一种抗酸药铝镁加的制备方法技术

一种抗酸药铝镁加的制备方法，其可用分子式表示Al2Mg6(OH)14(CO3)2·4H2O，其十四羟基二铝六镁复盐水合物为药物的有效成分。该化合物由可溶性铝盐或其水合物(氯化铝，硝酸铝)，镁盐或其水合物(氯化镁，硝酸镁)，碳酸盐(碳酸钾，碳酸钠)在加热条件下在水中进行复分解反应而制备。这种药物可作为抗胃酸的非常理想的治疗药物。

【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】，其可用分子式表示Al2Mg6(OH)14(CO3)2·4H2O，其十四羟基二铝六镁复盐水合物为药物的有效成分。该化合物由可溶性铝盐或其水合物(氯化铝，硝酸铝)，镁盐或其水合物(氯化镁，硝酸镁)，碳酸盐(碳酸钾，碳酸钠)在加热条件下在水中进行复分解反应而制备。这种药物可作为抗胃酸的非常理想的治疗药物。【专利说明】本专利技术涉及抗酸药铝镁加的制备方法，该抗酸药铝镁加的分子式如下:Al2Mg6 (OH) 14 (CO3) 2.4H20肠胃病是人体极易患的常见疾病之一，由于其易病发，病患种类较多且难以根治，极大地损害了人们的身心健康，目前市场上对于肠胃病治疗的常见药分为以下几种:1、中和胃酸药类主要有乐得胃、丽珠得乐和迪乐三种，用于胃及十二指肠溃疡，胃炎和胃酸过多的病人2、抑制胃酸药类以H2受体阻断剂为主，目前常用的有雷尼替丁、法莫替丁和泰胃美、西米替丁。这些药主要用于治疗十二指肠溃疡、术后溃疡、良性胃溃疡、返流性食道炎、上消化道出血。3、粘膜保护类主要有胃必治。主要治疗溃疡病、胃酸过多、胃炎、神经性消化不良、胃肠痉挛等。此外，还可调节胃肠胀气，改善大便秘结，增进食欲和改善消化功能。4、胃动力药类有吗丁啉、胃服安、莫沙比利。可增加食道下段括约肌张力，增强胃蠕动，促进胃排空，协调胃和十二指肠运动，防止胆汁返流，调节和恢复胃肠运动。抗酸药铝镁加，有较大的表面积，赋予它优良的抗酸作用，每克耗28.3毫当量盐酸，据体外抗酸实验结果，作用速度比氢氧化铝快4倍，强8倍，比其他就酸剂作用速度快，胃内PH维持在3-5时间也长，并无胃酸反弹。铝镁加是一种中和作用迅速，中和能力强大，作用持久，无酸反弹现象，吸附胆酸，制酸活性不随消化酶(特别是胃蛋白酶)作用而降低，副作用小，安全性高的新型抗酸剂。该药在用于消化性溃疡疾病(PU)预防及治疗方面具有广大的发展前景。本专利技术的目的是提供。该反应路线原料廉价易得，工艺操作简便，且产品质量稳定可控，适合工业化生产。铝镁加的制备利用化学中复分解水合的方法合成，其中最有效的一种方法是利用可溶性的铝盐，可溶性的碳酸盐和可溶性的镁盐为原料，在水溶液中进行复分解水合反应生成铝镁加，典型的化学反应式为: 2A1C13.nH20+6MgCl2.nH20+9Na2C03+H20 — Al2Mg6 (OH) 14 (CO3) 2.4H20类似的可溶性铝盐可以为氯化铝或其水合物，硝酸铝，优选氯化铝或其水合物。碳酸盐为碳酸钠，优选碳酸钠。镁盐为硝酸镁或氯化镁或其水合物，镁盐一般优选氯化镁或其水合物。对于各种盐溶液的浓度选择在10-50%，铝盐一般优选10-25%，更优选17 %。碳酸盐一般优选15-28%，更优选21%。镁盐一般优选20-31%，更优选26%。在水溶液中反应，反应温度为80-11 (TC，优选90-100°C。滴加时间为1_4小时，优选2_3小时。反应时间为0.4-1小时，优选0.5小时。实施例实施例一: 2A1C13.6H20+6MgCl2.6H20+9Na2C03+H20 — Al2Mg6 (OH) 14 (CO3) 2.4H20取六水氯化招48.28g,六水氯化镁122g,共同溶解于400ml纯净水中配成混盐水溶液，取碳酸钠94.4g溶于500ml纯净水中配成碳酸钠水溶液。然后使用计量泵将混盐溶液和碳酸钠水溶液同时匀速的滴加入到已加热至95°C盛有400ml纯净水的反应瓶中。待滴加完后，反应达到终点，将生成物及反应液在95°C下加热搅拌处理0.5小时，降温至50°C，过滤滤液得到固体沉淀物，于室温下800ml纯净水水洗涤，并于100°C下烘干4小时即为产品，收率98%。实施例二:2A1C13.6H20+6MgCl2.6H20+9Na2C03+H20 — Al2Mg6 (OH) 14 (CO3) 2.4H20取六水氯化招24.14Kg,六水氯化镁61Kg,共同溶解于200L纯净水中配成混盐水溶液，取碳酸钠47.2Kg溶于250L纯净水中配成碳酸钠水溶液。然后使用计量泵将混盐溶液和碳酸钠水溶液同时匀速的滴加入到已加热至95°C盛有200L纯净水的反应瓶中。待滴加完后，反应达到终点，将生成物及反应液在95°C下加热搅拌处理0.5小时，降温至50°C，过滤滤液得到固体沉淀物，于室温下400L纯净水水洗涤，并于100°C下烘干4小时即为产品，收率98.5%。实施例三:2A1C13.6H20+6MgCl2.6H20+9K2C03+H20 — Al2Mg6 (OH) 14 (CO3) 2.4H20取六水氯化招48.28g,六水氯化镁122g,共同溶解于400ml纯净水中配成混盐水溶液，取碳酸钾124.2g溶于500ml纯净水中配成碳酸钾水溶液。然后使用计量泵将混盐溶液和碳酸钠水溶液同时匀速的滴加入到已加热至95°C盛有400ml纯净水的反应瓶中。待滴加完后，反应达到终点，将生成物及反应液在95°C下加热搅拌处理0.5小时，降温至50°C，过滤滤液得到固体沉淀物，于室温下800ml纯净水水洗涤，并于100°C下烘干4小时即为产品，收率97.5%。实施例四:2A1 (NO3) 3.9H20+6Mg (NO3) 2.6H20+9Na2C03+H20 — Al2Mg6 (OH) 14 (CO3) 2.4H20取九水硝酸招75g,六水硝酸镁镁153.8g,共同溶解于400ml纯净水中配成混盐水溶液，取碳酸钠94.4g溶于500ml纯净水中配成碳酸钠水溶液。然后使用计量泵将混盐溶液和碳酸钠水溶液同时匀速的滴加入到已加热至95°C盛有400ml纯净水的反应瓶中。待滴加完后，反应达到终点，将生成物及反应液在95°C下加热搅拌处理0.5小时，降温至50°C，过滤滤液得到固体沉淀物，于室温下800ml纯净水水洗涤，并于100°C下烘干4小时即为产品，收率96%。实施例五:2A1 (NO3) 3.9H20+6Mg (NO3) 2.6H20+9K2C03+H20 — Al2Mg6 (OH) 14 (CO3) 2.4H20取九水硝酸招75g,六水硝酸镁镁153.8g,共同溶解于400ml纯净水中配成混盐水溶液，取碳酸钾124.2g溶于500ml纯净水中配成碳酸钾水溶液。然后使用计量泵将混盐溶液和碳酸钠水溶液同时匀速的滴加入到已加热至95°C盛有400ml纯净水的反应瓶中。待滴加完后，反应达到终点，将生成物及反应液在95°C下加热搅拌处理0.5小时，降温至50°C，过滤滤液得到固体沉淀物，于室温下800ml纯净水水洗涤，并于100°C下烘干4小时即为产品，收率95%。【权利要求】1.一种抗胃酸药物铝镁加的制备方法，铝镁加的分子式如下:Al2Mg6(OH)14(CO3).4H202.一种按照权利要求1所述药物的制备方法，其特征是利用可溶性铝盐或其水合物，可溶性碳酸盐，可溶性镁盐或其水合物在水溶液中进行反应生成铝镁加，其化学反应式为: 2Al3++6Mg2++9C032>llH20 — Al2Mg6 (OH) 14 (CO3).4H203.按照权利要求2所述的制备方法，其特征在于可溶新铝盐为硝酸盐、氯化物。碳酸盐为碳酸钾、碳酸钠。镁盐为硝酸盐、氯化物。4.按照权利要求3所属的制备方法，优选铝盐为氯化铝或其本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种抗胃酸药物铝镁加的制备方法，铝镁加的分子式如下：Al2Mg6(OH)14(CO3)·4H2O

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：杜会茹，姚永波，任均为，
申请(专利权)人：北京和诚先锋医药技术有限公司，
类型：发明
国别省市：北京;11