本实用新型专利技术涉及一种可自动实现元素总量分析和元素形态分析的转换，做到快速自动切换，无需使用者手工连接插拔管路，使得现有分析工作更加方便、快捷的液相色谱原子荧光联用仪器分析功能切换装置。包括元素形态反应系统、元素总量反应系统、流路自动切换装置、二级气液分离器、原子化器，所述元素形态反应系统和元素总量反应系统都通过管路与流路自动切换装置相连，流路自动切换装置上设置有阀位一和阀位二，阀位一和阀位二通过管路与三通的两个接口相连，三通的第三个接口通过管路与二级气液分离器相连，二级气液分离器通过管路与原子化器相连。
【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本技术涉及一种可自动实现元素总量分析和元素形态分析的转换，做到快速自动切换，无需使用者手工连接插拔管路，使得现有分析工作更加方便、快捷的液相色谱原子荧光联用仪器分析功能切换装置。包括元素形态反应系统、元素总量反应系统、流路自动切换装置、二级气液分离器、原子化器，所述元素形态反应系统和元素总量反应系统都通过管路与流路自动切换装置相连，流路自动切换装置上设置有阀位一和阀位二，阀位一和阀位二通过管路与三通的两个接口相连，三通的第三个接口通过管路与二级气液分离器相连，二级气液分离器通过管路与原子化器相连。【专利说明】液相色谱原子荧光联用仪器分析功能切换装置
本技术涉及液相色谱原子荧光联用仪器
，尤其涉及一种液相色谱原 子荧光联用仪器分析功能切换装置。
技术介绍
目前，市场上现有同类型液相色谱原子荧光联用分析仪器大多采用一套化学蒸气 发生反应系统，需要在一套反应系统下实现两种工作模式，不可避免需要对液体管路进行 连接、更换，很不方便。同时，还带来困扰原子荧光至今仍未根本解决的污染问题。而采用 两套蒸气发生反应的设备也大多通过很复杂的管路连接和切换，或者人为手工连接管路。 有鉴于上述的缺陷，本设计人，积极加以研究创新，以期创设一种液相色谱原子荧 光联用仪器分析功能切换装置，使其更具有产业上的利用价值。
技术实现思路
为解决上述技术问题，本技术的目的是提供一种可自动实现元素总量分析和 元素形态分析的转换，做到快速自动切换，无需使用者手工连接插拔管路，使得现有分析工 作更加方便、快捷的液相色谱原子荧光联用仪器分析功能切换装置。 本技术的液相色谱原子荧光联用仪器分析功能切换装置，包括元素形态反应 系统、元素总量反应系统、流路自动切换装置、二级气液分离器、原子化器，所述元素形态反 应系统和元素总量反应系统都通过管路与流路自动切换装置相连，流路自动切换装置上设 置有阀位一和阀位二，阀位一和阀位二通过管路与三通的两个接口相连，三通的第三个接 口通过管路与二级气液分离器相连，二级气液分离器通过管路与原子化器相连。 进一步的，所述元素形态反应系统包括反应块、一级气液分离器和另一二级气液 分离器，所述反应快上设置有对称的硼氢化钾入口和样品载流入口，硼氢化钾入口和样品 载流入口之间设置有载气入口，反应块的出口端与所述的一级气液分离器相连，一级气液 分离器的底部设置有废液排出口，一级气液分离器的顶部通过管路与另一二级气液分离器 相连，另一二级气液分离器的顶端通过管路分别与另一原子化器相连和流路自动切换装置 阀位一相连。 进一步的，所述元素总量反应系统包括样品架、载流槽、注射泵、蠕动泵和气液分 离器，所述气液分离器顶端的气体出口与所述流路自动切换装置上的阀位二相连，气液分 离器底部通过管路与反应池相连通，反应池通过两个软管与所述的蠕动泵相连，其中一个 管路内输送样品，另一个软管内输承载气体输送，蠕动泵通过管路载流槽、样品架以及注射 泵相连，其中与注射泵和蠕动泵相连的管路上还设置有压管阀。 进一步的，所述蠕动泵的废液排出口通过管路与废液收集器相连，蠕动泵的还原 剂入口通过管路与还原剂添加器相连，蠕动泵的载流入口通过管路与载流添加器相连。 借由上述方案，本技术至少具有以下优点：用双反应系统自动切换装置（元 素形态反应系统和元素总量反应系统），可以方便实现两流路间的切换。尤其对于砷、汞等 高含量样品分析更具有较好的应用前景。 上述说明仅是本技术技术方案的概述，为了能够更清楚了解本技术的技 术手段，并可依照说明书的内容予以实施，以下以本技术的较佳实施例并配合附图详 细说明如后。 【专利附图】【附图说明】 图1是本技术所述的液相色谱原子荧光联用仪器分析功能切换装置的结构 示意图； 图2是图1中元素形态反应系统的结构示意图； 图3是图1中元素总量反应系统的结构示意图。 【具体实施方式】 下面结合附图和实施例，对本技术的【具体实施方式】作进一步详细描述。以下 实施例用于说明本技术，但不用来限制本技术的范围。 参见图1-3所示，一种液相色谱原子荧光联用仪器分析功能切换装置，包括元素 形态反应系统1、元素总量反应系统2、流路自动切换装置3、二级气液分离器4、原子化器5， 所述元素形态反应系统1和元素总量反应系统2都通过管路与流路自动切换装置3相连， 流路自动切换装置3上设置有阀位一 6和阀位二7,阀位一 6和阀位二7通过管路与三通8 的两个接口相连，三通8的第三个接口通过管路与二级气液分离器4相连，二级气液分离器 4通过管路与原子化器5相连。 所述元素形态反应系统1包括反应块11、一级气液分离器12和另一二级气液分离 器13,所述反应快11上设置有对称的硼氢化钾入口 14和样品载流入口 15,硼氢化钾入口 14和样品载流入口 15之间设置有载气入口 16,反应块11的出口端与所述的一级气液分离 器12相连，一级气液分离器12的底部设置有废液排出口 17, 一级气液分离器12的顶部通 过管路与另一二级气液分离器13相连，另一二级气液分离器13的顶端通过管路先后分别 与流路自动切换装置阀位一 6相连和另一原子化器18相连。 所述元素总量反应系统2包括样品架21、载流槽22、注射泵23、懦动泵24和气液 分离器25,所述气液分离器25顶端的气体出口与所述流路自动切换装置3上的阀位二7相 连，气液分离器25底部通过管路与反应池26相连通，反应池26通过两个软管27与所述的 蠕动泵24相连，其中一个管路27内输送样品，另一个软管27内输承载气体输送，蠕动泵24 通过管路载流槽22、样品架21以及注射泵23相连，其中与注射泵23和蠕动泵24相连的管 路上还设置有压管阀28。 所述蠕动泵24的废液排出口通过管路与废液收集器241相连，蠕动泵24的还原 剂入口通过管路与还原剂添加器242相连，蠕动泵24的载流入口通过管路与载流添加器 243相连。 元素总量反应系统2的工作过程如下： 1、注射泵23通过进样器自动将样品架21上的样品吸入采样环，此时压管阀28打 开； 2、将压管阀28关闭，蠕动泵24同时将采样管中样品和还原剂添加器242中还原 剂推入反应池26,产生化学反应； 3、反应产生气体通过管路进入气液分离器25底部入口，废液经由蠕动泵23排到 废液收集器241，经过气液两相分离后，反应气体通过自动切换装置3上的阀位二7进入三 通8,通过管路进入分离器4,在原子化器5中实现原子化。 本技术在工作时，默认在元素总量分析模式下，此时流路自动切换装置3的 阀位二7处于打开状态，阀位一 6处于关闭状态，启动元素总量工作模式状态，由元素总量 反应系统2产生的气态化合物经由流路自动切换装置3进入三通8,然后气体进入二级气液 分离器4,经过二次气水分离后，进入原子化器5,实现原子化。 在元素总量超标情况下，需要进行元素形态分析，此时模式切换，此时仪器工作在 形态分析模式，此时流路自动切换装置3的阀位一 6处于打开状态，阀位二7处于关闭状 态，由元素形态反应系统1产生的气态本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种液相色谱原子荧光联用仪器分析功能切换装置，包括元素形态反应系统、元素总量反应系统、流路自动切换装置、二级气液分离器、原子化器，其特征在于：所述元素形态反应系统和元素总量反应系统都通过管路与流路自动切换装置相连，流路自动切换装置上设置有阀位一和阀位二，阀位一和阀位二通过管路与三通的两个接口相连，三通的第三个接口通过管路与二级气液分离器相连，二级气液分离器通过管路与原子化器相连。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：姚梦楠，宫博，李明章，闫京山，孙鹏，
申请(专利权)人：北京海光仪器有限公司，
类型：新型
国别省市：北京;11
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