被烷基和羟烷基取代的葡萄糖环的比率。通过质谱与13C-NMR,液相色谱和气相色谱中的一种，同时以2.50C /min的速率从150°C加热到280°C，并在280°C保持10分钟，分析得到的样品。由由此鉴别的各基团的图形参数检测确定比率。 本专利技术中使用的水溶性羟烷基烷基纤维素为非离子性纤维素醚。实例包括羟丙基甲基纤维素和羟乙基甲基纤维素。 优选水溶性羟烷基烷基纤维素具有尺寸使得在日本药典第16版中所描述的100号筛网(150μπι开孔)上的筛余物部分最多为5.0重量％、更优选最多3.5重量％。如果筛余物部分超过5.0重量％，可能在表面上形成孔眼，损害外观美感。 此外，当使用Brookfield粘度计以20rpm在20°C下测定作为2wt%的水溶液时，羟烷基烷基纤维素应优选具有5-100000mPa.s，更优选10-90000mPa.s，并且甚至更优选15-80000mPa.s的粘度。如果粘度少于5mPa.s,材料分离抵抗性可能变得不足。如果粘度超过10000mPa.s, SL组合物可能变得太粘，具有许多缺点包括SL性质的损失、起皱的表面、外观美感的变差、由于高粘度导致抑制消泡剂功能、气泡产生、凹坑或麻点、以及强度的降低。 对于每100重量份后文称为“基础配混物”的合计的水泥、石膏和骨料，优选以0.02-0.5重量份，更优选0.03-0.45重量份，以及甚至更优选0.04-0.4重量份的量添加水溶性羟烷基烷基纤维素。如果添加的纤维素量少于0.02重量份，可能产生缺点如对材料分离的抵抗性不足、泌水、骨料沉降、凝结后不均匀的强度、泛霜和开裂。如果添加的纤维素量超过0.5重量份，组合物可能变得太粘，具有许多缺点包括差的流动、对于SL组合物重要的流动性的损失、起皱的表面、外观美感的变差、由于高粘度导致抑制消泡剂功能、气泡产生、凹坑或麻点、以及强度的降低。 向本文档来自技高网...
【技术保护点】
自流平性组合物，包含水溶性羟烷基烷基纤维素、水泥、骨料，和水，其中所述水溶性羟烷基烷基纤维具有烷基取代度1.2‑1.7，羟烷基的摩尔取代数和烷基取代度之和为1.5‑2.0，并且未被烷基和羟烷基取代的葡萄糖环比率为最多10mol％，基于葡萄糖环单元。
【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：小西秀和，山川勉，
申请(专利权)人：信越化学工业株式会社，
类型：发明
国别省市：日本;JP
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