一种新的合成β-二酮亚胺基乙氧基锌化合物的方法技术

一种β-二酮亚胺基乙氧基锌化合物的制备方法，属于金属有机化合物合成与催化领域。本发明专利技术通过β-二酮亚胺基乙基锌化合物在有机溶剂中与氧气反应，得到β-二酮亚胺基乙氧基锌化合物。本发明专利技术中的β-二酮亚胺基乙氧基锌化合物可用作环酯类化合物的开环聚合或二氧化碳与环氧化合物的交替共聚反应中的催化剂。本发明专利技术的制备方法简单，成本低，反应过程容易控制，收率高。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于金属有机化合物合成和催化领域，具体涉及一种简单的方法合成β-二酮亚胺基乙氧基锌化合物。
技术介绍
金属配合物通过配位插入反应机理弓丨发的内酯或丙交酯的开环聚合，由于其可以很好的控制分子量的分布，是聚内酯和聚乳酸合成的重要方法之一。G.ff.Coates等人发现β-二酮亚胺基烷氧基锌化合物对乳酸聚合具有很好的催化活性和立体结构的控制作用(J.Am.Chem.Soc.2001, 123，3229)。这类化合物对β - 丁内酯和β -戊内酯的开环聚合同样具有非常好的催化活性(J.Am.Chem.Soc.2002, 124，15239)。此外，这类化合物还可以催化环氧化合物和二氧化碳的交替共聚反应来制备聚酯材料(Angew.Chem.1nt.Ed.2002，41，2599; J.Am.Chem.Soc.2002，124，14285)。这类 β - 二酮亚胺基烷氧基锌化合物的合成一般是通过β_二酮亚胺基锌的六甲基二硅胺基化合物小心醇解得到。直接通过二酮亚胺基乙基锌化合物醇解，由于醇导致配体与锌的离解，往往收率不高，不适于合成此类化合物。通过β_二酮亚胺基氯化锌与烷氧基金属盐进行脱卤反应，由于金属的卤化盐与二酮亚胺基烷氧基锌配位，而很难得到较纯的二酮亚胺基烷氧基锌化合物(J.Am.Chem.Soc.2002, 124，15239 ；J.Am.Chem.Soc.2001，123，3229)。在中国专利技术专利200810057386.4中，提出了一种通过β-二酮亚胺基氢化锌进行醇解，可以定量的得到β 二-酮亚胺基烷氧基锌化合物。虽然此反应与前面提到的β_ 二酮亚胺基锌的六甲基二硅胺基化合物的醇解方法相比，具有反应快、收率高、易控制的特点，但是β_ 二酮亚胺基氢化锌的合成需要经过将β_二酮亚胺基乙基锌化合物转化为β - 二酮亚胺基氟化锌化合物，再将此氟化锌化合物通过还原制备才可得到(Chem.Commun.2001，1118)，依然比较繁琐。我们发现，通过β - 二酮亚胺基烷基锌化合物与氧气在室温下反应，即可得到较高产率的β_ 二酮亚胺基烷氧基锌化合物。此方法操作简单、容易控制，且产率很高，接近定量。
技术实现思路
本专利技术所提供的一种β - 二酮亚胺基乙氧基锌化合物，具体结构如通式I所示:本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种β‑二酮亚胺基烷氧基锌化合物的制备方法，其特征在于通过β‑二酮亚胺基烷基锌化合物在有机溶剂中，在‑30~110℃温度条件下，与氧气或干燥空气反应0.1~24小时后得到；上面所述的β‑二酮亚胺基烷氧基锌化合物和β‑二酮亚胺基烷基锌化合物，其特征为分别具有如下结构通式Ⅰ和结构通式II：式中，取代基Ar具体为苯基或取代苯基或芳基或取代芳基，R为烷基。

【技术特征摘要】
1.一种β-二酮亚胺基烷氧基锌化合物的制备方法，其特征在于通过β-二酮亚胺基烷基锌化合物在有机溶剂中，在-3(TllO°C温度条件下，与氧气或干燥空气反应0.1~24小时后得到；上面所述的二酮亚胺基烷氧基锌化合物和二酮亚胺基烷基锌化合物，其特征为分别具有如下结构通式I和结构通式II:式中，取代基Ar具体为苯基或取代苯基或芳基或取代芳基，R为烷基。2.如权利要求1所述的有机溶剂具体优选为苯或甲苯。3.如权利要求1所述的一种β_二酮亚胺基烷氧基锌化合物的制备方法，具体包括以下几个步骤: 具有结构通式II的β-二酮亚胺基烷基锌化合物溶解于芳烃中，优选甲...

【专利技术属性】
技术研发人员：郝海军，王亭，吴振宇，庄俊鹏，
申请(专利权)人：北京化工大学，
类型：发明
国别省市：北京;11