【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及能够生产果聚糖蔗糖酶的一种新的微生物及其培养发酵生产果聚糖蔗糖酶,并将该酶用于转化蔗糖、乳糖制备低聚乳果糖的方法,属于食品生物
。更具体地说,本专利技术涉及一株实验室保藏的氯酹节杆菌iArthrobacter chlorophenoIicus)SK33.001,它能够产生果聚糖蔗糖酶,并利用该果聚糖蔗糖酶转化蔗糖、乳糖生成如下结构的低聚乳果糖(O- β -D-galactopyranosyl -(1, 4) -O- a -D-glucopyranosyl- (I, 2) - β -D-fructofuranoside)。
【技术保护点】
一株产果聚糖蔗糖酶的菌株,其分类命名为氯酚节杆菌(Arthrobacter chlorophenolicus)SK33.001,已保藏于中国典型培养物保藏中心,保藏编号为CCTCC NO:M 2013387。
【技术特征摘要】
1.一株产果聚糖鹿糖酶的菌株,其分类命名为氯酹节杆菌iArthrobacterchlorophenolicus) SK33.001,已保藏于中国典型培养物保藏中心,保藏编号为CCTCC NO:M 2013387。2.用权利要求1所述的微生物氯酚节杆菌SK33.001发酵生产果聚糖蔗糖酶的方法,其特征在于步骤为: (1)种子培养 种子培养基:牛肉膏I~10g/L,蛋白胨I~5g/L, NaCl I~5g/L, pH7.0,去离子水配制; 种子培养条件:将氯酚节杆菌SK33.001接入种子培养基中,于25~30°C、160~240rpm的振荡条件下培养12~24h ; (2)发酵培养 发酵基础培养基:蔗糖5~50g/L,乳糖5~50g/L,控制蔗糖:乳糖质量比1: 1,酵母膏I~20g/L,蛋白胨I~10g/L,磷酸氢二钾I~5g/L,硫酸镁0.1~lg/L,pH 6.5~7.5,去离子水配制; 发酵条件:种子液接种量为1%~5%,在25~30°C、搅拌速度为200~500rpm、空气流量为5~30m3/(L.h)的条件下在发酵培养基中发酵12~84h生产果聚糖蔗糖酶; (3)发酵后处理 通过离心法除去发酵液中的菌体,得到果聚糖蔗糖酶粗酶液;将果聚糖蔗糖酶粗酶液进一步超滤浓缩,用3倍浓缩液体积的工业酒精沉淀蛋白质,离心和冷冻干燥得到果聚糖蔗糖酶粗酶粉。3.用权利要求2所述方法制备的果聚糖蔗糖酶转化蔗糖和乳糖生产低聚乳果糖的方法,其特征是: 向质量浓度分别为10%~30%的蔗糖、乳糖溶液中添加果聚糖蔗糖酶催化转化,转化反应条件为:底物...
【专利技术属性】
技术研发人员:沐万孟,江波,李文静,张涛,
申请(专利权)人:江南大学,
类型:发明
国别省市:江苏;32
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