【技术实现步骤摘要】
【技术保护点】
一种通式化合物:X‑[Y]n‑Z‑UR1其中:X、Y和Z每个是单糖单元,其具有通过单或多键与X、Y和Z的每个非连接的碳结合的基团UR,除具有通过单或多键结合的UR1的单糖Z的碳‑1之外;n是0‑6的整数;每个U独立地是C、N、S或O或者它们的高氧化态,包括CO、COO、NO、NO2、S(O)、S(O)O;每个R独立地是SO3M或H,其中M是任何药学上可接受的阳离子或者是任何烷基、芳基、酰基、芳酰基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、PEG、PEG衍生物、H或基团其中独立地在每个AB基团中,A是O或NH,并且B是H或M,其中M是如上所定义的,或烷基、芳基或任何其它合适的基团;R1是SO3M、H、烷基、芳基、酰基、芳酰基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、PEG或PEG衍生物,或者R1与U一起是N3或取代的三唑或衍生物,或者取代的四唑或衍生物,或者取代的芳基或衍生物,或者取代的杂芳基或衍生物;条件是当所有的UR1和UR基团是OSO3M或OH(除所述单糖X的环外亚甲基基团以外)时,所述单糖X的环外亚甲基基团不能是OPO3M2基团。
【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员:V·费尔罗,J·K·法尔威瑟,T·卡洛丽,刘立功,
申请(专利权)人:普罗吉恩制药有限公司,
类型:发明
国别省市:澳大利亚;AU
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