本发明专利技术公开了一种兽用抗寄生虫注射液及其制备方法；该注射液的主要组分及其质量百分比为：阿维菌素类药物0.08%~5%，维生素A0.5%~10%，维生素D30.5%~10%，维生素E0.5%~10%，余量为注射用溶媒；该注射液的制备方法为：先取注射用溶媒总量的15%~50%，然后往其中加入阿维菌素类药物，加热至50~80℃使其溶解后，再加入维生素D3，搅拌溶解后，再加入其它组分拌混匀，然后加入剩余注射用溶媒，滤过，即制得兽用抗寄生虫注射液。本发明专利技术的注射液能在治疗寄生虫感染时及时补充机体所需的营养物质，增强机体免疫力，提高机体抗虫力，既可缩短病程，亦可减少药物用量，延缓耐药虫株的出现。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及兽用药物注射液
，具体涉及。
技术介绍
阿维菌素类药物是由阿维链霉菌产生的一组新型大环内酯类抗寄生虫药，由于其优异的驱虫活性和较高的安全性，被广泛应用于防治家畜体内外寄生虫。阿维菌素类药物均具有高脂溶性，进入机体内以后容易被吸收具有较大的表观分布容积和较缓慢的消除过程。阿维菌素类药物经口服和注射给药均能很快被吸收，但相比内服给药，皮下注射该类药物在动物体内可有更长的维持时间，有更高的生物利用度，且对某些寄生虫尤其是节肢动物有更好的杀灭作用 。线虫病通常在家畜抵抗力下降或营养不良时发生，寄生于牛、羊等家畜体内的线虫可不断吸取其营养物质，释放毒素，进而降低机体免疫力，出现消瘦、贫血被毛粗乱等病症，感染严重者可引起大量死亡。线虫虫体在宿主体内的寄生和移行时,往往会对宿主造成较为严重的机械损伤和刺激，引起出血和炎症。目前，多使用单独的阿维菌素、伊维菌素或左旋咪唑等来防治牛羊线虫病，且由于伊维菌素等阿维菌素类药物在临床的长期使用，许多国家已相继出现耐阿维菌素类药物的虫株，提示在使用抗寄生虫药物时同样需要注意耐药性问题。
技术实现思路
有鉴于此，本专利技术的目的在于提供，能在治疗寄生虫感染时及时补充机体所需的营养物质，增强机体免疫力，提高机体抗虫力，既可缩短病程，亦可减少药物用量，延缓耐药虫株的出现。为达到上述目的，本专利技术提供如下技术方案: 本专利技术公开了一种兽用抗寄生虫注射液，该注射液的主要组分及其质量百分比为: 阿维菌素类药物0.08%~5% ； 维生素A0.5%~10% ； 维生素D30.5%~10% ； 维生素E0.5%~10% ； 余量为注射用溶媒。进一步，所述阿维菌素类药物为伊维菌素、阿维菌素、多拉菌素、赛拉菌素、埃普利诺菌素、乙酰氨基阿维菌素和莫西菌素中的一种。进一步，所述维生素A为维生素A乙酸酯或维生素A棕榈酸酯。进一步，所述维生素E为维生素E醋酸酯。进一步，所述注射用溶媒为丙二醇、聚乙二醇-400、α -吡咯烷酮、N-甲基吡咯烷酮、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、三醋酸甘油酯、注射用植物油和苯甲酸苄酯中的一种或几种的混合溶媒。进一步，所述注射液还包括维生素K，维生素K在注射液中的质量百分比为0.1%~1%。进一步，所述注射液还包括抗氧化剂，抗氧化剂为二叔丁基对甲苯酚、对羟基叔丁基茴香醚、去甲双氢愈创木酸和没食子酸及其酯中的一种或几种的混合，抗氧化剂在注射液中的质量百分比为0.01%~0.1%。本专利技术还公开所述兽用抗寄生虫注射液的制备方法，先取注射用溶媒总量的15%~50%，然后往其中加入阿维菌素类药物，加热至5(T80°C使其溶解后，再加入维生素D3,搅拌溶解后，再加入其它组分拌混匀，然后加入剩余注射用溶媒，滤过，即制得兽用抗寄生虫注射液。本专利技术的有益效果在于: 本专利技术将阿维菌素类药物与脂溶性维生素合理配伍组方，可有效驱杀家畜体内线虫及体外虱、螨 等寄生虫，同时为动物机体提供重要的脂溶性维生素，调节糖、脂、蛋白质代谢，改善营养不良等状况，因此，本专利技术的注射液能在治疗寄生虫感染时及时补充机体所需的营养物质，增强机体免疫力，提高机体抗虫力，既可缩短病程，亦可减少药物用量，延缓耐药虫株的出现。另外，本专利技术的注射液添加维生素K，对虫体机械损伤而致的出血有止血作用，因此能有效治疗寄生虫引起的出血。【具体实施方式】为了使本专利技术的目的、技术方案和有益效果更加清楚，下面将对本专利技术的优选实施例进行详细的描述。实施例1 本实施例的兽用抗寄生虫注射液的组分及其质量百分比为: 伊维菌素0.08% ； 维生素A棕榈酸酯 0.5%; 维生素D30.5% ； 维生素E醋酸酯 0.5% ； 余量为丙二醇。本实施例的兽用抗寄生虫注射液的制备方法为:先取丙二醇总量的20%，然后往其中加入伊维菌素，加热至6(T65°C使其溶解后，再加入维生素D3，搅拌溶解后，再加入其它组分拌混匀，然后加入剩余丙二醇，滤过，即制得兽用抗寄生虫注射液。实施例2 本实施例的兽用抗寄生虫注射液的组分及其质量百分比为: 阿维菌素0.08% ； 维生素A棕榈酸酯 1.5%; 维生素D31.5% ； 维生素E醋酸酯 1.5% ； 余量为丙二醇。本实施例的兽用抗寄生虫注射液的制备方法为:先取丙二醇总量的20%，然后往其中加入阿维菌素，加热至6(T65°C使其溶解后，再加入维生素D3，搅拌溶解后，再加入其它组分拌混匀，然后加入剩余丙二醇，滤过，即制得兽用抗寄生虫注射液。实施例3 本实施例的兽用抗寄生虫注射液的组分及其质量百分比为: 多拉菌素1.5% ； 维生素A棕榈酸酯 1.5%; 维生素D30.5% ； 维生素E醋酸酯 3.0% ； 余量为丙二醇。本实施例的兽用抗寄生虫注射液的制备方法为:先取丙二醇总量的20%，然后往其中加入多拉菌素，加热至6(T65°C使其溶解后，再加入维生素D3，搅拌溶解后，再加入其它组分拌混匀，然后加入剩余丙二醇，滤过，即制得兽用抗寄生虫注射液。实施例4 本实施例的兽用抗寄生虫注射液的组分及其质量百分比为: 赛拉菌素3.0% ； 维生素A棕榈酸酯 3.5%; 维生素D30.5% ； 维生素E醋酸酯 3.0% ； 余量为丙二醇。本实施例的兽用抗寄生虫注射液的制备方法为:先取丙二醇总量的20%，然后往其中加入赛拉菌素，加热至6(T65°C使其溶解后，再加入维生素D3，搅拌溶解后，再加入其它组分拌混匀，然后加入剩余丙二醇，滤过，即制得兽用抗寄生虫注射液。实施例5 本实施例的兽用抗寄生虫注射液的组分及其质量百分比为: 埃普利诺菌素5.0% ； 维生素A棕榈酸酯 1.5%; 维生素D35.5% ； 维生素E醋酸酯 3.5% ； 余量为丙二醇。本实施例的兽用抗寄生虫注射液的制备方法为:先取丙二醇总量的20%，然后往其中加入埃普利诺菌素，加热至6(T65°C使其溶解后，再加入维生素D3，搅拌溶解后，再加入其它组分拌混匀，然后加入剩余丙二醇，滤过，即制得兽用抗寄生虫注射液。实施例6 本实施例的兽用抗寄生虫注射液的组分及其质量百分比为: 乙酰氨基阿维菌素 5.0% ； 维生素A棕榈酸酯 6.5%; 维生素D32.5% ； 维生素E醋酸酯 5.5% ； 余量为丙二醇。本实施例的兽用抗寄生虫注射液的制备方法为:先取丙二醇总量的20%，然后往其中加入乙酰氨基阿维菌素，加热至6(T65°C使其溶解后，再加入维生素D3，搅拌溶解后，再加入其它组分拌混匀，然后加入剩余丙二醇，滤过，即制得兽用抗寄生虫注射液。实施例7 本实施例的兽用抗寄生虫注射液的组分及其质量百分比为: 莫西菌素3.0% ； 维生素A棕榈酸酯 5.5%; 维生素D32.5% ； 维生素E醋酸酯 9.5% ； 余量为丙二醇。本实施例的兽用抗寄生虫注射液的制备方法为:先取丙二醇总量的20%，然后往其中加入莫西菌素，加热至6(T65°C使其溶解后，再加入维生素D3，搅拌溶解后，再加入其它组分拌混匀，然后加入剩余丙二醇，滤过，即制得兽用抗寄生虫注射液。实施例8 本实施例的兽用抗寄 生虫注射液的组分及其质量百分比为: 阿维菌素5.0% ； 维生素A棕榈酸酯 5.5%; 维生素D32.5% 本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种兽用抗寄生虫注射液，其特征在于：该注射液的主要组分及其质量百分比为：阿维菌素类药物 0.08%~5%；维生素A 0.5%~10%；维生素D3 0.5%~10%；维生素E 0.5%~10%；余量为注射用溶媒。
【技术特征摘要】
1.一种兽用抗寄生虫注射液，其特征在于:该注射液的主要组分及其质量百分比为: 阿维菌素类药物0.08%~5% ； 维生素A0.5%~10% ； 维生素D30.5%~10% ； 维生素E0.5%~10% ； 余量为注射用溶媒。2.根据权利要求1所述的兽用抗寄生虫注射液，其特征在于:所述阿维菌素类药物为伊维菌素、阿维菌素、多拉菌素、赛拉菌素、埃普利诺菌素、乙酰氨基阿维菌素和莫西菌素中的一种。3.根据权利要求1所述的兽用抗寄生虫注射液，其特征在于:所述维生素A为维生素A乙酸酯或维生素A棕榈酸酯。4.根据权利要求1所述的兽用抗寄生虫注射液，其特征在于:所述维生素E为维生素E醋酸酯。5.根据权利要求1所述的兽用抗寄生虫注射液，其特征在于:所述注射用溶媒为丙二醇、聚乙二醇-400、α-吡咯烧酮、N-甲基吡咯烷酮、二甲基甲酰胺、二甲基乙...
【专利技术属性】
技术研发人员：吴俊伟，陈红伟，姜波，邓开锋，曾杨梅，王戬，
申请(专利权)人：重庆布尔动物药业有限公司，
类型：发明
国别省市：重庆;85
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