一种美国红火箭紫薇的组织培养方法技术

技术编号:10605745 阅读:199 留言:0更新日期:2014-11-05 16:50
本发明专利技术公开了一种美国红火箭紫薇的组织培养方法,包括消毒灭菌、初代培养、继代培养、生根培养和炼苗移栽。以美国紫薇当年生嫩枝条为外植体,经过无菌接种于诱芽培养基上,形成丛生芽后,利用丛生芽再进行继代培养,然后转接到生根培养基上进行生根诱导形成生根苗,生根苗经过炼苗驯化得到再生植株。本发明专利技术的方法使美国紫薇的繁殖更为容易,打破了季节与气候的限制,繁殖周期缩短,再生植株成活率得到提高。

【技术实现步骤摘要】
一种美国红火箭紫薇的组织培养方法
本专利技术涉及植物无性繁殖领域,具体涉及一种美国红火箭紫薇的组织培养方法。
技术介绍
美国红火箭紫薇是紫薇中花色最鲜红的品种之一,花鲜红如国旗,花簇可达24英寸,花量大,花色艳丽,片植的色块开花时一片火海。花在晴热天为猩红色,多云凉爽天花色略淡,可能有白色斑,新叶微红,老叶绿色略带红晕,叶芽在开花前为深红色,开花时变成樱桃红。6月初始花,可连续开到霜降,花期进行修剪,可多次开花。适应性广,抗逆性强。适合于孤植、丛植,培植为花篱,可制作盆景和桩景。美国红火箭紫薇的组织培养方法是常用的培育繁殖方法,但是现有的组织培养方法存活率较低,容易受季节限制。
技术实现思路
专利技术目的:为了克服现有技术中存在的不足,本专利技术提供一种美国红火箭紫薇的组织培养方法法。技术方案:为实现上述目的,本专利技术提供的一种美国红火箭紫薇的组织培养方法,包括以下步骤:1)消毒灭菌:选取美国红火箭紫薇当年生嫩枝条,用漂白粉浸泡10分钟后,流水冲洗20分钟,在超净工作台上以75%酒精浸泡30秒钟,再转入0.1%升汞溶液中灭菌10分钟,倒去灭菌液,用预先准备好的无菌水冲洗4~5遍,沥干水后,将消毒后的嫩枝接种到诱芽培养基上;2)进行接种培养:将选取的外植体切成1~2厘米的小段接种在配置好的MS培养基上,培养25~30天左右,接种培养基成份为:MS基本培养基,附加2,4—D1.5mg/L+BA0.5mg/L+NAA0.3mg/L+蔗糖30g/L+琼脂5~7g/L,PH值控制在5.5~5.8;3)继代培养:把切下丛生芽接种在MS+BA1.5mg/L+NAA0.2mg/L+蔗糖30g/L+琼脂5~7g/L,PH值5.6~5.7,MS培养基经1.1kg/cm2高压消毒15~20分钟,在温度25±2℃,光照强度2000lux,每日光照12小时,至28~32天,小芽基部形成愈伤组织,并形成丛生芽,丛生小芽达到1-2cm。一般第一次继代培养时增殖率2~3倍左右,经2~3次继代培养后增殖倍数可达到4-5倍左右。4)生根培养:当小苗长至2~3㎝时,转移到生根培养基上培养:生根培养基配方为1/3MS+NAA0.2mg/L+IBA0.5mg/L+0.3%活性炭+蔗糖20g/L,温度控制在25~28℃,pH控制在5.5~5.7;光照强度为1000lux,每日光照10-12小时。一般15-20天左右可见白色短根形成,经20-25天左右,即可进行炼苗移栽。5)炼苗和移栽:美国红火箭紫薇组培苗炼苗,先在温度23±2℃之间的温室内拧松瓶盖放置3~5天,然后进行温床过渡移栽。过渡苗床(即温床)建在普通单体的塑料大棚内。移栽的过程中尽量减少伤根,并碰洒1000倍稀释的多菌灵药液。控制温度在20~30度,过渡移栽48~52天,可以上盆移栽。有益效果:本专利技术的方法使美国紫薇的繁殖更为容易,打破了季节与气候的限制,繁殖周期缩短,再生植株成活率得到提高,成活率能够达到95%以上。具体实施方式下面结合实施例对本专利技术作更进一步的说明。一种美国红火箭紫薇的组织培养方法,包括以下步骤:1)消毒灭菌:选取美国红火箭紫薇当年生嫩枝条,用漂白粉浸泡10分钟后,流水冲洗20分钟,在超净工作台上以75%酒精浸泡30秒钟,再转入0.1%升汞溶液中灭菌10分钟,倒去灭菌液,用预先准备好的无菌水冲洗4~5遍,沥干水后,将消毒后的嫩枝接种到诱芽培养基上;2)进行接种培养:将选取的外植体切成1~2厘米的小段接种在配置好的MS培养基上,培养25~30天左右,接种培养基成份为:MS基本培养基,附加2,4—D1.5mg/L+BA0.5mg/L+NAA0.3mg/L+蔗糖30g/L+琼脂5~7g/L,PH值5.5左右;3)继代培养:把切下丛生芽接种在MS+BA1.5mg/L+NAA0.2mg/L+蔗糖30g/L+琼脂5~7g/L,PH值5.6左右,MS培养基经1.1kg/cm2高压消毒15~20分钟,在温度25±2℃,光照强度2000lux,每日光照12小时,至30天左右,小芽基部形成愈伤组织,并形成丛生芽,丛生小芽达到1-2cm。一般第一次继代培养时增殖率2~3倍左右,经2~3次继代培养后增殖倍数可达到4-5倍左右。4)生根培养:当小苗长至2~3㎝时,转移到生根培养基上培养:生根培养基配方为1/3MS+NAA0.2mg/L+IBA0.5mg/L+0.3%活性炭+蔗糖20g/L,温度控制在25~28℃,光照强度为1000lux,每日光照10-12小时。一般15-20天左右可见白色短根形成,经20-25天左右,即可进行炼苗移栽。5)炼苗和移栽:美国红火箭紫薇组培苗炼苗,先在温度23±2℃之间的温室内拧松瓶盖放置3~5天,然后进行温床过渡移栽。过渡苗床(即温床)建在普通单体的塑料大棚内。移栽的过程中尽量减少伤根,并碰洒1000倍稀释的多菌灵药液。控制温度在20~30度,过渡移栽50天左右,可以上盆移栽。上述步骤相同,每个阶段的培养基配方如下:进行接种培养时接种培养基为:MS基本培养基,附加2,4—D1.5mg/L+BA0.5mg/L+NAA0.3mg/L+蔗糖30g/L+琼脂5g/L,PH值5.5;继代培养基组分:MS+BA1.5mg/L+NAA0.2mg/L+蔗糖30g/L+琼脂7g/L,PH值5.6;生根培养基配方为1/3MS+NAA0.2mg/L+IBA0.5mg/L+0.3%活性炭+蔗糖20g/L。选取1000株植株进行组织培养,最终成活978株,成活率达到97.8%。以上所述仅是本专利技术的优选实施方式,应当指出:对于本
的技术人员来说,在不脱离本专利技术原理的前提下,还可以做出若干改进和润饰,这些改进和润饰也应视为本专利技术的保护范围。本文档来自技高网
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【技术保护点】
一种美国红火箭紫薇的组织培养方法,其特征在于:包括以下步骤:1)消毒灭菌 :选取美国红火箭紫薇当年生嫩枝条,用漂白粉浸泡10分钟后,流水冲洗20分钟,在超净工作台上以75%酒精浸泡30秒钟,再转入0.1%升汞溶液中灭菌10分钟,倒去灭菌液,用预先准备好的无菌水冲洗4~5遍,沥干水后,将消毒后的嫩枝接种到诱芽培养基上; 2)进行接种培养:将选取的外植体切成1~2厘米的小段接种在配置好的MS培养基上,培养25~30天;3)继代培养:把切下丛生芽接种在MS+BA1.5mg/L+NAA 0.2mg/L+蔗糖30g/L+琼脂5~7g/L,PH值5.6~5.7,MS培养基经1.1kg/cm2高压消毒15~20分钟,在温度25±2℃,光照强度2000lux,每日光照12小时,至28~32天,小芽基部形成愈伤组织,并形成丛生芽,丛生小芽达到1‑2cm;4)生根培养:当小苗长至2~3㎝时,转移到生根培养基上培养,温度控制在25~28℃,光照强度为1000lux,每日光照10‑12小时经20‑25天;5)炼苗和移栽:美国红火箭紫薇组培苗炼苗,先在温度23±2℃之间的温室内拧松瓶盖放置3~5天,然后进行温床过渡移栽,过渡温床建在普通单体的塑料大棚内,移栽的过程中尽量减少伤根,并碰洒1000倍稀释的多菌灵药液,控制温度在20~30度,过渡移栽48~52天,上盆移栽。...

【技术特征摘要】
1.一种美国红火箭紫薇的组织培养方法,其特征在于:包括以下步骤:1)消毒灭菌:选取美国红火箭紫薇当年生嫩枝条,用漂白粉浸泡10分钟后,流水冲洗20分钟,在超净工作台上以75%酒精浸泡30秒钟,再转入0.1%升汞溶液中灭菌10分钟,倒去灭菌液,用预先准备好的无菌水冲洗4~5遍,沥干水后,将消毒后的嫩枝接种到诱芽培养基上;2)进行接种培养:将选取的外植体切成1~2厘米的小段接种在配制好的MS培养基上,培养25~30天;接种培养基成份为:MS基本培养基,附加2,4—D1.5mg/L+BA0.5mg/L+NAA0.3mg/L+蔗糖30g/L+琼脂5~7g/L,PH值5.5~5.8;3)继代培养:把切下的丛生芽接种在MS+BA1.5mg/L+NAA0.2mg/L+蔗糖30g/L+琼脂5~7g/L,PH值5.6~5.7,MS培养基经...

【专利技术属性】
技术研发人员:蔡鸿宇史云光张荣良戴静查立胜
申请(专利权)人:江苏绿苑园林建设有限公司
类型:发明
国别省市:江苏;32

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