一种抗结肠癌组合物及其应用制造技术

本发明专利技术属于制药技术领域，具体而言，本发明专利技术涉及一种抗结肠癌药物及其应用。本发明专利技术所述的一种抗结肠癌组合物，由人参，槐角，藤梨根，无花果组成，其中，所述人参为100-150份，槐角为45-80份，藤梨根为40-90份，无花果为70-110份。本发明专利技术的有益效果在于：1、通过实验验证，药物有高效的抗癌效果。2、药物的抗癌机制很可能是由于药物中的有效成分抑制了L型氨基酸转运体1的转运功能，从而达到良好的抗癌效果。

【技术实现步骤摘要】
一种抗结肠癌组合物及其应用
本专利技术属于制药
，具体而言，本专利技术涉及一种抗结肠癌组合物及其应用。
技术介绍
结肠癌是世界范围内第二大流行癌症、第三大癌症致死原因。目前其发病机制尚未完全明确，主要与环境因素和遗传因素有关。外科切除术现在仍然是结肠癌的唯一根治方法。因为仅仅70%的结肠癌肿瘤是可以切除的，许多的病人不得不接受辅助的化学治疗。因此，寻找靶向性更好的同时毒副作用较低的抗结肠癌药物，长期以来，一直是制药领域研发人员最求的目标。L 型氨基酸转运体 I (L-type amino acid transporter 1，LAT1)是近年发现的一种在癌细胞(包括肾癌，前列腺癌，膀胱癌，大肠癌，肺癌，乳腺癌，胰腺癌，肺癌等)表面特异性高表达的药物跨膜转运蛋白质。LATl功能主要是向癌细胞内运送蛋白质合成所需要的必需氨基酸，为癌细胞的过度分裂增殖提供充足的“营养供给”，对癌细胞的快速增殖起着重要的作用。因此，某种药物如果能够抑制LATl的表达，就可以在一定程度上治疗抑制癌细胞的生长，这种药物具有成为抗癌药物的前景。在筛选治疗宫颈癌的药物的过程中，皂苷类物质由于植物来源丰富，容易获取，疗效好，且不良反应较低，一度成 为人们关注的目标。人参为五加科人参属草本植物人参的干燥根，人参的主要成分为人参皂苷，人参皂苷单体化合物具有抗肿瘤，抗疲劳，抗衰老等功效。人参皂苷Rbl和Rgl在天然植物中含量较高，而Rg3、Rh2、compand K等含量较少。许多药理研究表明，稀有人参皂苷(如Rhl、Rh2、Rg3、Rb3等)药效更为珍贵，在某些难治性疾病如肿瘤治疗方面显示独特的疗效，因此，对人参进行加工处理，增加人参稀有皂苷的含量，同时筛选药物组方配伍，形成一个有效的抗癌方剂是本领域技术人员研究的关键。
技术实现思路
为解决上述技术问题，本专利技术提供一种抗结肠癌组合物及其应用。本专利技术所述的一种抗结肠癌组合物，由人参，槐角，藤梨根，无花果组成，其中，所述人参为100-150份，槐角为45-80份，藤梨根为40-90份，无花果为70-110份。进一步的，人参为120-145份，槐角为55-70份，藤梨根为60_80份，无花果为80-100 份。进一步的，所述人参经过如下方法加工:将人参原材料粉碎20-40目，用人参原料50%-70%重量的水湿润，喷入人参原料5-20%重量的米根霉菌菌液，在25-30°C条件下有氧发酵24-72小时，得到生物转化人参。进一步的，所述的人参为鲜人参、干人参、红参中的任一种或几种。进一步的，一种抗结肠癌组合物和药学上可接受的载体组成。所说的药学中可以接受的辅助性成分，可包括例如在片剂、丸剂、颗粒剂、胶囊剂或适当形式的缓释剂型等固体制剂形式口服药物制剂中可以接受和使用的填充剂:如淀粉、糊精、糖粉、预胶化淀粉、乳糖、葡萄糖、碳酸钙等；黏合剂:如羟丙甲纤维素、聚维酮、淀粉浆、糊精浆、糖浆、胶浆、阿拉伯胶等；赋形剂、润滑剂:如硬脂酸镁、硬脂酸钠、滑石粉、微粉硅胶、液体石蜡、聚乙二醇等；软胶囊剂中的基质:如植物油、聚乙二醇等；抗氧化剂:如亚硫酸钠、抗坏血酸、半胱氨酸、维生素E等；在口服缓控释制剂中的阻滞剂:如蜂蜡、巴西棕榈蜡、氢化植物油、硬脂酸、聚维酮、乙基纤维素等；在注射制剂中允许使用的溶剂、助溶剂、稳定剂和附加剂等。经相应的制剂方法和过程，即可制备得到相应的口服或注射制剂形式的药物。在栓剂中使用的基质:如可可豆脂、半合成甘油脂肪酸酯类、香果脂、氢化油等；水溶性及亲水性基质:如甘油明胶、聚乙二醇、吐温-61、硬脂酸聚烃氧(40)酯、水溶性壳聚糖、泊洛沙姆等；吸收阻滞剂:如大豆卵磷脂、海藻酸、羟丙基甲级纤维素、硬脂酸、蜂蜡等；在软膏中使用可药用辅料或赋形剂，如黏合剂:如预胶化淀粉、羟丙基纤维素等、填料:如乳糖、蔗糖、甘露醇等；润滑剂:如硬脂酸、聚乙二醇、硬脂酸镁、滑石粉、二氧化硅等、崩解剂:如淀粉、竣甲基纤维素纳；润滑剂:如十二烷基硫酸纳等。其中，口服制剂优选为片剂、胶囊剂、丸剂、颗粒剂、滴丸、软胶囊、悬浮液、溶液、糖浆、纳米乳、脂质体；注射制剂优选冻干粉针、静脉乳剂、脂质体、纳米乳；外用制剂优选栓剂、软膏。本专利技术还提供了上述组合物在制备抗结肠癌药物中的应用。其中，抗结肠癌药物优选为用于结肠癌的含有人参的组合物。本专利技术所述的药物制备方法为:将前述的原料按相应的重量配比混合，先用清水清洗除杂，然后将其用等质量的30-50°C的温水浸泡l_3h，然后，加入原料重量3-5倍的水，在75-90°C提取3-5次，冷却过滤后，在65°C以下浓缩成为与原料等质量的流浸膏状，摇匀密封，至于阴凉通风处保存。上述浸膏可直接作药用，也可用于如动物抗癌模型试验。本专利技术的有益效果在于:1、通过实验验证，药物有高效的抗癌效果。2、药物的抗癌机制很可能是由于药物中的有效成分抑制了 L型氨基酸转运体I的转运功能，从而达到良好的抗癌效果。【附图说明】图1为不同浓度抗结肠癌组合物3号对结肠癌细胞HCT116体外生长的抑制率。【具体实施方式】下面结合具体实施例对本专利技术作进一步详细说明，给出的实施例仅为了阐明本专利技术，而不是为了限制本专利技术的范围。下述实施例中的实验方法，如无特殊说明，均为常规方法；下述实施例中所用的试验材料，如无特殊说明，均为自常规生化试剂商店购买得到的；下述实施例中的米根霉(根霉菌Rhizopus oryzae)购自中国普通微生物菌种保藏管理中心，菌株保藏编号:cgmcc3.6919,原始编号:3.851。实施例1: 中药组合物由下述原料按重量配比为:人参为150克，槐角为45克，藤梨根为90克，无花果为110克。人参原材料粉碎20-40目，其中，所述的人参为鲜人参,用人参原料50%重量的水湿润，喷入人参原料5%重量的米根霉菌菌液，在25-30°C条件下有氧发酵24小时，得到生物转化人参。制备方法为:将前述的原料按相应的重量配比混合，先用清水清洗除杂，然后将其用等质量的50°C的温水浸泡lh，然后，加入原料重量5倍的水，在75°C提取3次，冷却过滤后，在65°C以下浓缩成为与原料等质量的流浸膏状，得到抗结肠癌组合物I号。实施例2: 中药组合物由下述原料按重量配比为:人参为100克，槐角为80克，藤梨根为40克，无花果为70克。人参原材料粉碎20-40目，人参为干人参与红参混合物,重量比为1:1,用人参原料70%重量的水湿润，喷入人参原料20%重量的米根霉菌菌液，在25-30°C条件下有氧发酵72小时，得到生物转化人参。制备方法为:将前述的原料按相应的重量配比混合，先用清水清洗除杂，然后将其用等质量的30°C的温水浸泡3h，然后，加入原料重量3倍的水，在80°C提取5次，冷却过滤后，在65°C以下浓缩成为与原料等质量的流浸膏状，得到抗结肠癌组合物2号。实施例3: 中药组合物由下述原料按重量配比为:人参为145克，槐角为65克，藤梨根为78克，无花果为95克。人参原材料粉碎20-40目，所述人参为红参，用人参原料67%重量的水湿润，喷入人参原料17%重量的米根霉菌菌液，在25-30°C条件下有氧发酵38小时，得到生物转化人参。 制备方法为:将前述的原料按相应的重量配比混合，先用清水清洗除杂，然后将其用等质量本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种抗结肠癌组合物，其特征在于，由人参，槐角，藤梨根，无花果组成，其中，所述人参为100‑150份，槐角为45‑80份，藤梨根为40‑90份，无花果为70‑110份。

【技术特征摘要】
1.一种抗结肠癌组合物，其特征在于，由人参，槐角，藤梨根，无花果组成，其中，所述人参为100-150份，槐角为45-80份，藤梨根为40-90份，无花果为70-110份。2.根据权利要求1所述的一种抗结肠癌组合物，其特征在于，人参为120-145份，槐角为55-70份，藤梨根为60-80份，无花果为80-100份。3.根据权利要求2所述的一种抗结肠癌组合物，其特征在于，所述人参经过如下方法加工:将人参原材料粉碎20-40目，用人参原料50%-70%重量的水湿润，喷入人参原料5-20%重量的米根霉菌菌液，在25-30°C条件下有氧发酵24-72小时，得到生物转化人参。4.根据权利要求1-3...

【专利技术属性】
技术研发人员：金鑫，
申请(专利权)人：金鑫，
类型：发明
国别省市：吉林;22