一种地塞米松-壳聚糖纳米纤维的制备方法技术

本发明专利技术涉及生物高分子材料加工技术领域，尤其是涉及一种地塞米松-壳聚糖纳米纤维的制备方法，通过冻干法制备出地塞米松-壳聚糖纳米纤维，充分利用了壳聚糖的良好的生物相容性和地塞米松的消炎效果，有效解决了体外用高分子材料易促发身体炎症反应、生物相容性差及抗凝活性差等问题，并且生产的地塞米松-壳聚糖纳米纤维具有较大的比表面积，能够在长时间内使用，而使患处不发生炎症反应，同时，具有良好的生物相容性。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及生物高分子材料加工
，尤其是涉及。
技术介绍
近年来，组织工程作为修复和重建组织的一项新技术，取得了飞速的发展。作为细胞和组织生长发育的支持物、细胞因子和功能药物的载体的组织工程管状支架，在组织工程技术发展过程中，受到了研究者的重视。组织工程管状支架作为组织工程技术的基础，其应用环境相当复杂。因而，设计和制备组织工程管状支架时，应从多个角度考虑、兼顾各种因素，才能更为适应复杂环境、取得好的修复效果、有效规避风险。自然界中存在大量天然高分子，如肝素、透明质酸、壳聚糖、海藻酸钠等，具有良好的可生物降解性和生物相容性等优点，可以通过电纺丝法制备成纳米纤维膜或者微球而应用于生物组织工程、生物医用材料等领域。壳聚糖是一种生物相容性优良的天然高分子可降解材料，由于其含有大量-0H，-NH2等活性基团，可以与肝素中的-C00H，-SO3-等基团通过共价结合及分子间的自组装与去细胞血管基质结合。
技术实现思路
本专利技术要解决的技术问题是:克服了现有体外用高分子材料易促发身体炎症反应、生物相容性差及抗凝活性差等缺点，提供，充分利用了壳聚糖的良好的生物相容性和地塞米松的消炎效果，有效解决了体外用高分子材料易促发身体炎症反应、生物相容性差及抗凝活性差等问题，并且生产的地塞米松-壳聚糖纳米纤维具有较大的比表面积，能够在长时间内使用，而使患处不发生炎症反应，同时，具有良好的生物相容性。本专利技术解决其技术问题所采用的技术方案是:，包括以下步骤:I)将壳聚糖溶解在水中，配成重量百分比为0.001?0.1wt %的溶液，然后将溶液充分搅拌，以致完全溶解，即得到壳聚糖溶液，所述壳聚糖为水溶性壳聚糖；2)将地塞米松粉末加入到壳聚糖溶液中，边搅拌边加入，获得地塞米松-壳聚糖均一的混合溶液，所述地塞米松与壳聚糖质量比为1-3: 9-73)将步骤I)中得到地塞米松-壳聚糖均一的混合溶液转移到液氮冷冻装置中，开启冷冻装置，使地塞米松-壳聚糖均一的混合溶液在液氮环境中急速冻结，然后将冻结的溶液在冷冻干燥机中进行冻干处理12-48h，得到地塞米松-壳聚糖纳米纤维。具体地，所述壳聚糖的重均分子量为Mw = 3000?40000g/mol。作为优选，还包括:4)将步骤3)所得的地塞米松-壳聚糖纳米纤维放置在京尼平的乙醇溶液中交联，获得交联的地塞米松-壳聚糖纳米纤维。具体地，所述京尼平的乙醇溶液中京尼平的浓度为0.5-2wt%。本专利技术的有益效果是:本专利技术提供，充分利用了壳聚糖的良好的生物相容性和地塞米松的消炎效果，有效解决了体外用高分子材料易促发身体炎症反应、生物相容性差及抗凝活性差等问题，并且生产的地塞米松-壳聚糖纳米纤维具有较大的比表面积，能够在长时间内使用，而使患处不发生炎症反应，同时，具有良好的生物相容性。【具体实施方式】下面结合具体实施例，进一步对本专利技术进行阐述，应理解，引用实施例仅用于说明本专利技术，而不用于限制本专利技术的范围。实施例1，包括以下步骤:I)将重均分子量为Mw = 3000g/mol的水溶性壳聚糖溶解在水中，配成重量百分比为0.1wt %的溶液，然后将溶液充分搅拌，以致完全溶解，即得到壳聚糖溶液；2)将地塞米松粉末加入到壳聚糖溶液中，边搅拌边加入，获得地塞米松-壳聚糖均一的混合溶液，所述地塞米松与壳聚糖质量比为3: 73)将步骤I)中得到地塞米松-壳聚糖均一的混合溶液转移到液氮冷冻装置中，开启冷冻装置，使地塞米松-壳聚糖均一的混合溶液在液氮环境中急速冻结，然后将冻结的溶液在冷冻干燥机中进行冻干处理12h，得到地塞米松-壳聚糖纳米纤维。实施例2，包括以下步骤:I)将重均分子量为Mw = 40000g/mol的水溶性壳聚糖溶解在水中，配成重量百分比为0.0Olwt%的溶液，然后将溶液充分搅拌，以致完全溶解，即得到壳聚糖溶液；2)将地塞米松粉末加入到壳聚糖溶液中，边搅拌边加入，获得地塞米松-壳聚糖均一的混合溶液，所述地塞米松与壳聚糖质量比为1: 9，3)将步骤I)中得到地塞米松-壳聚糖均一的混合溶液转移到液氮冷冻装置中，开启冷冻装置，使地塞米松-壳聚糖均一的混合溶液在液氮环境中急速冻结，然后将冻结的溶液在冷冻干燥机中进行冻干处理48h，得到地塞米松-壳聚糖纳米纤维。实施例3，包括以下步骤:I)将重均分子量为Mw = 20000g/mol的水溶性壳聚糖溶解在水中，配成重量百分比为0.0lwt%的溶液，然后将溶液充分搅拌，以致完全溶解，即得到壳聚糖溶液；2)将地塞米松粉末加入到壳聚糖溶液中，边搅拌边加入，获得地塞米松-壳聚糖均一的混合溶液，所述地塞米松与壳聚糖质量比为2: 83)将步骤I)中得到地塞米松-壳聚糖均一的混合溶液转移到液氮冷冻装置中，开启冷冻装置，使地塞米松-壳聚糖均一的混合溶液在液氮环境中急速冻结，然后将冻结的溶液在冷冻干燥机中进行冻干处理24h，得到地塞米松-壳聚糖纳米纤维。实施例4，包括以下步骤:I)将重均分子量为Mw = 8000g/mol的水溶性壳聚糖溶解在水中，配成重量百分比为0.009wt%的溶液，然后将溶液充分搅拌，以致完全溶解，即得到壳聚糖溶液；2)将地塞米松粉末加入到壳聚糖溶液中，边搅拌边加入，获得地塞米松-壳聚糖均一的混合溶液，所述地塞米松与壳聚糖质量比为1: 93)将步骤I)中得到地塞米松-壳聚糖均一的混合溶液转移到液氮冷冻装置中，开启冷冻装置，使地塞米松-壳聚糖均一的混合溶液在液氮环境中急速冻结，然后将冻结的溶液在冷冻干燥机中进行冻干处理36h，得到地塞米松-壳聚糖纳米纤维，4)将步骤3)所得的地塞米松-壳聚糖纳米纤维放置在浓度为0.5wt%的京尼平的乙醇溶液中交联，获得交联的地塞米松-壳聚糖纳米纤维。实施例5，包括以下步骤:I)将重均分子量为Mw = 7000g/mol的水溶性壳聚糖溶解在水中，配成重量百分比为0.06wt%的溶液，然后将溶液充分搅拌，以致完全溶解，即得到壳聚糖溶液；2)将地塞米松粉末加入到壳聚糖溶液中，边搅拌边加入，获得地塞米松-壳聚糖均一的混合溶液，所述地塞米松与壳聚糖质量比为3: 7，3)将步骤I)中得到地塞米松-壳聚糖均一的混合溶液转移到液氮冷冻装置中，开启冷冻装置，使地塞米松-壳聚糖均一的混合溶液在液氮环境中急速冻结，然后将冻结的溶液在冷冻干燥机中进行冻干处理48h，得到地塞米松-壳聚糖纳米纤维。4)将步骤3)所得的地塞米松-壳聚糖纳米纤维放置在浓度为2wt%的京尼平的乙醇溶液中交联，获得交联的地塞米松-壳聚糖纳米纤维。实施例6，包括以下步骤:I)将重均分子量为Mw = 30000g/mol的水溶性壳聚糖溶解在水中，配成重量百分比为0.002wt%的溶液，然后将溶液充分搅拌，以致完全溶解，即得到壳聚糖溶液；2)将地塞米松粉末加入到壳聚糖溶液中，边搅拌边加入，获得地塞米松-壳聚糖均一的混合溶液，所述地塞米松与壳聚糖质量比为2: 8，3)将步骤I)中得到地塞米松-壳聚糖均一的混合溶液转移到液氮冷冻装置中，开启冷冻装置，使地塞米松-壳聚糖均一的混合溶液在液氮环境中急速冻结，然后将冻结的溶液在冷冻干燥机中进行冻干处理12h，得到地塞米松-壳聚糖纳米纤维。4)将步骤3)所得的地塞米松-壳聚糖纳米纤维放置在浓度为lwt%的京尼平的乙醇溶液中交联，获得交本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种地塞米松‑壳聚糖纳米纤维的制备方法，其特征在于包括以下步骤：1)将壳聚糖溶解在水中，配成重量百分比为0.001～0.1wt％的溶液，然后将溶液充分搅拌，以致完全溶解，即得到壳聚糖溶液，所述壳聚糖为水溶性壳聚糖；2)将地塞米松粉末加入到壳聚糖溶液中，边搅拌边加入，获得地塞米松‑壳聚糖均一的混合溶液，所述地塞米松与壳聚糖质量比为1‑3∶9‑73)将步骤1)中得到地塞米松‑壳聚糖均一的混合溶液转移到液氮冷冻装置中，开启冷冻装置，使地塞米松‑壳聚糖均一的混合溶液在液氮环境中急速冻结，然后将冻结的溶液在冷冻干燥机中进行冻干处理12‑48h，得到地塞米松‑壳聚糖纳米纤维。

【技术特征摘要】
1.一种地塞米松-壳聚糖纳米纤维的制备方法，其特征在于包括以下步骤: 1)将壳聚糖溶解在水中，配成重量百分比为0.0Ol?0.1wt%的溶液，然后将溶液充分搅拌，以致完全溶解，即得到壳聚糖溶液，所述壳聚糖为水溶性壳聚糖； 2)将地塞米松粉末加入到壳聚糖溶液中，边搅拌边加入，获得地塞米松-壳聚糖均一的混合溶液，所述地塞米松与壳聚糖质量比为1-3: 9-7 3)将步骤I)中得到地塞米松-壳聚糖均一的混合溶液转移到液氮冷冻装置中，开启冷冻装置，使地塞米松-壳聚糖均一的混合溶液在液氮环境中急速冻结，然后将冻结的溶液在冷冻...

【专利技术属性】
技术研发人员：徐靖，
申请(专利权)人：张家港贸安贸易有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏;32