本发明专利技术是一种促使血液快速凝固的促凝粉，特别是一种，人们发明专利技术了各种各样的促使血液快速凝固的促凝物，其各组分按如下配比：1)凝血剂 500IU-10000IU；2)吸附剂7-100g；3)稳定剂6一1000mg；4)固定剂1000ml；5)血球脱壁剂3-5ml；6)抗纤维蛋白溶解剂0.15-5g；在常温下将凝血剂、吸附剂、稳定剂、血球脱壁剂及抗纤维蛋白溶解剂加入到固定剂中，充分混匀过滤后烘干或自然晾干即成复合促凝粉，烘干温度限定在100℃以内，烘干时间按照高温短时，低温长时的原则进行。本发明专利技术应用于真空或非真空血液采集容器。本发明专利技术促凝效果好，易于储存，杜绝低温溶血现象，杜绝血清中纤维蛋白。本发明专利技术除了用酒精和异丙醇类制造悬浊液外，还可以用水调制悬浊液。
【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术是一种促使血液快速凝固的促凝粉，特别是一种，人们专利技术了各种各样的促使血液快速凝固的促凝物，其各组分按如下配比：1)凝血剂--------------500IU-10000IU；2)吸附剂7-100g；3)稳定剂6一1000mg；4)固定剂1000ml；5)血球脱壁剂3-5ml；6)抗纤维蛋白溶解剂0.15-5g；在常温下将凝血剂、吸附剂、稳定剂、血球脱壁剂及抗纤维蛋白溶解剂加入到固定剂中，充分混匀过滤后烘干或自然晾干即成复合促凝粉，烘干温度限定在100℃以内，烘干时间按照高温短时，低温长时的原则进行。本专利技术应用于真空或非真空血液采集容器。本专利技术促凝效果好，易于储存，杜绝低温溶血现象，杜绝血清中纤维蛋白。本专利技术除了用酒精和异丙醇类制造悬浊液外，还可以用水调制悬浊液。【专利说明】复合高效血液促凝粉
本专利技术是一种促使血液快速凝固的促凝粉，特别是一种复合高效血液促凝粉
技术介绍
随着检验医学和生物技术的高速发展，临床对样品采集的精确性和样品质量的要 求越来越高。血清和血浆是临床检验的两大样本，而且血清和血浆在检验的各项指标中一 致性很高，但也有区别。目前，临床大部分生化、免疫等指标均使用血清标本，离体血样从凝 固到血清渗出一般需要1小时左右，所以尽快得到高质量的血清成为提高检验效率和准确 性的前题。因此，人们专利技术了各种各样的促使血液快速凝固的促凝物。早期的促凝物质包 括简单的兔脑粉、硅石粉、蛇毒等，中国专利CN1362618A介绍了包括二氧化硅、氨基己酸及 血液促凝剂等成分球形促凝剂；中国专利CN101137902A介绍了包括凝血酶、二氧化硅、聚 氧化烯烃及其衍生物、水等成分组成的促凝剂。然而上述专利产品依然存在着促凝效果差、 不耐辐照、低温使用出现溶血、血清容易出现纤维蛋白、血清量低、血球挂壁、保存期短、运 输困难等问题。
技术实现思路
本专利技术的目的是为了克服现有促凝血物质促凝效果差不耐辐照不耐低温等缺陷， 专利技术一种将凝血剂、吸附剂、稳定剂、固定剂、血球脱壁剂、抗纤维蛋白溶解剂组合成一种复 合高效血液促凝粉。 本专利技术的目的是按如下的方式来实现的：所述复合高效血液促凝粉，由凝血剂、凝 血剂吸附剂、凝血剂稳定剂、凝血剂固定剂、血球脱壁剂、抗纤维蛋白溶解剂组合而成，各组 分按如下配比： 1)凝血剂 500IU-10000IU(IU是酶活性单位） 2)吸附剂 7-100g ; 3)稳定剂 6-1000mg 4)固定剂 1000ml 5)血球脱壁剂 3_5ml 6)抗纤维蛋白溶解剂 0.15_5g; 在常温下将凝血剂、吸附剂、稳定剂、血球脱壁剂及抗纤维蛋白溶解剂加入到固定 剂中，充分混匀过滤后烘干或自然晾干即成复合促凝粉，烘干温度限定在100°c以内，烘干 时间按照高温短时，低温长时的原则进行。 所述凝血剂包括凝血酶及蛇毒类凝血物质； 所述吸附剂包括碳酸钙、高岭土、硅藻土、滑石粉、白炭黑、氧化铝粉、玻璃粉、云母 粉、石英粉、碳纤维、膨润土、凹凸棒土、聚乙烯吡咯烷酮、羧甲基纤维素钠； 所述稳定剂包括海藻糖、甘氨酸、表面活性剂和β -丙氨酸； 所述固定剂包括中性甲醛及其缓释剂、50%浓度以上的乙醇或异丙醇；优选95% 以上乙醇作为固定剂； 所述血球脱壁剂包括聚硅氧烷、非离子表面活性剂、聚乙二醇型表面活性剂或多 元醇型非离子表面活性剂； 所述抗纤维蛋白溶解剂包括抗纤溶蛋白溶解的物质，优选抑肽酶、氨基己酸、对羟 基苄胺、酚黄乙胺、氨甲环酸、氨甲苯酸。 本专利技术的积极效果如下： 1)促凝效果好，采集容器中加入本品0. 2-lmg含量即可使l-5ml离体血液在1-10 分钟内凝固且血块收缩，血清量大。 2)本品主要为粉剂易于储存，储存条件室温即可。 3)本品可根据生产需要，按0.3-4%的浓度配成乙醇、异丙醇或水制剂，有利于生 产加工。 4)可按3)的配比浓度，每支采集容器中加入10-30微升，可达到1)的效果，杜绝 低温溶血现象。 5)促凝效果可通过配制浓度的变化和添加量的变化更适应临床需求，杜绝血清中 纤维蛋白。 6)本品为粉剂易于运输，属于非危险品。 7)使用厂家节约成本。 8)本品耐辐照。 9)本品除了用酒精和异丙醇类制造悬浊液外，还可以用水调制悬浊液。 【具体实施方式】 下面通过一些具体的实施方式进一步说明本复合物。 实施例1 1)凝血剂 1000IU 2)吸附剂 20g 3)稳定剂 10mg 4)固定剂 1000ml 5)血球脱壁剂 3ml 6)抗纤维蛋白溶解剂 0. 2g 制造方法：常温将上述物质加入到凝血剂固定剂中，充分混匀过滤后烘干或自然 晾干即成复合促凝粉。在制造方法中不限定加入顺序和烘干时间，烘干温度限定在l〇〇°C以 内，烘干时间按照高温短时，低温长时的原则进行。 实施例2 1)凝血剂 500IU 2)吸附剂 18g 3)稳定剂 6mg 4)固定剂 1000ml 5)血球脱壁剂 3ml 6)抗纤维蛋白溶解剂 0· 15g 制造方法同实施例1。 实施例3 1)凝血剂 5000IU 2)吸附剂 100g 3)稳定剂 3〇Omg 4)固定剂 1000ml 5)血球脱壁剂 3ml 6)抗纤维蛋白溶解剂 1.5g 制造方法同实施例1。 实施例4 1)凝血剂 1000IU 2)吸附剂 7g 3)稳定剂 20mg 4)固定剂 1000ml 5)血球脱壁剂 3ml 6)抗纤维蛋白溶解剂 1.5g 制造方法同实施例1。 实施例5 1)凝血剂 5000IU 2)吸附剂 70g 3)稳定剂 3〇Omg 4)固定剂 1000ml 5)血球脱壁剂 3ml 6)抗纤维蛋白溶解剂 2g 制造方法同实施例1。 实施例6 1)凝血剂 10000IU 2)吸附剂 100g 3)稳定剂 lOOOmg 4)固定剂 1000ml 5)血球脱壁剂 5ml 6)抗纤维蛋白溶解剂 5g 制造方法同实施例1。 本专利技术主要用于真空或非真空血液采集容器，及与血液凝固相关的产品及场合。 使用时，将促凝粉配制成浓度为〇. 3-5%的酒精或异丙醇的悬浊液加注于容器中即可。 验证结果：将促凝粉配制成1 %的悬浊液，取容积7ml玻璃管和塑料管各6支，每 只采集管加入1 %浓度悬浊液25ul烘干后，采集5ml全血（受试者为正常人群），观察血液 凝固时间、离心后管壁挂血状况、血清量、血块收缩状态、临床检验值的变化，具体结果见表 1。表1、实验验证结果（数值为平均值）【权利要求】1. 一种复合高效血液促凝粉，其特征在于：其由凝血剂、凝血剂吸附剂、凝血剂稳定 齐IJ、凝血剂固定剂、血球脱壁剂、抗纤维蛋白溶解剂组合而成，各组分按如下配比： 1) 凝血剂 500IU-10000IU 2) 吸附剂 7-100g ; 3) 稳定剂 6-1000mg 4) 固定剂 1000ml 5) 血球脱壁剂 3-5ml 6) 抗纤维蛋白溶解剂 0. 15-5g ; 所述单位IU、g、ml可按比例换成其他相应的单位； 在常温下将凝血剂、吸附剂、稳定剂、血球脱壁剂及抗纤维蛋白溶解剂加入到固定剂 中，充分混匀过滤后烘干或自然晾干即成复合促凝粉，烘干温度限定在l〇〇°C以内，烘干时 间按照高温短时，低温长时的原则进行。2. 根据权利要求1所本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种复合高效血液促凝粉，其特征在于：其由凝血剂、凝血剂吸附剂、凝血剂稳定剂、凝血剂固定剂、血球脱壁剂、抗纤维蛋白溶解剂组合而成，各组分按如下配比：1)凝血剂 500IU‑10000IU2)吸附剂 7‑100g；3)稳定剂 6‑1000mg4)固定剂 1000ml5)血球脱壁剂 3‑5ml6)抗纤维蛋白溶解剂 0.15‑5g；所述单位IU、g、ml可按比例换成其他相应的单位；在常温下将凝血剂、吸附剂、稳定剂、血球脱壁剂及抗纤维蛋白溶解剂加入到固定剂中，充分混匀过滤后烘干或自然晾干即成复合促凝粉，烘干温度限定在100℃以内，烘干时间按照高温短时，低温长时的原则进行。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：付士明，
申请(专利权)人：付士明，
类型：发明
国别省市：北京;11
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