含有锌结合基的喹啉基EGFR酪氨酸激酶抑制剂制造技术

本发明专利技术属于医药技术领域，具体涉及通式（I）所示的含有锌结合基的喹啉基EGFR酪氨酸激酶抑制剂、其氘代物、其药学上可接受的盐或其立体异构体，其中R1、R2、R2’、R3、R4、R5、R6、R7、W、X、L、T和n如说明书中所定义；本发明专利技术还涉及这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物制剂，以及这些化合物在制备治疗和/或预防肿瘤的药物中的用途。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
通式（I）所示的化合物、其氘代物、其药学上可接受的盐或其立体异构体：其中，R1为氢原子，未被取代或被1~3个相同或不同的Q1取代的C1‑6烷基，C2‑6烯基，C2‑6炔基，3‑8元环烷基，3‑14元杂环基，7‑12元螺环基或7‑12元桥环基，Q1为卤素，羟基，氨基，羧基，氰基，氨基甲酰基，氨基磺酰基，C1‑6烷基，C1‑6烷氧基，C1‑6烷基氨基，C1‑6烷基羰基，二(C1‑6烷基)氨基，C1‑6烷基羰氧基，C1‑6烷氧基羰基，C1‑6烷基酰氨基，C1‑6烷基磺酰基，C1‑6烷基亚磺酰基或C1‑6烷基磺酰氨基；R2为氢原子，卤素，羟基，氰基，硝基，氨基甲酰基，氨基磺酰基，C1‑6烷基，C2‑6烯基，C2‑6炔基，C1‑6烷氧基，卤代C1‑6烷基，卤代C1‑6烷氧基，C1‑6烷基氨基，二(C1‑6烷基)氨基，C1‑6烷硫基，C1‑6烷基氨基甲酰基，C1‑6烷基羰基，C1‑6烷氧基羰基，C1‑6烷基羰氧基，C1‑6烷基酰氨基，C1‑6烷基磺酰基，C1‑6烷基亚磺酰基或C1‑6烷基磺酰氨基，未被取代或被1~2个相同或不同的Q2取代的苯基，吡啶基，呋喃基，咪唑基或噻唑基，Q2为卤素，羟基，氨基，氰基，C1‑6烷基，C1‑6烷氧基，C1‑6烷基氨基或二(C1‑6烷基)氨基，n为1，2或3，且n ≥ 2时，R2可以相同或不同；R3，R4和R5分别为氢原子，卤素，C1‑6烷基，C1‑6烷氧基，卤代C1‑6烷基，卤代C1‑6烷氧基，C1‑6烷基氨基或二(C1‑6烷基)氨基；R6和R7分别为氢原子，C1‑6烷基或C1‑6烷基羰基；X为键，‑O‑，‑S‑，‑SO‑，‑SO2‑，‑NH‑，‑CONH‑，‑NHCO‑，‑SO2NH‑或‑NHSO2‑；W为未被取代或被1~3个相同或不同的Q3取代的C1‑8烷基、C2‑8烯基、C2‑8炔基，且所述C1‑8烷基、C2‑8烯基、C2‑8炔基中的碳原子可以被O、S、S(O)、SO2、NRa或CO所替换，Ra为氢原子或C1‑6烷基，Q3为卤素，硝基，氰基，羟基，氨基，羧基，氨基甲酰基，氨基磺酰基，C1‑6烷基，卤代C1‑6烷基，C1‑6烷基氨基，二(C1‑6烷基)氨基，C1‑6烷氧基，C1‑6烷基羰基，C1‑6烷基磺酰基，C1‑6烷氧基羰基，C1‑6烷基羰氧基，C1‑6烷基酰氨基，C1‑6烷基磺酰氨基，羟基C1‑6烷基，羧基C1‑6烷基或氨基C1‑6烷基；L为键，‑C1‑6烷基‑O‑，‑O‑，‑S‑，‑SO‑，‑SO2‑，‑NH‑，‑N(CH3)‑或‑C(O)‑；T为键，‑C(O)‑或‑C(R’R’’)‑，R’和R’’分别为氢或C1‑6烷基。...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：吴永谦，
申请(专利权)人：通化济达医药有限公司，
类型：发明
国别省市：吉林;22