一种植物组织培养中外植体消毒的方法技术

技术编号:10586480 阅读:164 留言:0更新日期:2014-10-29 15:08
本发明专利技术公开了一种植物组织培养中外植体消毒的方法,采用自来水对外植体材料进行清洗,然后采用抗生素对清洗后的外植体材料进行浸泡,最后对浸泡后的材料进行消毒剂处理。该方法杀菌容易、杀菌效果好,毒性小,不易损伤材料。

【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术公开了,采用自来水对外植体材料进行清洗,然后采用抗生素对清洗后的外植体材料进行浸泡,最后对浸泡后的材料进行消毒剂处理。该方法杀菌容易、杀菌效果好,毒性小,不易损伤材料。【专利说明】
本专利技术涉及植物组织培养
,尤其涉及一种植物组织培养中外植体消毒的 方法。
技术介绍
植物组织培养用的外植体大部分取自田间,表面上附着大量的微生物,这是组织 培养的一大障碍。因此在材料接种培养前必须要消毒处理,消毒一方面要求把材料表面上 的各种微生物杀灭,同时又不能损伤或只轻微损伤组织材料而不影响其生长。因此,外植体 的消毒处理是植物组织培养工作中的重要一环。 现有的消毒方法,消毒效果不好,材料上的微生物不能最大限度的被杀死,并且, 现有的消毒方法,外植体易受到损害,大大降低了植物组织培养的成活率。
技术实现思路
本部分的目的在于概述本专利技术的实施例的一些方面以及简要介绍一些较佳实施 例。在本部分以及本申请的说明书摘要和专利技术名称中可能会做些简化或省略以避免使本部 分、说明书摘要和专利技术名称的目的模糊,而这种简化或省略不能用于限制本专利技术的范围。 鉴于上述和/或现有植物组织培养中外植体消毒方法中存在的问题,提出了本发 明。 因此,本专利技术其中目的是提供,该消毒方 法,其消毒容易、消毒效果好,毒性小,不易损伤材料。 为解决上述技术问题,根据本专利技术的一个方面,本专利技术提供了如下技术方案:一种 植物组织培养中外植体消毒的方法,采用自来水对外植体材料进行清洗,然后采用抗生素 对清洗后的外植体材料进行浸泡,最后对浸泡后的材料进行消毒液处理。 作为本专利技术一个优选的实施例,所述消毒液为升汞和吐温的混合溶液。 作为本专利技术一个优选的实施例,其具体包括如下步骤: 步骤一:在自来水冲洗下利用毛刷将外植体材料表面附着的泥沙及杂质清除; 步骤二:用含有0. 5?1%抗生素的自来水浸泡外植体材料15?30min,自来水 冲洗5?lOmin ; 步骤三:用含有0. 025 %的升汞和0. 05?0. 15 %吐温混合液浸泡外植体材料 10?20min,无菌水清洗5?8次。 作为本专利技术一个优选的实施例,所述抗生素为青霉素或链霉素。 作为本专利技术一个优选的实施例,所述步骤二中,用含有0. 8 %抗生素的自来水浸泡 外植体材料30min。 作为本专利技术一个优选的实施例,所述步骤二中,自来水冲洗的时间为lOmin。 作为本专利技术一个优选的实施例,所述步骤三中,用含有0. 025 %的升汞和0. 05% 吐温混合液浸泡外植体材料lOmin。 作为本专利技术一个优选的实施例,所述步骤三中,采用无菌水清洗的次数为8次。 本专利技术提供了,其杀菌容易、杀菌效果好, 毒性小,外植体材料不易损伤。 【具体实施方式】 为使本专利技术的上述目的、特征和优点能够更加明显易懂,下面对本专利技术的具体实 施方式做详细的说明。 在下面的描述中阐述了很多具体细节以便于充分理解本专利技术,但是本专利技术还可以 采用其他不同于在此描述的其它方式来实施,本领域技术人员可以在不违背本专利技术内涵的 情况下做类似推广,因此本专利技术不受下面公开的具体实施例的限制。 本专利技术提供了,首先采用自来水对外植体 材料进行清洗,然后采用抗生素对清洗后的外植体材料进行浸泡,最后对浸泡后的材料进 行消毒液处理。 以下采用实施例来详细说明本专利技术的实施方式,借此对本专利技术如何应用技术手段 来解决技术问题,并达成技术效果的实现过程能充分理解并据以实施。 需要说明的是,本专利技术使用的抗生素为但不限于青霉素或链霉素。使用的消毒液 为升汞和吐温的混合溶液。 实施例1 将外植体材料切成小段或小块或片状或丝状,然后按以下步骤进行消毒: 步骤一:在自来水冲洗下利用毛刷将外植体材料表面附着的泥沙及杂质清除; 步骤二:将步骤一预处理后的外植体材料用含有0. 5%抗生素的自来水浸泡 30min,自来水冲洗lOmin ; 步骤三:用含有0. 025%的升汞和0. 05 %吐温混合液浸泡外植体材料lOmin,无菌 水清洗8次,完成消毒。 实施例2 将外植体材料切成小段或小块或片状或丝状,然后按以下步骤进行消毒: 步骤一:在自来水冲洗下利用毛刷将外植体材料表面附着的泥沙及杂质清除; 步骤二:将步骤一预处理后的外植体材料用含有0.8%抗生素的自来水浸泡 30min,自来水冲洗lOmin ; 步骤三:用含有0. 025%的升汞和0. 05 %吐温混合液浸泡外植体材料lOmin,无菌 水清洗8次,完成消毒。 实施例3 将外植体材料切成小段或小块或片状或丝状,然后按以下步骤进行消毒: 步骤一:在自来水冲洗下利用毛刷将外植体材料表面附着的泥沙及杂质清除; 步骤二:将步骤一预处理后的外植体材料用含有1 %抗生素的自来水浸泡15min, 自来水冲洗5min ; 步骤三:用含有0. 025%的升汞和0. 15 %吐温混合液浸泡外植体材料20min,无菌 水清洗5次,完成消毒。 实施例4【权利要求】1. ,其特征在于:采用自来水对外植体材料进 行清洗,然后采用抗生素对清洗后的外植体材料进行浸泡,最后对浸泡后的材料进行消毒 液处理。2. 根据权利要求1所述的植物组织培养中外植体消毒的方法,其特征在于:所述消毒 液为升汞和吐温的混合溶液。3. 根据权利要求2所述的植物组织培养中外植体消毒的方法,其特征在于:其具体包 括如下步骤: 步骤一:在自来水冲洗下利用毛刷将外植体材料表面附着的泥沙及杂质清除; 步骤二:用含有〇. 5?1%抗生素的自来水浸泡外植体材料15?30min,自来水冲洗 5 ?lOmin ; 步骤三:用含有0. 025%的升汞和0. 05?0. 15%吐温混合液浸泡外植体材料10? 20min,无菌水清洗5?8次。4. 根据权利要求1所述的植物组织培养中外植体消毒的方法,其特征在于:所述抗生 素为青霉素或链霉素。5. 根据权利要求3所述的植物组织培养中外植体消毒的方法,其特征在于:所述步骤 二中,用含有〇. 8%抗生素的自来水浸泡外植体材料30min。6. 根据权利要求3所述的植物组织培养中外植体消毒的方法,其特征在于:所述步骤 二中,自来水冲洗的时间为lOmin。7. 根据权利要求3所述的植物组织培养中外植体消毒的方法,其特征在于:所述步骤 三中,用含有〇. 025%的升汞和0. 05%吐温混合液浸泡外植体材料lOmin。8. 根据权利要求3所述的植物组织培养中外植体消毒的方法,其特征在于:所述步骤 三中,采用无菌水清洗的次数为8次。【文档编号】A01H4/00GK104115745SQ201410261056【公开日】2014年10月29日 申请日期:2014年6月12日 优先权日:2014年6月12日 【专利技术者】胡燕花, 张本厚, 陈集双, 陈斌 申请人:南京工业大学大丰海洋产业研究院本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种植物组织培养中外植体消毒的方法,其特征在于:采用自来水对外植体材料进行清洗,然后采用抗生素对清洗后的外植体材料进行浸泡,最后对浸泡后的材料进行消毒液处理。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:胡燕花张本厚陈集双陈斌
申请(专利权)人:南京工业大学大丰海洋产业研究院
类型:发明
国别省市:江苏;32

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