本发明专利技术公开了一种含有银杏叶提取物的中药组合物，包括下列重量百分比组分：银杏叶提取物8%～87%，葡萄籽提取物2%～79%，纳豆提取物10%～27%。本发明专利技术还公开了一种上述中药组合物的制备方法，包括有效成分提取、按照配方制备成成品。本发明专利技术的中药组合物充分利用原料药进行科学配比，产生协调效应，降低血脂，较传统的制剂具有更好的疗效，质量更加可控，适合工业化生产。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种含有银杏叶提取物的中药组合物及制备方法，属于中药领域。
技术介绍
随着人们生活水平的不断提高，饮食结构的改变，人口老龄化日趋明显，冠心病的发病率日渐攀升。冠心病是由于冠状动脉粥样硬化引起管腔狭窄，造成心肌供血供氧障碍而引起的心脏病，被称为是“世界杀手”。 就全世界而言，半个世纪以来，冠心病已成为威胁人类健康最严重的疾病之一，是美国和某些工业化国家的主要死因。据世界卫生组织统计，美国总死亡人数中，有24.7%死于冠心病,北爱尔兰冠心病病死率居世界首位,为536/10万；日本最低，为41/10万。近年来，我国冠心病的发病率和死亡率持续攀升，目前每年有超过70万人死于冠心病，是中老年人最常见的一种心血管病，已跃居为内科疾病之首。可见冠心病已成为全世界的公害，美国人称冠心病为“时代的瘟疫”。 高血脂症是脑卒中、冠心病、心肌梗死、猝死的危险因素。此外，高血脂症也是促进高血压，糖耐量异常、糖尿病的一个重要危险因素。高血脂症还可导致脂肪肝、肝硬化，胆石症、胰腺炎、眼底出血、失明、周围血管疾病、跛行、高尿酸血症。所以必须高度重视高血脂的危害，积极的预防和治疗。 目前市场上降血脂药物主要为他汀类。该类药物具有较好的降血脂效果，但是长期服用，会有如肌痛、肌肉炎症，甚至横纹肌溶解等肌肉毒性，也会产生体内代谢障碍、胃肠道不良反应、肝脏损失等副作用。同时，他汀类药物价格高昂，长期服用也会相应增加患者的经济负担。 所以，提供一种安全可控、价格低廉、疗效好的纯天然植物提取药物，具有重大的社会意义和经济价值。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种疗效好、质量更加可控的降血脂中药组合物。 本专利技术的另一目的是提供一种所述的中药组合物的制备方法。 本专利技术的另一目的是提供一种在价格方面同样具有市场竞争力的中药组合物。所述的中药组合物不会因为疗效的提高而增加患者的经济负担。 为达到上述目的，本专利技术采用以下技术方案： 本专利技术的药组合物中，包括下列重量百分比组分： 银杏叶提取物8%～87%，葡萄籽提取物2%～79%，纳豆提取物10%～27%；优选的，本专利技术中药组合物中，包括下列重量百分比组分：银杏叶提取物23%～76%，葡萄籽提取物5%～64%，纳豆提取物12%～25%；更优选的，本专利技术中药组合物中，包括下列重量百分比组分：银杏叶提取物27%～63%，葡萄籽提取物18%～55%，纳豆提取物15%～23%；进一步优选的，本专利技术中药组合物中，包括下列重量百分比组分：银杏叶提取物35%～47%，葡萄籽提取物33%～45%，纳豆提取物18%～21%；再进一步优选的，本专利技术中药组合物中，包括下列重量百分比：银杏叶提取物45%，葡萄籽提取物36%，纳豆提取物19%。银杏叶提取物、葡萄籽提取物、纳豆提取物的重量百分比之和为100%。 本专利技术药物组合物中银杏叶提取物和纳豆提取物可分别采用下述方法提取，然后再按配比混合，或者将银杏叶和纳豆原料混合，再以下述方法同时提取。 所述的提取方法包括如下步骤： 取原料，将其粉碎后加入乙酸乙酯和乙醇，加热回流提取，得提取液I，药渣加入乙醇，加热回流提取，得提取液II，合并提取液I和II，浓缩成浸膏，用乙醇溶解浸膏，采用非极性或弱极性大孔树脂对其进行分离，首先以65%～70%乙醇洗脱，得洗脱液I；然后以85%～90%乙醇洗脱，得洗脱液II，回收，减压浓缩，干燥，即得。优选的，所述的乙酸乙酯和乙醇的体积比为1:2。 优选的，第一次洗脱乙醇的体积浓度为65%；第二次洗脱乙醇的体积浓度为90%。 更优选的，本专利技术的中药组合物中银杏叶提取物和纳豆提取物的制备方法包括以下步骤： 取原料，将其粉碎后加入体积比1:2的乙酸乙酯和70%乙醇，加热回流提取2次，第一次1～3小时，第二次1～2小时，滤液合并得提取液I，药渣加入70%乙醇，加热回流提取2次，第一次0.5～1.5小时，第二次0.5～1小时，滤液合并得提取液II，合并提取液I和II，浓缩成浸膏，用50%乙醇溶解浸膏，采用非极性或弱极性大孔树脂对其进行分离，首先65%～70%乙醇洗脱，得洗脱液I；再以85%～90%乙醇洗脱，得洗脱液II，回收，减压浓缩，干燥，即得。所述的洗脱流速为1～4BV/h；优选的，洗脱流速为1～2BV/h，更优选的为2BV/h。 所述的大孔树脂优选为AB-8和X-5，更优选为X-5。 经检测，银杏叶提取物和纳豆提取物的总黄酮产物纯度可分别达24～26%。 本专利技术中所述的乙醇浓度为体积浓度。 本专利技术中葡萄籽提取物可由现有技术获得，也可由市场上购买。还可以采用下述方法制备： （1） 将原料加水提取2次，第一次加入6～10倍量水，温度90℃～100℃保持1.5-3小时，过滤；第二次加入4～8倍量水，温度90℃～100℃保持0.5～1.5小时，过滤，合并滤液；（2）滤液上大孔吸附树脂，分别用20%～60%乙醇第一次洗脱、60%～95%乙醇第二次洗脱，收集洗脱液；（3）蒸汽压力0.01～0.09Mpa，真空度-0.03～-0.08Mpa，温度50～85℃，浓缩至相对密度1.20～1.25g/cm3的浸膏（40～45℃测）；（4）真空度-0.04～-0.09Mpa，温度60～95℃，干燥，粉碎过60目筛，即得。优选的，步骤（2）中乙醇洗脱液体积浓度分别为：第一次30%～55%；第二次70%～80%；更优选的，洗脱乙醇的体积浓度分别为：第一次35%；第二次75%。 优选的，步骤（3）中蒸汽压力0.04～0.07Mpa，真空度-0.04～-0.06Mpa，温度65～75℃，浓缩至相对密度1.20～1.25g/cm3的浸膏。 更优选的，步骤（3）中蒸汽压力0.05Mpa，真空度-0.06Mpa，温度70℃，浓缩至相对密度1.23g/cm3的浸膏。 本专利技术的组合物，可与任何一种或一种以上药剂学上辅料如淀粉、糊精、乳糖、微晶纤维素、羟丙甲基纤维素、聚乙二醇、硬脂酸镁、微粉硅胶、木糖醇、乳糖醇、葡萄糖、甘氨酸、甘露醇、甘氨酸等混合制成的各种剂型，例如，可制成水针剂、片剂、缓释片、滴丸、颗粒剂、粉针剂、胶囊剂、微粒剂。优选剂型为滴丸、胶囊剂。 本专利技术的中药组合物充分利用原料药进行科学配比，产生协调效应降血脂，较传统的制剂具有更好的疗效， 质量更加可控，适合工业化生产。 试验例本专利技术药物降血脂临床观察1. 资料与方法1.1一般资料 随机选择高脂血症患者80例，男41例，女39例，年龄46.8～74.9岁，平均57.9岁，另选80例高脂血症患者为对照组，男40例，女40例，年龄46.4～74.7岁，平均年龄58.5岁。1.2用药方法 治疗组采用本专利技术实施例3药物，每次10mg，每日口服3次，疗程2个月。对照组给予血脂康，每次10mg，每日3次，疗程2个月。治疗前停服其它本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种含有银杏叶提取物的中药组合物，包括下列重量百分比组分：银杏叶提取物8%～87%，葡萄籽提取物2%～79%，纳豆提取物10%～27%。
【技术特征摘要】
1.一种含有银杏叶提取物的中药组合物，包括下列重量百分比组分：银杏叶提取物8%～87%，葡萄籽提取物2%～79%，纳豆提取物10%～27%。
2.根据权利要求1所述的中药组合物，其特征在于，包括下列重量百分比组分：银杏叶提取物23%～76%，葡萄籽提取物5%～64%，纳豆提取物12%～25%。
3.根据权利要求2所述的中药组合物，其特征在于，包括下列重量百分比组分：银杏叶提取物27%～63%，葡萄籽提取物18%～55%，纳豆提取物15%～23%。
4.根据权利要求1所述的中药组合物，其特征在于，包括下列重量百分比组分：银杏叶提取物35%～47%，葡萄籽提取物33%～45%，纳豆提取物18%～21%；
优选的，银杏叶提取物45%，葡萄籽提取物36%，纳豆提取物19%。
5.权利要求1-4所述的组合物的制备方法，所述的银杏叶提取物和纳豆提取物制备方法包括如下步骤：
取原料，将其粉碎后加入乙酸乙酯和乙醇，加热回流提取，得提取液I，药渣加入乙醇，加热回流提取，得提取液II，合并提取液I和II，浓缩成浸膏，用乙醇溶解浸膏，采用非极性或弱极性大孔树脂对其进行分离，首先以65%～70%乙醇洗脱，得洗脱液I；然后以85%～90%乙醇洗脱，得洗脱液II，回收，减压浓缩，干燥，即得。
6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述的乙酸乙酯和乙醇的体积比为1:2；第一次洗脱乙醇的体积浓度为65%；第二次洗脱乙醇的体积浓度为90%。
7.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述的银杏叶提取物和纳豆提取物制备方法包括如下步骤：
取原料，将其粉碎后加入体积比1:2的乙酸乙酯和70%乙醇，加热回流提取2次，第一次1～3小时，第二次1～2小时，滤液合并得提取液I，药渣加入70%乙醇，加热回流提取2次，第一次0.5～1.5小时，第二次0.5～...
【专利技术属性】
技术研发人员：许卉婷，苗胜昆，李雨田，黄永亮，郁正刚，崔卜东，
申请(专利权)人：天津天狮生物发展有限公司，
类型：发明
国别省市：天津;12
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