一种水培墨兰生根诱导方法技术

本发明专利技术提供了一种水培墨兰生根诱导方法，属于兰花育苗繁殖技术领域，其包括以下步骤：（1）处理墨兰裸根苗；（2）配制生长素溶液；（3）诱导裸根苗生根；（4）移栽至营养液。本发明专利技术的诱导生根方法简单易行、清洁环保，根据本发明专利技术的生根诱导方法得到的墨兰植株健壮，生长良好，为水培墨兰的脱毒快繁奠定基础，填补了国内有关墨兰生长素促进生根并采用水培技术培养的空白，进一步提高墨兰的观赏价值、经济效益和社会效益。

【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术提供了，属于兰花育苗繁殖
，其包括以下步骤：（1）处理墨兰裸根苗；（2）配制生长素溶液；（3）诱导裸根苗生根；（4）移栽至营养液。本专利技术的诱导生根方法简单易行、清洁环保，根据本专利技术的生根诱导方法得到的墨兰植株健壮，生长良好，为水培墨兰的脱毒快繁奠定基础，填补了国内有关墨兰生长素促进生根并采用水培技术培养的空白，进一步提高墨兰的观赏价值、经济效益和社会效益。【专利说明】
本专利技术属于兰花育苗繁殖
，尤其是。
技术介绍
墨兰QCymbidium也称报岁兰,为兰科、兰属多年生草本花丼,是具有广东特色的国兰种类。墨兰花期9月至翌年3月，花姿飘逸优雅、香味清新，具有较高的观赏价值和较好的市场前景。墨兰常规的栽培方法为土壤栽培(常用塘泥)或者基质栽培(常用火山石、风化石、高岭石、泥炭、陶粒等)(黎棋祥等，2011)。采用这两种栽培方式种植的墨兰容易感染病毒，也容易产生叶斑病等真菌性病害，至目前为止，至少发现有25种病毒感染兰科植物，这就为后续的脱毒快繁带来了更多的困难。在花卉的水培方面，近年来在豆瓣绿、长春藤、彩叶草、吊竹梅、木槿、金钱树、紫背葵、风信子、富贵竹、金虎、吊兰、卡特兰、蝴蝶兰、红掌、千年木等植物上开展了研究(宋朝辉，2007)，总体上处于起步阶段，但发展势头很好。卢国志等(2011)研究了墨兰无土栽培生长所需的营养液，结果表明，添加[KH2PO4 1000 +NH4NO3 500 +MnSO4 50+H2B03+Ca(NO3)220+MgS04 2 00+ZnS04 50+ H8MoN204+FeS04 5单位:mg/L】营养液有利于墨兰无土栽培苗的生长。适用于水培花卉的营养液，常用的有日本山崎配方营养液、Hoagland标准营养液[Ca(NO3).4H20/945mg/L+KN03 / 506 mg/L +NH4N0380 mg/L+NH4H2P04 /136 mg/L+MgS04.7H20 /493 mg/L】、Hoagland 和 Arnon 配方营养液【Ca (NO3).4H20/945mg/L+KN03 / 607 mg/L +NH4H2PO4 /115 mg/L+MgS04.7H20 /493 mg/L】。章玉平(2009)通过试验筛选出:低浓度NAA (5 mg/L)为适合水培卡特兰的生长素。廖静(2006)研究了广东万年青(Aglaonemamodestum)、鹅掌柴(Sch efflera octophylla)、吊竹梅(Zebrina pendula)的水培技术，结果表明广东万年青不使用药剂处理(即清水处理)效果最佳，60天的平均根数可达到9条；鹅掌柴以IBA 50mg / L+ASD 50mg / L，浸泡6小时处理效果最佳，60天的平均根数可达到24.6条；吊竹梅以NAA 50mg / L+IBA IOOmg / L+ASD 200mg / L，速蘸15秒处理生根效果最佳，30天平均根数可达到33条。广东万年青以日本园试配方(1966)处理各阶段叶绿素总含量最高，营养液pH值6.5 (水pH7.0)、EC值(电导率)2.45为最佳营养液配方；鹅掌柴以霍格兰和阿农(1938)营养液处理各阶段叶绿素总含量最高，营养液pH值6.3 (水pH6.5)、EC值2.26为最佳营养液配方；吊竹梅以日本园试配方(1966)处理叶绿素总含量、叶绿素a和叶绿素b的含量都略高于其他两种营养液配方处理，营养液pH值6.3 (水pH6.5)、EC值2.49为最佳营养液配方。目前未见国内有关墨兰生长素促进生根并采用水培技术培养的研究报道。因此，有必要提供一种新的培养方法，繁育出健康的墨兰植株，同时为水培墨兰的脱毒快繁奠定基础，进一步提高墨兰的观赏价值、经济效益和社会效益。
技术实现思路
因此，本专利技术的一个目的在于提供，其包括以下步骤:(I)处理墨兰裸根苗:除去墨兰裸根苗上衰老、残损的根，使用质量分数1.25% MnKO4溶液浸泡假鳞茎下部1(T15 min消毒；(2)配制生长素溶液:使用95%浓度酒精溶解生长素，配制浓度为l-10mg/L的生长素溶液；(3)诱导裸根苗生根:将裸根苗垂直插入装有生长素溶液的容器，裸根苗的根部在泡入溶液时预留有供根系呼吸的裸露部分，叶片伸出瓶外，避光处理后置于温室培养，诱导处理1-10小时，获得诱导生根后的墨兰植株；(4)移栽至营养液:将步骤(3)获得的墨兰植株稍微晾干，换成营养液继续培养，定期更换营养液，并用手洗法清洗根部的粘液以保持根系清洁，防止根系腐烂。优选地，所述生长素选自吲哚丁酸、萘乙酸和吲哚乙酸中的一种或多种。当所述生长素为吲哚丁酸，生长素浓度为5mg/L，诱导处理时间为6小时；在另一个实施方式中，所述生长素为萘乙酸，生长素浓度为5mg/L，诱导处理时间为2小时；在又一个实施方式，所述生长素为吲哚乙酸，生长素浓度为5mg/L，诱导处理时间为2小时；在又一个实施方式，所述生长素为吲哚乙酸、萘乙酸和吲哚乙酸的混合液，其中，Π引哚乙酸浓度为5mg/L，萘乙酸浓度为5 mg/L,吲哚乙酸浓度为5mg/L，以体积比1:1:1混合，诱导处理时间为2小时。所述营养液选自日本山崎配方营养液、Hoagland标准营养液、Hoagland和Arnon配方营养液中的一种或多种。在其中优选营养液为l/2Hoagland标准营养液、l/3Hoagland和Arnon配方营养液的混合液，以体积比1:2混合。在本专利技术的实 施方式中，该生根诱导步骤是在试验在3~6月进行，温室温度白天为21~28 °C、夜间18~21 °C，相对湿度80%~90%下进行的。本专利技术生根诱导方法简单易行、清洁环保，根据本专利技术的生根诱导方法得到的墨兰植株健壮，生长良好，为水培墨兰的脱毒快繁奠定基础，填补了国内有关墨兰生长素促进生根并采用水培技术培养的空白，进一步提高墨兰的观赏价值、经济效益和社会效益。【具体实施方式】虽然本专利技术已经参考具体的实施方式进行描述，但是本领域技术人员通过阅读上述描述后，将可以对本专利技术做出显而易见的修改和修饰，而不违背本专利技术的意图和本质。本专利技术有意将这些修改和修饰包括在权利要求的范围内。实施例1、 本专利技术的生根诱导方法按照如下步骤进行: (I)处理墨兰裸根苗:选取苗高2(T30 cm，生长健壮、无病虫害的墨兰裸根苗为试材。剪除墨兰裸根苗上衰老、残损的根，用质量分数1.25% MnKO4溶液浸泡假鳞茎下部1(T15 min消毒。(2)配制生长素溶液:使用95%浓度酒精溶解生长素固体，配制浓度为l-10mg/L的生长素溶液。(3)诱导裸根苗生根:将裸根苗垂直插入装有各浓度生长素或纯净水的容器，裸根苗的根部在泡入溶液时预留有供根系呼吸的裸露部分，叶片伸出瓶外，避光处理后置于温室培养，诱导处理1-10小时，获得诱导生根后的墨兰植株。(4)移栽至营养液:将步骤(3)获得的墨兰植株稍微晾干，换成营养液培养，定期更换营养液，并用手洗法清洗根部的粘液以保持根系清洁，防止根系腐烂。实验分为实验组和对照组，均使用上述生根诱导方法，所不同的是使用了不同的生长素、生长素浓度以及诱导处理时间。以纯净水为对照。实验组1:生长素:喷哚丁酸浓度:1.0mg/L诱导本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种水培墨兰生根诱导方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）处理墨兰裸根苗：除去墨兰裸根苗上衰老、残损的根，使用质量分数1.25% MnKO4溶液消毒；（2）配制生长素溶液：使用95%浓度酒精溶解生长素，配制生长素溶液；（3）诱导裸根苗生根：将裸根苗垂直插入装有生长素溶液的容器，裸根苗的根部在泡入溶液时预留有供根系呼吸的裸露部分，叶片伸出瓶外，避光处理后置于温室培养，诱导处理1‑10小时，获得生根诱导后的墨兰植株；（4）移栽至营养液：将步骤（3）获得的墨兰植株晾干，换成营养液继续培养。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：高彬，章玉平，
申请(专利权)人：广州城市职业学院，
类型：发明
国别省市：广东;44