【技术实现步骤摘要】
—种具有解酒功效的中药材及活性因子的高通量筛选方法
本专利技术涉及一种高通量筛选活性物质的方法,具体是。
技术介绍
中国是一个具有深厚酒文化底蕴的国家,大小喜事、聚会以及各种节日都离不开酒。但过量饮酒给人类健康和社会治安造成危害的报道已屡见不鲜。传统中药用于解酒有悠久的历史,目前,我国常用中药材达几百种,如何从常用中药材中寻找具有一定解酒功效的中药,并将其开发成具有解酒功效,安全方便的药物或保健品,使醉酒者服用后可快速起效,已成为相关行业开发解酒产品的主要途径。现在常规的筛选方法一次只能筛选一种中药,耗时长,试剂用量大,不能满足企业产品开发的需求。
技术实现思路
本专利技术的目的就是提供一种高效、快捷、简便的具有解酒功效的中药材及活性因子的高通量筛选方法。本专利技术采用的技术方案包括下述步骤: a.将待筛选的若干种中药材分别粉碎至20~100目,分别用30%~90%乙醇、甲醇或丙酮中的一种提取40-60分钟,离心分离,得若干上清液;或将待筛选的若干活性因子分别用30%~90%乙醇、甲醇或丙酮中的一种提取40-60分钟,离心分离,得若干上清液;此上清液即作为待测样本溶液; b.在微孔板中的每个微孔中加入下述反应体系:50_200mmol/L、pH7.8-8.5的磷酸钾缓冲液75-90 μ L,0.1~0.5mmol/L的二硫苏糖醇10-15 μ L,0.1~2mg/ml乙醛脱氢酶20-25 μ L, 0.0625 ~20mmol/L NAD+ 溶液 30 μ L ; c.再在上述其中一个微孔中加入90mmol/L、ρΗ8.5的磷酸钾缓冲溶液25 ...
【技术保护点】
一种具有解酒功效的中药材及活性因子的高通量筛选方法,其特征在于包括下述步骤: a.将待筛选的若干种中药材分别粉碎至20~100目,分别用30%~90%乙醇、甲醇或丙酮中的一种,提取40‑60分钟,离心分离,得若干上清液;或将待筛选的若干活性因子分别用30%~90%乙醇、甲醇或丙酮中的一种,提取40‑60分钟,离心分离,得若干上清液;此上清液即作为待测样本溶液; b.在微孔板中的每个微孔中加入下述反应体系:50‑200mmol/L、pH7.8‑8.5的磷酸钾缓冲液75‑90μL,0.1~0.5mmol/L的二硫苏糖醇10‑15μL,0.1~2mg/ml乙醛脱氢酶20‑25μL,0.0625~20mmol/L NAD+溶液30μL; c.再在上述其中一个微孔中加入90 mmol/L、pH8.5的磷酸钾缓冲溶液25μL作为空白对照样品,余下微孔中一一加入步骤a.所制备的待测样本溶液25μL,作为待测样品并编号;然后一起置于酶标仪中震荡孵育30min后,迅速在每孔中加入0.04~0.2 mmol/L的乙醛溶液15μL,摇匀后立即开始测定各样品在340nm处的吸光值; d.利用酶标 ...
【技术特征摘要】
1.一种具有解酒功效的中药材及活性因子的高通量筛选方法,其特征在于包括下述步骤: a.将待筛选的若干种中药材分别粉碎至20?100目,分别用30%?90%乙醇、甲醇或丙酮中的一种,提取40-60分钟,离心分离,得若干上清液;或将待筛选的若干活性因子分别用30%?90%乙醇、甲醇或丙酮中的一种,提取40-60分钟,离心分离,得若干上清液;此上清液即作为待测样本溶液; b.在微孔板中的每个微孔中加入下述反应体系:50-200mmol/L、pH7.8-8.5的磷酸钾缓冲液75-90 μ L, 0.1?0.5mmol/L的二硫苏糖醇10-15 μ L, 0.1?2mg/ml乙醒脱氢酶20-25 μ L, 0.0625 ?20mmol/L NAD+ 溶液 30 μ L ; c.再在上述其中一个微孔中加入90mmol/L、pH8.5的磷酸钾缓冲溶液25 μ L作为空白对照样品,余下微孔中一一加入步骤a.所制备的待测样本溶液25 μ L,作为待测样品并编号;然后一起直于酶标仅中震汤鮮育30min后,迅速在每孔中加入0.04?0.2 mmol/L的乙醛溶液15 μ L,摇匀后立即开始测定各样品在340nm处的吸光值; d.利用酶标仪自带软件记录吸光度值并绘制出空白对照样品及待测样品吸光度值变化曲线;将所得到的待测样品曲线的积分面积减去空白对照样品的曲线积分面积,得出待测样品曲线净面积Net AUC值,此值即为激活率;激活率为正数时证明该样品中所加入的中药材或活性因子具有激活乙醛脱氢酶的能力,也说明该药材或活性因子具有解酒的功效;反之,激活率为负数时,说明该样品中所加入的中药材或活性因子不具备激活或具有抑制乙醛脱氢酶的能力,也说明该药材或活性因子不具有解酒的功效...
【专利技术属性】
技术研发人员:刘源才,赖富丽,熊瑜,冯声宝,
申请(专利权)人:劲牌有限公司,
类型:发明
国别省市:湖北;42
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