活性硅酸钙的制备方法技术

本发明专利技术提供一种活性硅酸钙的制备方法。该方法包括：将石灰乳、粉煤灰脱硅液以及粒径控制剂混合进行反应，获得活性硅酸钙浆液，所述粒径控制剂为焦磷酸盐、偏磷酸盐、多聚磷酸盐、聚丙烯酸酯和聚丙烯酸盐中的一种；其中，所述焦磷酸盐、偏磷酸盐或多聚磷酸盐的加入量为所述粉煤灰脱硅液和石灰乳干重的0.2-2.5％，所述聚丙烯酸酯或聚丙烯酸盐的加入量为所述粉煤灰脱硅液和石灰乳干重的0.05-0.5％。本发明专利技术提供的制备方法能够有效减少活性硅酸钙中的大颗粒，减少对造纸过程及纸张产品品质的影响。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种，属于非金属矿物加工及应用领域。
技术介绍
活性硅酸钙具有孔隙率高、吸附性强的优势，是一种优良的造纸原料，可作为纸张 功能性填料、助留剂及增厚剂等用于纸张生产。 研究表明，活性硅酸钙具有这种特性的主要原因是这种粉体颗粒是由纳米片状体 相互结合组成的呈蜂窝状的微米级颗粒。然而纳米片状体边缘表现出很强的纳米特性，相 互间会产生吸附作用，易于团聚，产生絮聚体大颗粒。对于造纸体系来说，活性硅酸钙颗粒 团聚所产生的絮聚体大颗粒会造成生产过程中过筛困难，同时活性硅酸钙中的絮聚体大颗 粒进入纸张中易于导致纸张掉粉现象，印刷过程中容易发生糊版。因此，为了使活性硅酸钙 更好发挥其功能特性，必须要对其粒径进行控制，尽可能降低或消除活性硅酸钙中产生的 絮聚体大颗粒，同时降低活性硅酸钙粒子的粒径。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种，解决了活性硅酸钙中絮聚所导 致的大颗粒含量高的问题，能够有效减少活性硅酸钙中的大颗粒，并降低活性硅酸钙粒子 的平均粒径，减少对造纸过程及纸张产品品质的影响。 本专利技术的上述目的是通过以下技术方案来实现： 本专利技术提供一种，包括：将石灰乳、粉煤灰脱硅液以及粒径 控制剂混合进行反应，将反应所得的产物浆液干燥后获得活性硅酸钙，所述粒径控制剂为 焦磷酸盐、偏磷酸盐、多聚磷酸盐、聚丙烯酸酯和聚丙烯酸盐中的一种， 其中，所述焦磷酸盐、偏磷酸盐、多聚磷酸盐的加入量为所述粉煤灰脱硅液和石灰 乳干重的〇. 2-2. 5%，所述聚丙烯酸酯和聚丙烯酸盐的加入量为所述粉煤灰脱硅液和石灰 乳干重的〇· 05-0. 5%。 本专利技术在活性硅酸钙合成过程中，按照工艺技术要求向反应罐中加入满足使用要 求的石灰乳和粉煤灰脱硅液，通常石灰乳和粉煤灰脱硅液中钙和硅的摩尔比通常可以为 0. 7-1. 3:1。该粉煤灰脱硅液为从粉煤灰中提取，并加入上述物质作为粒径控制剂，搅拌均 匀并进行反应，能够有效抑制生成的活性硅酸钙粒子发生絮聚，从而控制活性硅酸钙粒径。 根据本专利技术提供的方法，所述粒径控制剂通常可以选择聚丙烯酸酯，或者为焦磷 酸、偏磷酸、多聚磷酸和聚丙烯酸的钾盐或钠盐等，其具体选择例如为二聚磷酸钠、三聚磷 酸钠、偏磷酸钠、焦磷酸钠和聚丙烯酸钠中的一种。 根据本专利技术提供的方法，所述焦磷酸盐、偏磷酸盐、多聚磷酸盐的加入量为所述粉 煤灰脱娃液和石灰乳干重的1. 5-2. 5%。 根据本专利技术提供的方法，所述聚丙烯酸酯和聚丙烯酸盐的加入量为所述粉煤灰脱 娃液和石灰乳干重的〇. 3-0. 5%。 根据本专利技术提供的方法，所述反应的温度为85-95°C，反应时间为40-60min。采用 上述反应温度和时间，有利于更高效节能地进行反应，同时获得较高质量的活性硅酸钙。 根据本专利技术提供的方法，为了是制备的活性硅酸钙更适于用在造纸工艺中，例如 可选择生产该石灰乳采用的生石灰中，氧化钙含量> 52wt%，氧化镁< 1.5Wt%，氧化硅 < 1. 5wt%，酸不溶物< 3. Owt%。 根据本专利技术提供的方法，还包括将所述产物浆液经过筛处理，筛网目数60-150 目。将反应获得的产物浆液进行过筛，然后再进行干燥处理，有利于除去其中的杂质颗粒以 及未分散开的絮聚体大颗粒，有利于获得的粒径的均一性更佳的活性硅酸钙。还可以对获 得的活性硅酸钙采用60°C以上的清水进行多次洗涤，以除去残碱，进一步提升其品质。 根据本专利技术提供的方法，所述粉煤灰脱硅液的固含量为50-70g/L，所述石灰乳的 固含量为150_180g/L。采用上述反应物固含量有利于反应物反应完全的同时，使反应高效 快速地进行。 采用本专利技术方法，能够获得性能优良的活性硅酸钙，通常其平均粒径为10-40 μ m， 比表面积为100-300m2/g，吸油值150-300g/100g，真密度为1. 2-1. 5g/cm3,堆积密度为 0. 15-0. 30g/cm3, pH值为8-10 (20%固含量下测试），更有利于满足造纸生产工艺的使用要 求。 本专利技术方案的实施，至少具有以下优势： 1、本专利技术提供的制备方法解决了活性硅酸钙中大颗粒含量高的问题，同时降低活 性硅酸钙粒子的粒径，提高了活性硅酸钙的产品质量，使其满足造纸生产使用要求。采用本 专利技术提供的方法，活性硅酸钙颗粒的最大粒径可由原来的100 μ m以上降低至60 μ m以下， 粒径在45 μ m(325目）以上的颗粒含量也大幅降低，完全满足造纸使用要求，并消除了活性 硅酸钙浆液过筛困难以及纸张易于掉粉的潜在风险； 2、本专利技术提供的制备方法操作简单、灵活，在现有活性硅酸钙合成工艺的基础上 无需额外增加大型设备，可操作性较强，易于产业化推广采用。 【具体实施方式】 以下参照本专利技术实施例来更充分地描述本专利技术。然而，本专利技术可以许多不同形式 来体现，不应理解为限于本文陈述的实施例。 实施例1 向反应罐中加入固含量为60g/L的粉煤灰脱娃液，固含量为160g/L的石灰乳，和 市售的偏磷酸钠混合进行反应，获得活性硅酸钙浆液。石灰乳和粉煤灰脱硅液中钙硅的摩 尔比为1:1，反应温度控制在90°C左右，反应时间40min，搅拌速度可为300r/min。偏磷酸 钠用量为粉煤灰脱硅液和石灰乳干重的1. 0%。反应完成后，将获得的产物浆液经100目筛 过筛处理，然后将过筛后的浆液干燥，获得活性硅酸钙，并采用60°C以上的清水对活性硅酸 钙进行三次洗涤，以除去残碱。 本实施例获得的活性硅酸钙比表面积为100_300m2/g，吸油值150_300g/100g，真 密度为1.2-1.5 8/〇113，堆积密度为0.15-0.3(^/〇113，？!1值为8-10(20%固含量下测试）。对 本实施例获得的活性硅酸钙进行粒径测试，结果见表1。 实施例2 采用实施例1中的方法制备活性硅酸钙，不同的是，偏磷酸钠用量为粉煤灰脱硅 液和石灰乳干重的1. 5 %。 本实施例获得的活性硅酸钙比表面积为100_300m2/g，吸油值150_300g/100g，真 密度为1.2-1.5 8/〇113，堆积密度为0.15-0.3(^/〇113，？!1值为8-10(20%固含量下测试）。对 本实施例获得的活性硅酸钙进行粒径测试，结果见表1。 实施例3 采用实施例1中的方法制备活性硅酸钙，不同的是，偏磷酸钠用量为粉煤灰脱硅 液和石灰乳干重的2. 0 %。 本实施例获得的活性硅酸钙比表面积为100_300m2/g，吸油值150_300g/100g，真 密度为1.2-1.5 8/〇113，堆积密度为0.15-0.3(^/〇113，？!1值为8-10(20%固含量下测试）。对 本实施例获得的活性硅酸钙进行粒径测试，结果见表1。 实施例4 采用实施例1中的方法制备活性硅酸钙，不同的是，偏磷酸钠用量为粉煤灰脱硅 液和石灰乳干重的2. 5 %。 本实施例获得的活性硅酸钙比表面积为100_300m2/g，吸油值150-300g/100g，真 密度为1.2-1.5 8/〇113，堆积密度为0.15-0.3(^/〇113，？!1值为8本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种活性硅酸钙的制备方法，其包括：将石灰乳、粉煤灰脱硅液以及粒径控制剂混合进行反应，将反应所得的产物浆液干燥后获得活性硅酸钙，所述粒径控制剂为焦磷酸盐、偏磷酸盐、多聚磷酸盐、聚丙烯酸酯和聚丙烯酸盐中的一种；其中，所述焦磷酸盐、偏磷酸盐或多聚磷酸盐的加入量为所述粉煤灰脱硅液和石灰乳干重的0.2‑2.5％，所述聚丙烯酸酯或聚丙烯酸盐的加入量为所述粉煤灰脱硅液和石灰乳干重的0.05‑0.5％。

【技术特征摘要】
1. 一种活性硅酸钙的制备方法，其包括：将石灰乳、粉煤灰脱硅液以及粒径控制剂混 合进行反应，将反应所得的产物浆液干燥后获得活性硅酸钙，所述粒径控制剂为焦磷酸盐、 偏磷酸盐、多聚磷酸盐、聚丙烯酸酯和聚丙烯酸盐中的一种； 其中，所述焦磷酸盐、偏磷酸盐或多聚磷酸盐的加入量为所述粉煤灰脱硅液和石灰乳 干重的0. 2-2. 5%，所述聚丙烯酸酯或聚丙烯酸盐的加入量为所述粉煤灰脱硅液和石灰乳 干重的 0. 05-0. 5%。2. 根据权利要求1所述的方法，其中，所述多聚磷酸盐为二聚磷酸钠或三聚磷酸钠，所 述偏磷酸盐为偏磷酸钠，所述焦磷酸盐为焦磷酸钠，所述聚丙烯酸盐为聚丙烯酸钠。3. 根据权利要求1所述的方法，其中，所述粒径控制剂为焦磷酸盐、偏磷酸盐和多聚磷 酸盐中的一种，其加入量为所述粉煤灰脱娃液和石灰乳干重的1. 50-2. 50%。4. 根据权利要求1所述的方法，其中，所述粒径控制...

【专利技术属性】
技术研发人员：孙俊民，王成海，张战军，陈杨，高志军，魏晓芬，徐鹏，
申请(专利权)人：大唐国际发电股份有限公司高铝煤炭资源开发利用研发中心，
类型：发明
国别省市：内蒙古;15