丙烷完全氧化催化剂及其制备方法和应用技术

技术编号:10338667 阅读:136 留言:0更新日期:2014-08-20 20:52
一种丙烷完全氧化催化剂的制备方法,将1mol/L的过渡金属盐溶液逐滴滴入化学计量比的1mol/L碳酸钠溶液中,20-80℃反应1-3小时,去离子水洗涤至中性,60-100℃干燥,300-500℃焙烧3-6小时,即可得到丙烷完全氧化催化剂;所述化学计量比为Co2+,Mn2+,Cu2+,Ni2+与CO32-的摩尔比分别为=1:1;Fe3+,Cr3+与CO32-的摩尔比分别为=2:3。该发明专利技术所得过渡金属氧化物,可应用于C3H8、C3H6、CH4等各种烃类的完全催化氧化反应,具有较好的反应活性。

【技术实现步骤摘要】
丙烷完全氧化催化剂及其制备方法和应用
本专利技术涉及催化剂
,尤其是涉及一种丙烷完全氧化催化剂及其制备方法及其应用。
技术介绍
随着机动车保有量的逐年增加,机动车尾气(PM (颗粒物)、CO、NOx和HC (碳氢化合物))已成为城市空气的主要污染源之一。近年来,为了解决交通压力,建造了越来越多的地下停车场、过街甬道和隧道等半封闭空间,其中污染物积累更加严重,半封闭空间的空气污染治理与防治问题亟待解决。目前,国内外对于半封闭空间的空气治理主要有两种方案:第一,建立大风量高空排风塔;第二,空间内部加装除尘和污染物净化装置(催化或吸附富集)。高空排风塔虽然应用最多,但只是稀释了污染物,并没有从本质上进行治理,已经不再是半封闭空间污染治理的首选方案。而除尘与催化一体化方案,彻底消除了污染物,拥有更为广阔的应用前景。在除尘与催化一体化方案中,HC的完全催化氧化挑战最大。HC结构稳定,完全催化氧化温度一般在300°C以上,因此,开发更为高效的HC完全氧化催化剂具有非常重要的理论与实际意义。
技术实现思路
为了克服现有技术的不足,本专利技术提供一种丙烷完全氧化催化剂及其制备方法和应用。一种丙烷完全氧化催化剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤: 将lmol/L的过渡金属盐溶液逐滴滴入化学计量比的lmol/L碳酸钠溶液中,20_80°C反应1-3小时,去离子水洗涤至中性,60-100°C干燥,300-500°C焙烧3_6小时,即可得到丙烷完全氧化催化剂;所述化学计量比为Co2+,Mn2+,Cu2+,Ni2+与CO广的摩尔比分别为=1:1 ;Fe3+,Cr3+与CO,的摩尔比分别为=2:3。所述的过渡金属盐为Co2+,Mn2+,Cu2+,Ni2+,Fe3+,Cr3+的硝酸盐,或氯化物。一种丙烷完全氧化催化剂,根据上述任一所述方法制备得到。丙烷完全氧化催化剂应用于丙烷、丙烯、甲烷各种烃类的完全催化氧化反应。反应活性顺序为四氧化三钴(Co3O4) >钴锰复合氧化物(CoMnOx) >钴铬复合氧化物(CoCrOx) ~氧化猛(MnOx (MnO2和少量Mn2O3)) >氧化镍(NiO) ~钴铜复合氧化物(CoCuOx) ^氧化铬(无定形,CrOx) >氧化铜(CuO) >氧化铁(Fe2O3)15本专利技术以丙烷为模拟污染物,针对HC完全催化氧化反应温度过高的现状,通过研究不同过渡金属氧化物的HC完全氧化催化性能,找到一种高效的HC完全氧化催化剂。该催化剂适用于地下停车场和隧道等半封闭空间中低浓度HC的净化。本专利技术具有经济廉价,制备简单,催化剂反应活性高等优点。最优Co3O4催化剂,在原料气空速为100000 mLg-^th—1,丙烷浓度为20 ppm的条件下,220°C即可实现90%以上的转化。【具体实施方式】实施例1: 称取3.18g的Na2CO3溶解于30mL去离子水中,配制lmol/L Na2CO3溶液;称取8.0Og的Cr(NO3)3.9H20溶于20mL去离子水中,配制lmol/L铬溶液;将铬溶液逐滴滴入碱溶液中,50°C水浴中反应lh,去离子水洗涤至中性,100°C干燥,300°C焙烧3h,得CrOx。实施例2: 称取2.12g的Na2CO3溶解于20mL去离子水中,配制lmol/L Na2CO3溶液;将7.16g 50%质量分数的Mn (NO3) 2溶液稀释成20mL lmol/L锰溶液;将锰溶液逐滴滴入碱溶液中,50°C水浴中反应lh,去离子水洗涤至中性,100°C干燥,300°C焙烧3h,得MnOx。实施例3: 称取3.18g的Na2CO3溶解于30mL去离子水中,配制lmol/L Na2CO3溶液;称取8.08g的Fe (NO3)3.9H20溶于20mL去离子水中,配制lmol/L铁溶液;将铁溶液逐滴滴入碱溶液中,50°C水浴中反应lh,去离子水洗涤至中性,100°C干燥,300°C焙烧3h,得Fe203。实施例4: 称取2.12g的Na2CO3溶解于20mL去离子水中,配制lmol/L Na2CO3溶液;称取5.82g的Co (NO3)2.6H20溶于20mL去离子水中,配制lmol/L钴溶液;将钴溶液逐滴滴入碱溶液中,50°C水浴中反应lh,去离子水洗涤至中性,100°C干燥,300°C焙烧3h,得Co304。实施例5: 称取2.12g的Na2CO3溶解于20mL去离子水中,配制lmol/L Na2CO3溶液;称取5.82g的Ni (NO3)2.6H20溶于20mL去离子水中,配制lmol/L镍溶液;将镍溶液逐滴滴入碱溶液中,50°C水浴中反应lh,去离子水洗涤至中性,100°C干燥,300°C焙烧3h,得NiO。实施例6: 称取2.12g的Na2CO3溶解于20mL去离子水中,配制lmol/L Na2CO3溶液;称取4.83g的Cu(NO3)2.3H20溶于20mL去离子水中,配制lmol/L铜溶液;将铜溶液逐滴滴入碱溶液中,50°C水浴中反应lh,去离子水洗涤至中性,100°C干燥,300°C焙烧3h,得CuO。实施例7: 称取4.24g的Na2CO3溶解于40mL去离子水中,配制lmol/L Na2CO3溶液;称取5.82g的Co (NO3) 2.6Η20和8.0Og的Cr(NO3)3.9Η20溶于40mL去离子水中,配制阳离子浓度为Imol/L的钴铬混合溶液;将钴铬混合溶液逐滴滴入碱溶液中,50°C水浴中反应lh,去离子水洗涤至中性,100°C干燥,300°C焙烧3h,得CoCrOx。实施例8: 称取4.24g的Na2CO3溶解于40mL去离子水中,配制lmol/L Na2CO3溶液;称取5.82g的Co (NO3)2.6H20和7.16g 50%质量分数的Mn (NO3) 2溶液,配制阳离子浓度为lmol/L的钴锰混合溶液40mL ;将钴锰混合溶液逐滴滴入碱溶液中,50°C水浴中反应lh,去离子水洗涤至中性,100°C干燥,300°C焙烧 3h,得 CoMnOx。实施例9: 称取4.24g的Na2CO3溶解于40mL去离子水中,配制lmol/L Na2CO3溶液;称取5.82g的Co (NO3)2.6Η20和4.83g的Cu(NO3)2.3Η20溶于40mL去离子水中,配制阳离子浓度为Imol/L的钴铜混合溶液;将钴铜混合溶液逐滴滴入碱溶液中,50°C水浴中反应lh,去离子水洗涤至中性,100°C干燥,300°C焙烧3h,得CoCuOx。对比例1:TiO2 (P25),购买于德固赛(Degussa)公司。应用例1: 催化剂催化性能评价是在内径8_,长250_的石英管反应器中进行。原料气空速为100000 HiLg4eat IT1,丙烷浓度20ppm,平衡气为空气。催化性能测试结果见表1。表1过渡金属氧化物的丙烷完全催化氧化反应活性。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种丙烷完全氧化催化剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:将1mol/L的过渡金属盐溶液逐滴滴入化学计量比的1mol/L 碳酸钠溶液中,20‑80℃反应1‑3小时,去离子水洗涤至中性,60‑100℃干燥,300‑500℃焙烧3‑6小时,即可得到丙烷完全氧化催化剂;所述化学计量比为Co2+, Mn2+, Cu2+, Ni2+与CO32‑的摩尔比分别为=1:1;Fe3+, Cr3+与CO32‑的摩尔比分别为=2:3。

【技术特征摘要】
1.一种丙烷完全氧化催化剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤: 将lmol/L的过渡金属盐溶液逐滴滴入化学计量比的lmol/L碳酸钠溶液中,20_80°C反应1-3小时,去离子水洗涤至中性,60-100°C干燥,300-500°C焙烧3_6小时,即可得到丙烷完全氧化催化剂;所述化学计量比为Co2+,Mn2+,Cu2+,Ni2+与CO广的摩尔比分别为=1:1 ;Fe3...

【专利技术属性】
技术研发人员:何丹农赵昆峰高振源董亚梅王婷
申请(专利权)人:上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司
类型:发明
国别省市:上海;31

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