pH敏感性多糖纳米载药胶束及其制备方法技术

本发明专利技术涉及一种pH敏感性多糖纳米载药胶束及其制备方法。该载药胶束是由氨基化的葡聚糖中的一部分氨基在偶联剂1-（3-二甲氨基丙基）-3-乙基碳二亚胺和N-羟基琥珀酰亚胺的作用下通过酰胺键与疏水性胆酸结合，形成双亲型的共聚物，另一部分氨基与阿霉素共价结合形成pH敏感的腙键，自组装形成载药胶束，其中氨基化的葡聚糖、偶联剂、疏水性胆酸和阿霉素的摩尔比为：1∶（1.8-3.0）∶（1.2-2.0）∶（1.8-3.0）。该载药胶束原料生物相容性好，有着良好的生物降解性，同时原料廉价易得。

【技术实现步骤摘要】
pH敏感性多糖纳米载药胶束及其制备方法
本专利技术涉及一种pH敏感性多糖纳米载药胶束及其制备方法。
技术介绍
近年来，恶性肿瘤的发病率居高不下，已成为世界上致死率最高的疾病之一。自药物递送载体首次被提出以来，聚合物胶束作为一个应用于癌症治疗的多功能纳米级药物平台获得了越来越多的关注。聚合物胶束由亲水性基团和疏水性基团组成，在水性介质中可自聚集形成特殊的“核-壳”结构。核为药物提供了储存空间，壳能增强胶束在体液循环中的稳定性。基于聚合物胶束的表面特性，聚合物胶束可通过增强渗透和保留作用（EPR）效应在肿瘤组织滞留并富集，将药物尽量限制在肿瘤部位，在提高对肿瘤组织杀伤力的同时减少对正常组织的损伤。但人们对于理想的用于癌症治疗的药物递送系统的期望远不止如此。对环境响应性纳米载体的探索为化学药物的递送开拓了新的思路。环境响应性纳米载体除了具备纳米级的结构特点以外，还能够在一定程度上模拟生物响应行为，随着环境的微小变化而改变自身性能，使整个递送系统成为优化治疗中的一个主动参与者，而不仅仅是一个被动的载体。肿瘤细胞的恶性增殖以无氧糖酵解为能量供给，伴随着酵解产物乳酸的大量堆积，造成肿瘤组织的细胞外液pH值在5-6之间，相比于血液和正常组织细胞外液(pH7.4)偏酸。基于上述差异，pH是最常见的用来设计环境响应性肿瘤靶向智能载体的环境触发因子之一。葡聚糖作为一种水溶性多糖，具有良好的生物相容性，在体内可被降解成葡萄糖单糖体，无毒，无害。葡聚糖具有较高的反应活性，易于和多种生物活性物质反应且价格低廉，容易获得。葡聚糖的诸多优势使葡聚糖在生物技术和生物制药等很多领域得到广泛应用，也越来越引起人们的重视，是药物控制释放的潜在载体。
技术实现思路
本专利技术的目的之一在于提供一种pH敏感性多糖纳米载药胶束。本专利技术的目的之二在于提供该载药胶束的制备方法。为达到上述目的，本专利技术的构思为：葡聚糖进行功能化，之后与抗癌药物阿霉素通过腙键共价结合，自组装形成纳米载药胶束，载药胶束可以在血液(弱碱性)循环时保持稳定，而一旦到达肿瘤组织或者进入细胞溶酶体中(弱酸性)，负载抗癌药物阿霉素的腙键在酸性条件会发生裂解断裂，则能够迅速释放出阿霉素原药，具有pH响应可控给药的效果，从而在增强阿霉素化疗疗效的同时，减少其对正常组织的毒副作用。氨基化的葡聚糖的反应机理为：根据上述构思，本专利技术采用如下技术方案：一种pH敏感性多糖纳米载药胶束，其特征在于该载药胶束是由氨基化的葡聚糖中的一部分氨基在偶联剂1-（3-二甲氨基丙基）-3-乙基碳二亚胺和N-羟基琥珀酰亚胺的作用下通过酰胺键与疏水性胆酸结合，形成双亲型的共聚物，另一部分氨基与阿霉素共价结合形成pH敏感的腙键，自组装形成载药胶束，其中氨基化的葡聚糖、偶联剂、疏水性胆酸和阿霉素的摩尔比为：1:（1.8-3.0）:（1.2-2.0）:（1.8-3.0）。上述的葡聚糖的数均分子量10000-20000。一种制备上述的pH敏感性多糖纳米载药胶束的方法，其特征在于该方法具有以下的工艺步骤：a.将干燥后的葡聚糖和催化剂用量的LiCl溶于无水N，N-二甲基甲酰胺（DMF）中，加热至完全溶解；在冰浴下加入催化剂用量吡啶和对硝基苯基氯甲酸酯，搅拌，室温下反应过夜，反应结束，产物在乙醇中析出沉淀，真空干燥，得功能化的葡聚糖；所述的葡聚糖与对硝基苯基氯甲酸酯的10：（3-4）。b.将步骤a所得葡聚糖和肼基甲酸叔丁酯按1:（1.5-2.0）的摩尔比溶于N-二甲基甲酰胺中，再加入催化剂用量的吡啶；惰性气氛保护下，室温下搅拌反应1天；反应结束后，产物在乙醇中析出沉淀，真空干燥，得到带保护基团的氨基化葡聚糖；将该带保护基团的氨基化葡聚糖脱保护，即得到氨基化葡聚糖；c、将步骤b所得氨基化的葡聚糖Dex-NHNH2溶解MES缓冲溶液中；将胆酸和偶联剂按1:（1.2-2.0）的摩尔比溶于二甲亚砜中，振荡溶解后逐滴加入到氨基化葡聚糖的MES缓冲溶液中，所述的氨基化的葡聚糖与胆酸的摩尔比为1:（1.2-2.0）；在惰性气氛保护下，室温搅拌反应3天；反应结束后，加入去离子水使溶液浑浊，离心，取上层清液，用截留分子量3500的透析袋透析，透析时首先用0.05M的NaCl稀溶液中透析，除去EDC和NHS，之后用去离子水透析，得到葡聚糖-胆酸；d.将步骤c所得葡聚糖-胆酸、盐酸阿霉素按1：（1.2-2.0）的摩尔比溶于二甲亚砜中，再加入与葡聚糖-胆酸等摩尔量的三乙胺，在惰性气氛保护下，室温下搅拌反应3天，反应结束后，溶液用MWCO:1000透析，得到pH敏感性多糖纳米载药胶束。与现有技术相比，本专利技术具有如下突出优点：本专利技术利用一种新方法制备纳米载药胶束，该方法利用良好的生物相容性的多糖类物质葡聚糖，通过pH敏感的腙键共价结合抗癌药物阿霉素，自组装形成纳米载药胶束。附图说明图1为本专利技术所得Dextran，Dex-NHNH-Boc，Dex-NHNH2的核磁（1HNMR）图。图2为本专利技术所得Dex-PNC，Dex-DCA的核磁（1HNMR）图。具体实施方式下面结合附图，本专利技术的具体实施的过程和步骤以及结果分析如下：实施例1a.称取葡聚糖5.0g（92.6mmolOH）和LiCl2.0g置于干燥的三口烧瓶中，75℃下真空干燥后，加入50mL的无水N，N-二甲基甲酰胺（DMF），90℃下溶解，溶解后冷却，冰浴下加入吡啶(1.46g，18.52mmol）和对硝基苯基氯甲酸酯（PNC）（1.87g，9.26mmol），搅拌，室温下反应过夜。反应结束，产物在乙醇中析出沉淀，真空干燥后称重。产物5.19g。b.氨基化葡聚糖的制备（Dextran-NHNH2）。反应分两步进行，第一步先称取1g功能化的葡聚糖(Dex-PNC)，溶于5mLN，N-二甲基甲酰胺（DMF）中，加入肼基甲酸叔丁酯（NH2NHBoc）（1.67mmol，0.22g）和吡啶（2.22mmol，175μL）。氮气保护，室温下搅拌反应1天。反应结束后，产物在乙醇中析出沉淀，真空干燥后称重。产物0.89g。第二步将上一步反应的产物溶解在4mL的水中，之后再加入5mL的三氟乙酸（TFA），氮气保护下搅拌反应2天。产物用NaOH调节到pH为7，得到的氨基化葡聚糖超滤纯化，然后冷冻干燥，称重。产物0.68g。c、氨基化的葡聚糖Dex-NHNH2溶解5mL的MES缓冲溶液中。称取胆酸（0.075mmol，30mg）溶于5mL二甲亚砜(DMSO)，加入1-（3-二甲氨基丙基）-3-乙基碳二亚胺（EDC）（0.12mmol，21.5mg）N-羟基琥珀酰亚胺（NHS）（0.12mmol，13.8mg），振荡溶解后逐滴加入到溶有氨基化葡聚糖的MES缓冲溶液中。氮气保护下室温搅拌反应3天。反应结束后，加入10mL的去离子水，溶液浑浊，离心，取上层清液，用截留分子量3500的透析袋透析，透析时首先用0.05M的NaCl稀溶液中透析，除去EDC和NHS，之后用去离子水透析。透析完成后，将纯净的产物冷冻干燥，称重，产物0.58g。附图1和附图2表明由核磁图谱分析可知，H：1,2,3，δ3.00-5.00ppm是Dextran端基的质子信号峰。Dex-PNC核磁图中1HNMR（DMSO），δ7.58和8.32ppm（H：4,本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种pH敏感性多糖纳米载药胶束，其特征在于该载药胶束是由氨基化的葡聚糖中的一部分氨基在偶联剂1‑（3‑二甲氨基丙基）‑3‑乙基碳二亚胺和N‑羟基琥珀酰亚胺的作用下通过酰胺键与疏水性胆酸结合，形成双亲型的共聚物，另一部分氨基与阿霉素共价结合形成 pH敏感的腙键，自组装形成载药胶束，其中氨基化的葡聚糖、偶联剂、疏水性胆酸和阿霉素的摩尔比为：1:（1.8‑3.0）:（1.2‑2.0）:（1.8‑3.0）。

【技术特征摘要】
1.一种pH敏感性多糖纳米载药胶束的制备方法，该载药胶束是由氨基化的葡聚糖中的一部分氨基在偶联剂1-（3-二甲氨基丙基）-3-乙基碳二亚胺和N-羟基琥珀酰亚胺的作用下通过酰胺键与疏水性胆酸结合，形成双亲型的共聚物，另一部分氨基与阿霉素共价结合形成pH敏感的腙键，自组装形成载药胶束，其中氨基化的葡聚糖、偶联剂、疏水性胆酸和阿霉素的摩尔比为：1:（1.8-3.0）:（1.2-2.0）:（1.8-3.0）；其特征在于该方法具有以下的工艺步骤：a.将干燥后的葡聚糖和催化剂用量的LiCl溶于无水N，N-二甲基甲酰胺（DMF）中，加热至完全溶解；在冰浴下加入催化剂用量吡啶和对硝基苯基氯甲酸酯，搅拌，室温下反应过夜，反应结束，产物在乙醇中析出沉淀，真空干燥，得功能化的葡聚糖；所述的葡聚糖与对硝基苯基氯甲酸酯的10：（3-4）；b.将步骤a所得葡聚糖和肼基甲酸叔丁酯按1:（1.5-2.0）的摩尔比溶于N，N-二甲基甲酰胺中，再加入催化剂用量的吡啶；惰性气氛保护下，室温下搅拌反应1天；反应结束后，产物在乙醇中析出沉淀，...

【专利技术属性】
技术研发人员：曹傲能，谢恩源，金荣，董伶俐，
申请(专利权)人：上海大学，
类型：发明
国别省市：上海;31