本发明专利技术属于中药领域，发明专利技术名称为一种治疗子宫内膜异位症的药物组合物及其制备方法，该药物组合物是由以下重量份的原料制成的：当归1～5，桃仁1～5，蒲黄1～5，没药1～5，牡丹皮1～5，云牛膝1～5。该药物组合物采用药学中常规的制药方法制备成片剂、丸剂、硬胶囊剂、颗粒剂、口服液。该药物组合物可用于制备治疗子宫内膜异位症以及盆腔炎的药物。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于中药领域，涉及一种由当归、桃仁、蒲黄、没药、牡丹皮、云牛膝组成的 具有治疗子宫内膜异位症作用的药物组合物。
技术介绍
子宫内膜异位症是妇科常见疾病之一，育龄妇女中的发病率约百分之十，且发病 率呈上升趋势。由于子宫内膜异位症的多发性、复发性及治疗的难度大，并且有恶变倾向， 为妇科疾病中的疑难杂症之一，目前主要采用手术治疗和激素治疗。子宫内膜异位症引起 的盆腔痛、痛经和不孕严重影响了患者的生活质量和健康，已引起众多医家的重视。 内异症的病因不明，国内外妇产科专家们一直在努力探索其发病机制，以利于改 进这一顽固性疾病的治疗。为此，自Sampson于1921年提出经血逆流种植学说这一经典理 论以来，已经进行了 80多年的探索：从组织细胞到蛋白、基因等分子水平，从激素代谢、黏 附侵袭、血管生成、神经组织生长到免疫系统异常等各个方面进行了大量的研究，继经血逆 流种植学说之后，又相继出现了体腔上皮化生学说、诱导学说。近期我国著名妇产科专家郎 景和教授提出了 在位内膜决定论，这是对传统理论的补充和发展。最近随着干细胞理论 的建立和完善，内异症干细胞来源的理论也逐渐受到关注。 中医药是治疗子宫内膜异位症的主要方法之一，与西药相比具有毒性作用小、可 长期服、疗效稳定等特点。 本专利技术提供了一种治疗子宫内膜异位症的中药药物组合物，研究表明该组合物对 子宫内膜异位症具有较好的治疗效果。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种治疗子宫内膜异位症的药物组合物。 本专利技术的另一目的是提供药物组合物的制备方法。 本专利技术的还提供该药物组合物在制备治疗子宫内膜异位症以及盆腔炎药物中的 应用。 本专利技术的目的是通过以下方式实现的： 一种治疗子宫内膜异位症的药物组合物，是由以下重量份的原料制成的：当归1?5， 桃仁1?5,蒲黄1?5,没药1?5,牡丹皮1?5,云牛膝1?5。 所述药物组合物优选是由以下重量份的原料制成的：当归1，桃仁2,蒲黄3,没 药4,牡丹皮5,云牛膝1。 所述药物组合物优选是由以下重量份的原料制成的：当归2,桃仁3,蒲黄4,没 药5,牡丹皮1，云牛膝2。 所述药物组合物优选是由以下重量份的原料制成的：当归3,桃仁4,蒲黄5,没 药1，牡丹皮2,云牛膝3。 所述药物组合物优选是由以下重量份的原料制成的：当归4,桃仁5,蒲黄1，没 药2,牡丹皮3,云牛膝4。 所述药物组合物优选是由以下重量份的原料制成的：当归5,桃仁1，蒲黄2,没 药3,牡丹皮4,云牛膝5。 所述药物组合物优选是由以下重量份的原料制成的：当归1，桃仁1，蒲黄1，没 药1，牡丹皮1，云牛膝1。 所述药物组合物采用药学中常规的制药方法制备成口服制剂。 所述药物组合物制备成的口服制剂为片剂、丸剂、硬胶囊剂、颗粒剂、口服液。 所述药物组合物优选采用如下方法制备：取干燥的当归、桃仁、蒲黄、没药、牡丹 皮、云牛膝，混合，加入5?10倍量的水煎煮2?4次，每次0. 5?2小时，提取液合并，滤 过，滤液浓缩，干燥，粉碎成细粉，加入辅料，混匀，装入硬胶囊，即得。 所述药物组合物可用于制备治疗子宫内膜异位症的药物。 所述药物组合物还可用于制备治疗盆腔炎的药物。 通过如下实验研究验证本专利技术的技术效果： 实验例1 :本专利技术药物治疗盆腔炎的实验研究 1资料与方法 1. 1实验材料选用Wistar雌性健康未孕大鼠，体重为（200±20)g，鼠龄8?12周， 购自黑龙江中医药大学实验动物中心。 1.2受试药物与试剂 (1)本专利技术药物：取干燥的当归167g，桃仁167g，蒲黄167g，没药167g，牡丹皮167g， 云牛膝167g，加5000mL水煎煮，煎煮2次，每次1小时，提取液合并，滤过，滤液浓缩，干燥， 加入蒸馏水中，制成1. 〇g生药/mL浓度的溶液。 (2)对比药物组合物A :取干燥的当归200g，桃仁200g，蒲黄200g，没药200g，牡 丹皮200g，加5000mL水煎煮，煎煮2次，每次1小时，提取液合并，滤过，滤液浓缩，干燥，力口 入蒸馏水中，制成1. 〇g生药/mL浓度的溶液。 (3)对比药物组合物B ::取干燥的桃仁200g，蒲黄200g，没药200g，牡丹皮200g， 云牛膝200g，加5000mL水煎煮，煎煮2次，每次1小时，提取液合并，滤过，滤液浓缩，干燥， 加入蒸馏水中，制成1. 〇g生药/mL浓度的溶液。 (4)对比药物组合物C:取干燥的蒲黄200g，没药200g，牡丹皮200g，云牛膝200g， 当归200g，加5000mL水煎煮，煎煮2次，每次1小时，提取液合并，滤过，滤液浓缩，干燥，力口 入蒸馏水中，制成1. 〇g生药/mL浓度的溶液。 (5)对比药物组合物D :取干燥的没药200g，牡丹皮200g，云牛膝200g，当归200g， 桃仁200g，加5000mL水煎煮，煎煮2次，每次1小时，提取液合并，滤过，滤液浓缩，干燥，力口 入蒸馏水中，制成1. 〇g生药/mL浓度的溶液。 (6)对比药物组合物E:取干燥的牡丹皮200g，云牛膝200g，当归200g，桃仁 2〇〇g，蒲黄200g，加5000mL水煎煮，煎煮2次，每次1小时，提取液合并，滤过，滤液浓缩，干 燥，加入蒸馏水中，制成1. 〇g生药/mL浓度的溶液。 (7)对比药物组合物F :取干燥的云牛膝200g，当归200g，桃仁200g，蒲黄200g， 没药200g，加5000mL水煎煮，煎煮2次，每次1小时，提取液合并，滤过，滤液浓缩，干燥，力口 入蒸馏水中，制成1. 〇g生药/mL浓度的溶液。 (8)对比药物组合物G :桂枝茯苓胶囊，江苏康缘药业股份有限公司生产，，取桂枝 茯苓胶囊内容物，制成1. 〇g生药/mL浓度的溶液。 (9) CA125试剂盒，hRP-sP α药盒、5%绵羊红细胞混悬液等。 (10)达那唑胶囊（100mg/粒)，生理盐水，青霉素等。 1.3实验方法 1.3. 1动物模型的制作大鼠麻醉后固定，腹部脱毛，消毒后取下腹正中切口，长2?3 cm，进腹后，找到左侧子宫，切下左侧子宫长约2 cm，置于盛有生理盐水的培养皿中，左侧子 宫两断端以细丝线结扎。将切下的子宫沿长轴剖开，分离子宫内膜及肌层（内膜较薄者不易 剥离或剥离后组织较少，则可将子宫内膜片段连同肌层一道移植，其成活不受影响)，将剥 离的内膜组织用卡尺量切成3mmX 3mm大小的内膜块，共3块，令其内膜表面朝向腹腔，分别 将3块组织缝在右侧卵巢周围、Y形分叉处、右侧壁层腹膜上，然后缝合腹部切口，手术后将 动物分笼单放，让其自然苏醒。正常对照组的大鼠切除长2cm的一段子宫体，弃之不用，断 端结扎后关腹。正常清洁饲养所有大鼠共4周。 1.3.2分组及给药造模成功后，将正常对照组以外的大鼠随机分为11组，每组 10只，分别为： (1) 正常对照组：给予生理盐水； (2) 模型组：给予生理盐水； (3) 达那唑组（55mg/kg); (4) 本专利技术药物组：给予本专利技术药物组合物6g生药/kg ; (5) 对比药物A组给予对比药物A 6g生药/kg ; (6)本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种治疗子宫内膜异位症的药物组合物，其特征在于，该药物组合物是由以下重量份的原料制成的：当归 1～5，桃仁 1～5，蒲黄 1～5，没药 1～5，牡丹皮 1～5，云牛膝1～5。
【技术特征摘要】
1. 一种治疗子宫内膜异位症的药物组合物，其特征在于，该药物组合物是由以下重量 份的原料制成的：当归1?5,桃仁1?5,蒲黄1?5,没药1?5,牡丹皮1?5,云牛膝 1?5〇2. 如权利要求1药物组合物，其特征在于，该药物组合物是由以下重量份的原料制成 的：当归1，桃仁2,蒲黄3,没药4,牡丹皮5,云牛膝1。3. 如权利要求1药物组合物，其特征在于，该药物组合物是由以下重量份的原料制成 的：当归2,桃仁3,蒲黄4,没药5,牡丹皮1，云牛膝2。4. 如权利要求1药物组合物，其特征在于，该药物组合物是由以下重量份的原料制成 的：当归3,桃仁4,蒲黄5,没药1，牡丹皮2,云牛膝3。5. 如权利要求1药物组合物，其特征在于，该药物组合物是由以下重量份的原料制成 的：当归4,桃仁5,蒲黄1，没药2,牡丹皮3,云牛膝4。6. 如权利要求1药物组合物，其特征在于，...
【专利技术属性】
技术研发人员：吴修红，孙爽，董辉，杨东霞，赵玉江，何录文，
申请(专利权)人：吴修红，
类型：发明
国别省市：黑龙江;23
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