本发明专利技术提供了一种增强涂料爽滑性能的聚全氟乙丙烯蜡:在反应釜中,打入纯水,阻聚剂,加入一定量的分散剂,引发剂,聚全氟乙丙烯粉体,N-乙烯基吡咯烷酮,4,5-二氟-2,2-二(三氟甲基)-1,3-二氧杂环戊烯,马来酸酐,升温至反应温度,待反应结束,离心干燥,得到本发明专利技术产品。
【技术实现步骤摘要】
一种增强涂料爽滑性能的聚全氟乙丙烯蜡
[〇〇〇1] 本专利技术涉及一种聚合物蜡的制备方法,特别是一种增强涂料爽滑性能的聚全氟乙 丙烯蜡。
技术介绍
在涂料材料的制备中,一般以0.01-10%浓度加入蜡。一般是PE蜡、PTFE蜡、PP 蜡、酰胺蜡、FT石蜡、褐煤蜡、天然蜡、粗晶和微晶石蜡、聚乙烯共聚物、脱水山梨醇酯和金属 茂蜡,和同样它们的共混物,以薄片、颗粒、粉末、分散体、乳液或微粉化物的形式加入这些 蜡,常用的使用形式是粒度至多为4 μ m的精细微粉化粉末。使用这些蜡以在涂料材料中达 到如下效果:更好的耐划痕性,更好的耐磨性,颜料的更好分散,更好的颜料稳定性,沉降倾 向的改进,颜料再分散的改进,用于效应颜料的活性取向物质,有效的消光,令人满意的触 感,润滑性的改进,金属标记的改进,达到效应颜料的有效引入,流变性能的影响,更好的防 粘连性,更好的砂磨性,在粉末涂料中的脱气添加剂,用于增加粉末涂料产量的添加剂。 CN 1429257提供了蜡混合物用于改进涂料材料性能的用途,该蜡混合物包括a) 通过金属茂催化制备的C2-C18 α -烯烃的均聚物或共聚物,和同样从通过金属茂催化生产 的相对高链长度聚烯烃生产的降解蜡,和,作为助剂,一种或多种选自如下的其它蜡:b)PE 蜡,c)PTFE蜡,d)PP蜡,e)酰胺蜡,f)FT石蜡,g)褐煤蜡,h)天然蜡,i)粗晶和微晶石蜡, j)极性聚烯烃蜡,或k)脱水山梨醇酯,1)聚酰胺,m)聚烯烃,n)PTFE,〇)润湿剂,p)硅酸 盐。 现有公知技术都具有组分复杂,成本高,高分子聚合物之间相容性差,混合不均匀 等缺点,影响了在工业装置中的使用效
技术实现思路
针对现有技术的不足,本专利技术提供了一种增强涂料爽滑性能的聚全氟乙丙烯蜡。 在反应釜中,打入纯水,阻聚剂,加入一定量的分散剂,引发剂,聚全氟乙丙烯粉体 /Ν-乙烯基批咯烧酮/4,5-二氟_2,2_二(二氟甲基)_1,3_二氧杂环戊烯/马来酸酐,升 温至反应温度,待反应结束.烘干收袋,得到本专利产品。 本专利技术提供一种增强涂料爽滑性能的聚全氟乙丙烯蜡,通过以下步骤实现: 步骤1.水相的配制 按重量份计,在反应釜中内加入1000份水,0. 5-2份乳化剂,搅拌均匀; 步骤2.油相的配制 按重量份计,将1〇〇份聚全氟乙丙烯粉体,1-5份N-乙烯基吡咯烷酮,1-5份4, 5-二氟-2, 2-二(三氟甲基)-1,3-二氧杂环戊烯,5-15份马来酸酐单体混合,再加入0. 2-1 份过氧化物引发剂、搅拌均匀。 步骤3.聚合反应 将步骤2中配好的油相溶液加到步骤1中装有已配制水相的反应釜中,先慢后快 的进行搅拌,然后从70-KKTC反应10-15h,反应结束后放料,水洗微球至水清澈,离心干 燥,得到产品. 所述的化学分散剂包括阴离子乳化剂,为十二烷基硫酸铵、十二烷基苯磺酸钠、 十7K烧基苯横酸纳、-烧基玻拍酸纳、聚氧乙稀烧基酿硫酸纳及链烧煙横酸纳等长链烧基 型阴离子型乳化剂、全氟辛酸钾盐或铵盐及全氟烷辛磺酸钠盐或铵盐中的任意一种。以及 非离子型乳化剂,为聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯烷基苯基醚、聚氧乙烯烷基烯丙醚、聚氧乙 烯缩水山梨糖醇脂肪酸酯、聚氧乙烯山梨糖醇脂肪酸酯、甘油脂肪酸酯中的任意一种。优选 十六烷基苯磺酸钠。 所述的过氧化物引发剂优选过硫酸钾,过硫酸铵。[〇〇16] 所述的4, 5-二氟-2,2-二(三氟甲基)-1,3-二氧杂环戊烯为市售产品,如上海 恩氟佳科技有限公司生产的产品;所述的N-乙烯基吡咯烷酮为市售产品,如上海里特化工 科技有限公司生产的产品;所述的聚全氟乙丙烯粉体为市售产品,如浙江星腾化工有限公 司生产的产品。 本专利技术的有益效果: 聚全氟乙丙烯蜡球体经4, 5-二氟-2,2-二(三氟甲基)-1,3-二氧杂环戊烯以及 N-乙烯基吡咯烷酮进行表面改性,用于水性或者醇溶性(极性溶剂体系)涂料体系中,可 大幅度提高涂层的滑爽性,由于与丙烯酸树脂、聚氨酯树脂、醇酸树脂、环氧树脂、乙烯基树 月旨、硝化纤维树脂等都可以相容,所以可以广泛用于各种类型水性涂料或者醇溶性涂料中。 【具体实施方式】 以下实施例仅仅是进一步说明本专利技术,并不是限制本专利技术保护的范围。 本专利技术提供一种增强涂料爽滑性能的聚全氟乙丙烯蜡,通过以下步骤实现: 实施例1 步骤1.水相的配制 在2000L反应釜中内加入lOOOKg水,2Kg十六烷基苯磺酸钠,搅拌均匀。 步骤2.油相的配制 在500L反应釜中,将lOOKg聚全氟乙丙烯粉体,3Kg N-乙烯基吡咯烷酮,2Kg4, 5-二氟-2, 2-二(三氟甲基)-1,3-二氧杂环戊烯单体混合,再加入0. 2Kg过硫酸铵、搅拌 均匀。 步骤3.聚合反应 将步骤2中配好的油相溶液加到步骤1中装有已配制水相的反应釜中,先慢后快 的进行搅拌,然后从84°C反应10h,反应结束后放料,水洗微球至水清澈,离心干燥得到产 品,编号为SX-1。 实施例2 步骤1.水相的配制 在2000L反应釜中内加入lOOOKg水,0· 5Kg全氟烷辛磺酸钠,搅拌均匀。 步骤2.油相的配制 在500L反应釜中,将lOOKg聚全氟乙丙烯粉体,lKg N-乙烯基吡咯烷酮,lKg4, 5-二氟-2, 2-二(三氟甲基)-1,3-二氧杂环戊烯单体混合,再加入0. 05Kg过硫酸铵、搅拌 均匀。 步骤3.聚合反应 将步骤2烧杯中配好的油相溶液加到步骤1中装有已配制水相的反应釜中,先慢 后快的进行搅拌,然后从70°C反应15h,反应结束后放料,水洗微球至水清澈,离心干燥得 到产品,编号为SX-2。 实施例3 步骤1.水相的配制 在2000L反应釜中内加入lOOOKg水,2Kg十六烷基苯磺酸钠,搅拌均匀。 步骤2.油相的配制 在500L反应釜中,将lOOKg聚全氟乙丙烯粉体,5Kg N-乙烯基吡咯烷酮,5Kg4, 5-二氟-2, 2-二(三氟甲基)-1,3-二氧杂环戊烯单体混合,再加入lKg过硫酸铵、搅拌均 匀。 步骤3.聚合反应 将步骤2烧杯中配好的油相溶液加到步骤1中装有已配制水相的反应釜中,先慢 后快的进行搅拌,然后从10(TC反应10h,反应结束后放料,水洗微球至水清澈,离心干燥得 到产品,编号为SX-3。 对比例1 不加入N-乙烯基吡咯烷酮,其它同实施例1。所得产品编号为SX-4。 对比例2 不加入4,5_二氟-2,2_二(三氟甲基)-1,3_二氧杂环戊烯,其它同实施例1。所 得产品编号为SX-5。 对比例3 不加入4, 5-二氟-2, 2-二(三氟甲基)_1,3-二氧杂环戊烯,N-乙烯基吡咯烷酮, 其它同实施例1。所得产品编号为SX-6。 实施例4 实施例1-3和对比例1-3制得的微粉蜡,向硝酸纤维素标准清漆中的引入,用于消 光和滑动的目的:通过溶解器,通过分散将2wt %微粉蜡引入98wt %的NC清漆中和然后使 用框架涂敷器向下拉动到玻璃板上(60 μ m湿膜厚度)。在干燥之后,测量光泽。 借助于框架涂敷器,将清漆涂敷到玻璃上(在每种情况下至少两个板)(60 μ m湿 膜厚度)。其后将板在烘箱中在50°C下贮存24小时。在此情况下,将板放置,具有涂料在 其上和加载500g重量。其后,评定粘连行为本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种增强涂料爽滑性能的聚全氟乙丙烯蜡,其特征在于包括以下步骤:步骤1.水相的配制按重量份计,在反应釜中内加入1000份水,0.5‑2份乳化剂,搅拌均匀;步骤2.油相的配制按重量份计,将100份聚全氟乙丙烯粉体,1‑5份N‑乙烯基吡咯烷酮,1‑5份4,5‑二氟‑2,2‑二(三氟甲基)‑1,3‑二氧杂环戊烯,5‑15份马来酸酐单体混合,再加入0.2‑1份过氧化物引发剂、搅拌均匀。步骤3.聚合反应将步骤2中配好的油相溶液加到步骤1中装有已配制水相的反应釜中,先慢后快的进行搅拌,然后从70‑100℃反应10‑15h,反应结束后放料,水洗微球至水清澈,离心干燥,得到产品。
【技术特征摘要】
1. 一种增强涂料爽滑性能的聚全氟乙丙烯蜡,其特征在于包括以下步骤: 步骤1.水相的配制 按重量份计,在反应釜中内加入1000份水,0. 5-2份乳化剂,搅拌均匀; 步骤2.油相的配制 按重量份计,将100份聚全氟乙丙烯粉体,1-5份N-乙烯基吡咯烷酮,1-5份4, 5-二 氟-2, 2-二(三氟甲基)-1,3-二氧杂环戊烯,5-15份马来酸酐单体混合,再加入0. 2-1份 过氧化物引发剂、搅拌均匀。 步...
【专利技术属性】
技术研发人员:王琪宇,董建国,
申请(专利权)人:衢州市中通化工有限公司,
类型:发明
国别省市:浙江;33
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