【技术实现步骤摘要】
【技术保护点】
一种5‑(哌嗪‑1‑基)苯并呋喃‑2‑羧酸乙酯的合成方法，所述方法包括以下步骤：(1)在氮气保护下，将锌粉和四氢呋喃加入到反应器中，搅拌，冷却到‑20～‑10℃，滴加TiCl4，滴加完毕后升温回流3～4.5小时得到反应液a；将摩尔比为1∶1的2‑羟基‑5‑(哌嗪‑1‑基)苯甲醛和乙二醛加入到所述反应液a中，加热回流2～5小时，过滤、浓缩，去除四氢呋喃后，加入饱和碳酸氢钠溶液后处理，精馏得到3‑[2‑羟基‑5‑(哌嗪‑1‑基)]苯基‑2‑丙烯醛；(2)将氢氧化钠溶液和硫酸铜溶液加入到反应器中，边搅拌边加入3‑[2‑羟基‑5‑(哌嗪‑1‑基)]苯基‑2‑丙烯醛，加热回流30分钟，过滤，使用盐酸溶液中和滤液，得到3‑[2‑羟基‑5‑(哌嗪‑1‑基)]苯基‑2‑丙烯酸；(3)将3‑[2‑羟基‑5‑(哌嗪‑1‑基)]苯基‑2‑丙烯酸溶解于无水乙醇后加入到反应器中，加入四氢呋喃、无水碳酸钾，继续搅拌1～5小时后加入碘，TLC跟踪反应完成后，加入饱和碳酸氢溶液后处理，得到5‑(哌嗪‑1‑基)苯并呋喃‑2‑羧酸乙酯。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：宗利，郭文娟，
申请(专利权)人：北京北陆药业股份有限公司，
类型：发明
国别省市：北京;11
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