萘-吡啶类化合物在制备抗HIV-1病毒药物中的应用制造技术

本发明专利技术公开了萘-吡啶类化合物在制备抗HIV-1病毒药物中的应用，该化合物的通式为式中：基位于1或2号位；R、R1独立为H、甲基或者乙基，分别位于1’～4’号位或5～8号位。发明专利技术人利用Vif-APOBEC3G的相互作用，证实上述通式的化合物，特别是1-（萘-1-基甲基）-1,2-二氢吡啶-2-酮能够抑制Vif蛋白降解A3G的活性，导致筛选系统中绿色荧光蛋白的表达量将回升。通过在人的原代CD4+T淋巴细胞以及H9、SupT1等CD4+T淋巴细胞系中进行野生型HIV-1病毒的感染实验进一步证实其具有较好的抗病毒作用。为进一步的抗病毒药物研发提供的强有力的理论基础和实践基础，具有重要的研发价值和开发意义。

【技术实现步骤摘要】
萘-吡啶类化合物在制备抗HIV-1病毒药物中的应用
本专利技术涉及一种化合物的新应用，特别涉及萘-吡啶类化合物在制备抗Hiv-1病毒药物中的应用。
技术介绍
HIV-1病毒最初发现于1981年在美国发现，由一系列不明原因的，以细胞免疫缺陷为特征的综合征出现以后，研究人员开始了对其致病源的寻找。1983年法国研究小组从一淋巴肿大综合征病人的淋巴结中，分离出HIV-1病毒。它是一种感染人类免疫系统细胞的慢病毒，该病毒破坏人体的免疫力，导致免疫系统失去抵抗力，而导致各种疾病以及癌症得以在人体内生存，从而导致获得性免疫缺陷综合症——艾滋病。目前，由于对艾滋病教育的普及不充分，全球的HIV感染仍呈上升趋势，尤其在中国更是进入了快速增长期。尽快阻止艾滋病在我国的流行已成了一件刻不容缓的大事。因此，继续扩大我们对HIV-1致病机制的认识，开发出更有效，更经济，更少副作用的抗病毒药物以完全清除残余的HIV-1复制，以及开发出强有力而又长效的抗HIV-1的疫苗以保护易感人群，仍将是我们能否最终战胜艾滋病的关键。具有如下通式的萘-吡啶类化合物:

【技术保护点】
萘‑吡啶类化合物在制备抗HIV‑1病毒药物中的应用，所述萘‑吡啶类化合物具有如下通式：式中：基位于1或2号位；R、R1独立为H、甲基或者乙基，分别位于1’～4’号位或5～8号位。

【技术特征摘要】
1.萘-吡啶类化合物在制备抗Hiv-1病毒药物中的应用，所述萘-吡啶类化合物具有如下通式:.R 2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于:R、R1独立为甲基或H，分别位于2’或3’...

【专利技术属性】
技术研发人员：张辉，潘婷，罗海华，张旭，何欣，
申请(专利权)人：中山大学，
类型：发明
国别省市：广东;44