活性化合物结合物制造技术

本发明专利技术涉及活性化合物的结合物，具体涉及一种杀真菌和/或杀虫组合物，包含异噻菌胺(3,4-二氯-N-(2-氰基苯基)-5-异噻唑甲酰胺)以及至少一种邻氨基苯甲酰胺类的其他杀虫剂和任选的一种新烟碱类的其他杀虫剂。而且，本发明专利技术涉及一种治疗性或预防性防治植物或作物的植物致病真菌和/或微生物和/或害虫的方法，涉及本发明专利技术的结合物用于处理种子的用途，涉及一种保护种子的方法，并涉及所处理的种子。

【技术实现步骤摘要】
活性化合物结合物本申请是2008年11月28日提交的名称为“活性化合物结合物”的200880120356.1专利技术专利申请的分案申请。
本专利技术涉及活性化合物的结合物(combination)，具体涉及一种杀真菌和/或杀虫组合物，其包含异噻菌胺(isotianil)(3,4-二氯-N-(2-氰基苯基)-5-异噻唑甲酰胺，CASNo224049-04-1)以及至少一种邻氨基苯甲酰胺(anthranilamide)类的其他杀虫剂和任选的一种其他的新烟碱类(neonicotinoids)杀虫剂。而且，本专利技术涉及一种治疗性或预防性防治植物或作物的植物致病真菌和/或微生物和/或害虫的方法，涉及本专利技术的结合物用于处理种子的用途，涉及一种保护种子的方法，并涉及所处理的种子等。
技术介绍
已知化合物(A)异噻菌胺具有杀真菌和杀虫性能。另外，还已发现异噻唑羧酸衍生物非常适合保护植物抵抗不想要的植物致病真菌和微生物的侵袭(US-A5,240,951和JP-A06-009313)。本专利技术的化合物(A)异噻菌胺既适合于调动植物对不想要的植物致病真菌和微生物的侵袭的防御，而且适合作为杀微生物剂来直接防治植物致病真菌和微生物。另外，化合物(A)还可有效抵抗破坏植物的害虫(WO99/24414)。该物质的活性是优良的；但是，在低施用率下它在一些情况下不能令人满意。再者，已知除了(B)组的化合物可用于防治植物和作物害虫(WO2003/015519)外，还已知(C)组的新烟碱类可以用于防治植物和作物害虫(PesticideManual,14th.Edition(2006)；"ModernAgrochemicals",Vol.4,No.3,June2005；EP-A0428941)。然而，这些物质在低施用率下的活性同样不总是足够的。另外，(C)组的新烟碱类和(B)组化合物的二元结合物也是已知的(WO2003/015519；WO2004/067528；WO2005/107468；WO2006/068669)。也已知异噻菌胺和新烟碱类的结合物适合用于防治植物致病真菌(WO2005/009131)。而且，由于对于现代杀真菌剂的环境要求和经济需求不断提高，例如在作用谱、毒性、选择性、施用率、残余物组成和良好的制备能力方面，并且还由于可能存在例如对已知活性化合物形成抗性的问题，因此一直以来的任务是开发至少在某些方面相对其已知的类似物具有优势的新的杀真菌剂和杀虫剂。
技术实现思路
本专利技术提供了这样的活性化合物的结合物/组合物，它们在一些方面至少达到上述的目标。已经意外地发现，本专利技术的结合物不仅带来待防治的植物致病真菌和/或微生物和/或害虫的作用谱的叠加性增加，而且实现这样的协同效应，该协同效应以两种方式拓宽化合物(A)、(B)和(C)的作用范围。第一，化合物(A)、(B)和(C)的施用率降低，而作用保持同样良好。第二，即使在该3种单独的化合物完全无效的低施用率下，所述结合物仍然可达到高水平的植物病原体防治。这使得在一方面大大拓宽能够防治的植物病原体的谱，在另一方面增强了使用安全性。然而，除了杀真菌活性和/或杀虫活性的实际协同作用外，本专利技术的结合物还进一步具有意外的有利性质，该性质在广义上也被称为协同活性。可提及的这类有利性质的实例有：拓宽对其他植物致病真菌和/或微生物和/或害虫(例如抗性株)的杀真菌活性和/或杀虫活性的谱；降低活性成分的施用率；即使在单个化合物完全无效的施用率下，本专利技术的组合物也可进行足够的害虫防治；在配制过程中或在施用时例如在研磨、筛分、乳化、溶解或分散时的有利性质；提高贮存稳定性；提高对光的稳定性；更有利的降解性；改善的毒理学性能或生态毒理学性能；改善有用植物的特性，包括：出苗、作物产量、更发达的根系、分蘖增加、株高更高、叶片更大、基生叶死亡更少、分蘖更强、叶色更绿、需要肥料更少、需要种子更少、分蘖更多产、开花更早、谷粒成熟较早、的植物倒伏较少、苗的生长增加、植物活力提高和发芽较早；或者本领域技术人员熟悉的任何其他优点。本专利技术的结合物还可以对所使用的活性化合物提供改良的内吸性。事实上，即使当一些所使用的杀真菌化合物不具有任何的或令人满意的内吸性时，这些化合物在本专利技术的组合物中也可呈现该性质。类似地，本专利技术的结合物可以使所应用的活性化合物的杀真菌效能的持久性增加。本专利技术的结合物的另一优点在于可实现提高的效能。因此，本专利技术提供了一种包含(A)异噻菌胺和(B)另一杀虫活性化合物的活性化合物结合物，所述(B)另一杀虫活性化合物选自：氯虫酰胺(chlorantraniliprole)(CasNo500008-45-7)和3-溴-1-(3-氯吡啶-2-基)-N-[4-氰基-2-甲基-6-(甲基氨基甲酰基)苯基]-1H-吡唑-5-甲酰胺(CasNo.736994-63-1)。优选包含(A)异噻菌胺和(B)杀虫活性化合物氯虫酰胺的结合物。优选包含化合物(A)异噻菌胺和(B)杀虫活性化合物3-溴-1-(3-氯吡啶-2-基)-N-[4-氰基-2-甲基-6-(甲基氨基甲酰基)苯基]-1H-吡唑-5-甲酰胺的结合物。另外，本专利技术提供了一种活性化合物结合物，其包含：(A)异噻菌胺和(B)另一杀虫活性化合物，选自：氯虫酰胺和3-溴-1-(3-氯吡啶-2-基)-N-[4-氰基-2-甲基-6-(甲基氨基甲酰基)苯基]-1H-吡唑-5-甲酰胺，和(C)另一选自新烟碱类的杀虫活性化合物，所述新烟碱类例如吡虫啉(imidacloprid)、啶虫脒(acetamiprid)、噻虫胺(clothianidin)、噻虫啉(thiacloprid)、噻虫嗪(thiamethoxam)、氯噻啉(imidaclothiz)、烯啶虫胺(nitenpyram)、呋虫胺(dinotefuran)和1-[(2-氯-5-噻唑基)甲基]四氢-3,5-二甲基-N-硝基-1,3,5-三嗪-2(1H)-亚胺。优选包含(A)异噻菌胺、(B)氯虫酰胺和(C)另一选自新烟碱类的杀虫活性化合物的结合物，所述新烟碱类例如吡虫啉、啶虫脒、噻虫胺、噻虫啉、噻虫嗪、氯噻啉、烯啶虫胺(nitenpyram)、呋虫胺和1-[(2-氯-5-噻唑基)甲基]四氢-3,5-二甲基-N-硝基-1,3,5-三嗪-2(1H)-亚胺。优选包含化合物(A)异噻菌胺、(B)3-溴-1-(3-氯吡啶-2-基)-N-[4-氰基-2-甲基-6-(甲基氨基甲酰基)苯基]-1H-吡唑-5-甲酰胺和(C)另一选自新烟碱类的杀虫活性化合物的结合物,所述新烟碱类例如吡虫啉、啶虫脒、噻虫胺、噻虫啉、噻虫嗪、氯噻啉、烯啶虫胺、呋虫胺和1-[(2-氯-5-噻唑基)甲基]四氢-3,5-二甲基-N-硝基-1,3,5-三嗪-2(1H)-亚胺。优选包含化合物(A)异噻菌胺、(B)氯虫酰胺和(C)吡虫啉的结合物。优选包含化合物(A)异噻菌胺、(B)氯虫酰胺和(C)啶虫脒的结合物。优选包含化合物(A)异噻菌胺、(B)氯虫酰胺和(C)噻虫胺的结合物。优选包含化合物(A)异噻菌胺、(B)氯虫酰胺和(C)噻虫啉的结合物。优选包含化合物(A)异噻菌胺、(B)氯虫酰胺和(C)噻虫嗪的结合物。优选包含化合物(A)异噻菌胺、(B)氯虫酰胺和(C)氯噻啉的结合物。优选包含化合物本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种活性化合物结合物，包含(A)异噻菌胺，(B)另一杀虫活性化合物，选自：氯虫酰胺和3‑溴‑1‑(3‑氯吡啶‑2‑基)‑N‑[4‑氰基‑2‑甲基‑6‑(甲基氨基甲酰基)苯基]‑1H‑吡唑‑5‑甲酰胺，以及(C)另一杀虫活性化合物，选自吡虫啉、啶虫脒、噻虫胺、噻虫啉、噻虫嗪、烯啶虫胺和呋虫胺，其中所述化合物(A)、(B)或(C)中任意两化合物之间的重量比彼此独立地为1:1250至1250:1。

【技术特征摘要】
2007.12.11 EP 07122950.41.一种活性化合物结合物，包含(A)异噻菌胺，(B)另一杀虫活性化合物，选自：氯虫酰胺，以及(C)另一杀虫活性化合物，选自吡虫啉、啶虫脒、噻虫胺和噻虫啉，其中所述化合物(A)和(B)的重量比(A):(B)为1250:1至1:3，化合物(A)和(C)的重量比(A):(C)为1250:1至10:1，化合物(B)和(C)的重量比(B):(C)为1:1至1:25。2.根据权利要求1的结合物，其中(A)异噻菌胺、(B)氯虫酰胺或(C)吡虫啉中任意两种组分的重量比彼此独立地为1：1。3.一种组合物，其含有根据权利要求1或2的结合物，还包含助剂。4.根据权利要求3的组合物，其中所述助剂选自溶剂、载体、表面活性剂和填充剂。5.一种治疗性地或预防性地防治植物的微生物和/或害虫的方法，包括通过以下方式使用权利要求3或4的组合物：施用于植物繁殖材料或植物；或者施用于植...

【专利技术属性】
技术研发人员：L·阿斯曼，U·瓦切恩多尔夫诺伊曼，P·达门，H·亨格伯格，W·蒂勒特，
申请(专利权)人：拜尔农作物科学股份公司，
类型：发明
国别省市：德国;DE