本发明专利技术提供一种鸡源大肠埃希菌药敏试验方法,涉及畜牧业,以解决现有药敏试验方法步骤繁琐耗时长的问题。一种鸡源大肠埃希菌药敏试验方法,包括如下步骤:采集样本,从大肠埃希菌致死的鸡的实质脏器取样;接种培养,将采集的大肠埃希菌样本均匀涂布在MH培养基;药敏试验,将药敏纸片均匀贴在涂有大肠埃希菌的MH培养基表面,并置于35℃~42℃的环境中孵育,6小时后获得实验结果。本发明专利技术用以简化药敏试验方法步骤减少试验时间。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及畜牧业,特别是指一种。
技术介绍
养鸡业是我国畜牧业发展的支柱产业之一,带动了亿万农民脱贫致富。由于养鸡业的集约化、规模化,造成饲养密度过大、鸡舍环境污染严重,导致鸡病发生逐年增多,其中败血型鸡源大肠埃希菌(条件性致病菌)病发生较为严重,约占鸡病临床病例的25%,致死率约占90%以上,易成为其他疾病的并发病或继发病,给养殖场(户)造成较为严重的经济损失。 药物防治是治疗本病的一项重要措施,但是,兽医临床对规模化、集约化畜禽饲养场大肠杆菌感染采用:一旦有几只或几头发病则全群投药防治的方法。随着抗菌药物的广泛和大剂量使用,鸡源大肠埃希菌的耐药性(多重耐药和泛耐药)逐年增加,(泛耐药菌株又称超级大肠杆菌),用药成本也大大增加,这不仅给防控该病带来困难,而且禽产品的药物残留已给食品安全和国家出口贸易带来不良影响。用药敏试验对致病性大肠埃希菌进行耐药性检查,筛选出敏感性药物,确定合适的剂量和合理的疗程,是兽医临床的迫切需要。 国际没有禽用药敏标准,我国兽医临床通常参考“纸片法(K-B法)抗菌药敏试验标准”(WS/T125-1999),采用“细菌分离-鉴定-药敏试验”三步法。标准纸片法药敏试验在进行最终判读时需要18h~24h (病原菌的分离培养)+12h~24h (纯化一代纯菌落的培养)+16h~24h(纯菌落的培养)+16h~24h(药敏试验),即最少62h~96h。标准药敏试验对试验条件要求较高、步骤较为繁琐,出具报告时间较长,往往会耽误疾病的最佳治疗期,不能满足临床的迫切需要。 农业部(农医发 5号),药敏试验采用的是微量肉汤稀释法。这一方法操作复杂,耗时较纸片法(K-B法)抗菌药敏试验更长,适合科研工作,临床应用甚为不便,难以推广应用。 崔保安等在“应用快速药敏试验筛选治疗鸡大肠杆菌病的药物” [J].《中国畜禽传染病》1991年第2期报道“取部分肝组织,按1:5加生理盐水研磨制成悬液,静置5分钟,用悬液涂布营养琼脂平板,37°C培养13h~24h判定结果,标本直接药敏试验与分离菌株药敏试验结果一致,节约时间46h~72h。但是肝组织研磨易污染杂菌,药敏判读时间较长。
技术实现思路
本专利技术要解决的技术问题是提供一种,以解决现有药敏试验方法步骤繁琐耗时长的问题。 为解决上述技术问题,本专利技术实施例提供一种,包括如下步骤: 采集样本,从大肠埃希菌致死的鸡的实质脏器从采集大肠埃希菌样本; 接种培养,将采集的大肠埃希菌样本均匀涂布在MH培养基; 药敏试验,将药敏纸片均匀贴在涂有大肠埃希菌的MH培养基表面,并置于35°C~42°C的环境中孵育,6小时后获得实验结果。 其中,所述MH培养基由1.5g~2.0g牛肉粉、1.0g~2.0g可溶性淀粉和17.0g~18.0g酸水解酪蛋白加热溶解于100ml蒸馏水中,115°C~125°C高压灭菌制得。 其中,所述MH培养基的厚度为3.5mm~4.5mm。 其中,所述药敏纸片含有抗生素,所述药敏纸片的pH值为中性。 其中,所述药敏纸片采用新华I号定性试纸。 其中,所述药敏纸片呈圆形,所述药敏纸片的直径为5~7_ 本专利技术的上述技术方案的有益效果如下: 上述方案中,直接药敏试验耗时少、费用低,养殖场(户)乐于接受,减少量药物浪费、畜产品残留、耐药菌株的产生、畜禽排泄物抗生素对环境的污染,同时也减少因食物链引起人体耐药菌株的产生,该专利技术惠及环境保护、动物及人体健康,有利于可持续发展。 【附图说明】 图1为本专利技术实施例的步骤流程示意图。 【具体实施方式】 为使本专利技术要解决的技术问题、技术方案和优点更加清楚,下面将结合附图及具体实施例进行详细描述。 如图1所示,本专利技术实施例针对现有的药敏试验方法步骤繁琐耗时长的问题,提供一种,包括如下步骤: 采集样本,从大肠埃希菌致死的鸡的实质脏器上采集大肠埃希菌样本; 接种培养,将采集的大肠埃希菌样本均匀涂布在MH培养基(Mueller-HintonBroth,肉汤培养基); 药敏试验,将药敏纸片均匀贴在涂有大肠埃希菌的MH培养基表面,并置于35°C~42°C的环境中孵育,6小时后获得实验结果。具体地,本专利技术的实施步骤如下: S1、由2g牛肉粉、1.5g可溶性淀粉和17.5g酸水解酪蛋白加热溶解于100ml蒸馏水中,121°C高压灭菌制得厚度为4mm的MH培养基。 S2、取新华I号定性滤纸,用打孔机打成6mm直径的圆形小纸片。取圆纸片50片放入清洁干燥的抗生素空瓶中,瓶口以单层牛皮纸包扎。经15磅15-20分钟高压消毒后,放在37 °C温箱或烘箱中,使完全干燥。 在上述含有50片纸片的抗生素瓶内加入硫酸妥布霉素0.25ml,并翻动纸片,使各纸片充分浸透硫酸妥布霉素,翻动纸片时不能将纸片捣烂。同时在瓶口上记录药物名称,放37°C温箱内过夜,干燥后即密盖,置阴暗干燥处存放,此时药敏纸片的pH值为中性。 S3、采集样本,从大肠埃希菌致死的鸡的实质脏器上采集大肠埃希菌样本,实质脏器可以为心脏或、肝脏;大肠埃希菌可附着在肝脏、心脏表面形成生物被膜一肝周炎、心包炎,生物被膜含有巨大数量细菌,培养基表面接种较大数量细菌时可形成菌苔。 取材较人医临床方便,禽类直肠温度40°C~42°C,适宜大肠杆菌生长。大量大肠杆菌菌体附着在鸡体内脏器官及其表面形成的生物被膜,生物被膜富集菌体数量往往高于 0.5麦氏单位;在实际培养中,0.5麦氏比池度涂布MH培养基孵育一段时间后现形成单个菌落再融合成菌苔,而从肝周炎、心包炎取样直接涂布MH培养基孵育一段时间后直接形成菌苔。 S4、接种培养,用灭菌接种环取适量细菌分别在MH培养基边缘相对四点涂菌,以每点开始划线涂菌至MH培养基的1/2。然后,找到第二点划线至MH培养基的1/2,依次划线,直至细菌均匀密布于MH培养基。 S5、药敏试验,将镊子于酒精灯火焰灭菌后略停,取药敏纸片贴到MH培养基表面。为了使药敏纸片与培养基紧密相贴,可用镊子轻按几下药敏纸片。为了使能准确的观察结果,要求药敏纸片能有规律的分布于MH培养基上;一般可在MH培养基中央贴一片,外周可等距离贴若干片(外周一般可贴七片),置于38.5°C的环境中孵育。 大肠埃希菌属快速生长嗜温菌,生长温度范围10°C~45°C,最适生长温度20°C~400C。在适宜条件下分裂一次仅需20min,对数生长期持续6h~10h,该期的病原菌致病力最强,对抗菌药物的作用较为敏感。 S6、判读结构,在涂有大肠埃希菌的MH培养基上,抗菌药物在MH培养基内向四周扩散,其浓度呈梯度递减,因此在纸片周围一定距离内的大肠埃希菌生长受到抑制。一段时间培养后形成一个抑菌圈,抑菌圈越大,说明该菌对此药敏感性越大,反之越小,若无抑菌圈,则说明该菌对此药具有耐药性。其直径大小与药物浓度、划线细菌浓度有直接关系。 由于大肠埃希菌在6小时后进入对数生长期,此时的大肠埃希菌对抗菌药物的作用较为敏感,根据药物敏感实验判定标准表1可直接判读结果。 表1 本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种鸡源大肠埃希菌药敏试验方法,其特征在于,包括如下步骤:采集样本,从大肠埃希菌致死的鸡的实质脏器上采集大肠埃希菌样本;接种培养,将采集的大肠埃希菌样本均匀涂布在MH培养基;药敏试验,将药敏纸片均匀贴在涂有大肠埃希菌的MH培养基表面,并置于35℃~42℃的环境中孵育,6小时后获得实验结果。
【技术特征摘要】
1.一种鸡源大肠埃希菌药敏试验方法,其特征在于,包括如下步骤: 采集样本,从大肠埃希菌致死的鸡的实质脏器上采集大肠埃希菌样本; 接种培养,将采集的大肠埃希菌样本均匀涂布在MH培养基; 药敏试验,将药敏纸片均匀贴在涂有大肠埃希菌的MH培养基表面,并置于35°C~42°C的环境中孵育,6小时后获得实验结果。2.根据权利要求1所述的鸡源大肠埃希菌药敏试验方法,其特征在于,所述实质脏器为心脏或肝脏。3.根据权利要求1所述的鸡源大肠埃希菌药敏试验方法,其特征在于,所述MH培养基由1.5g~2.0g牛肉粉、1.0g~2.0g可溶性淀粉和1...
【专利技术属性】
技术研发人员:李桂喜,王珍珍,
申请(专利权)人:李桂喜,
类型:发明
国别省市:河南;41
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