兰索拉唑钠特种超细粉体冻干制剂及其制备方法技术

技术编号:10511284 阅读:165 留言:0更新日期:2014-10-08 13:05
本发明专利技术公开了一种兰索拉唑钠特种超细粉体冻干制剂及其制备方法,该方法包括如下步骤:步骤1:将2-[[[3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)-2-吡啶基]亚磺酰基-1H-苯并咪唑]溶于异丙醇,与碳酸钠反应生成兰索拉唑钠;步骤2:将步骤2所得兰索拉唑钠过滤、洗涤、干燥,获得高纯度的兰索拉唑钠;步骤3:将干燥的兰索拉唑钠用气流粉碎成超细粉体,然后将兰索拉唑钠超细粉体溶于注射用水,进行低温预冻,再进行低温减压真空干燥,最后进行高温干燥制得兰索拉唑钠的特种超细粉体冻干制剂。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种,属于医药技术 领域。
技术介绍
兰索拉唑钠是一种含有C16H13F3N 3Na02S的苯并咪唑类化合物,其分子量为391. 34, 结构式如下:

【技术保护点】
一种兰索拉唑钠的特种超细粉体冻干制剂,其特征在于:所述兰索拉唑钠的特种超细粉体冻干制剂以2‑[[[3‑甲基‑4‑(2,2,2‑三氟乙氧基)‑2‑吡啶基]亚磺酰基‑1H‑苯并咪唑]为原料,经过氧化反应制得兰索拉唑,再与碳酸钠反应制得兰索拉唑钠,经干燥、气流超细粉碎、冻干制得。

【技术特征摘要】
1. 一种兰索拉唑钠的特种超细粉体冻干制剂,其特征在于:所述兰索拉唑钠的特种超 细粉体冻干制剂以2-[[ [3-甲基-4- (2, 2, 2-三氟乙氧基)-2-吡啶基]亚磺酰基-1H-苯 并咪唑]为原料,经过氧化反应制得兰索拉唑,再与碳酸钠反应制得兰索拉唑钠,经干燥、 气流超细粉碎、冻干制得。2. -种根据权利要求1所述的兰索拉唑钠特种超细粉体冻干制剂的制备方法,其特征 在于:该方法包括如下步骤: 步骤1 :将2_ [[ [3_甲基_4_ (2, 2, 2_二氣乙氧基)_2_批陡基]亚横醜基-1H-苯并 咪唑]溶于异丙醇,与碳酸钠反应生成兰索拉唑钠; 步骤2 :将步骤2所得兰索拉唑钠过滤、洗涤、干燥,获得高纯度的兰索拉唑钠; 步骤3 :将干燥的兰索拉唑钠用气流粉碎成超细粉体,然后将兰索拉唑钠超细粉体溶 于注射用水,进行低温预冻,再进行低温减压真空干燥,最后进行高温干燥制得兰索拉唑钠 的特种超细粉体冻干制剂。3. 根据权利要求2所述的一种兰索拉唑钠的特种超细粉体冻干制剂的制备方法,其 特征在于:所述步骤1中的2-[[[3_甲基-4- (2, 2, 2-三氟乙氧基)-2-吡啶基]亚磺酰 基-1H-苯并咪唑]和异丙醇的摩尔之比为1:1-2。4. 根据权利要求2所述的一种兰索拉唑钠...

【专利技术属性】
技术研发人员:傅苗青李凤生陈宇东厉达中
申请(专利权)人:杭州长典医药科技有限公司
类型:发明
国别省市:浙江;33

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