树脂组合物、该组合物的粒料和成型品制造技术

本发明专利技术涉及一种树脂组合物，相对于100重量份下述聚酰胺树脂，含有5～75重量份的(C)碳纤维，将成分(A)和成分(B)的总和按100重量％计时，所述聚酰胺树脂包含90～50重量％的(A)每1个酰胺基的碳原子数为7以上、且不含芳香族环的聚酰胺树脂和10～50重量％的(B)具有芳香族环、且显示结晶性的聚酰胺树脂。本发明专利技术提供一种成型性优异，作为聚酰胺树脂的弱点的吸水时的刚性、强度的降低小，外观优异的树脂组合物，该组合物粒料，其成型品。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】【专利摘要】本专利技术涉及一种树脂组合物，相对于100重量份下述聚酰胺树脂，含有5～75重量份的(C)碳纤维，将成分(A)和成分(B)的总和按100重量％计时，所述聚酰胺树脂包含90～50重量％的(A)每1个酰胺基的碳原子数为7以上、且不含芳香族环的聚酰胺树脂和10～50重量％的(B)具有芳香族环、且显示结晶性的聚酰胺树脂。本专利技术提供一种成型性优异，作为聚酰胺树脂的弱点的吸水时的刚性、强度的降低小，外观优异的树脂组合物，该组合物粒料，其成型品。【专利说明】树脂组合物、该组合物的粒料和成型品
本专利技术提供成型性优异，作为聚酰胺树脂的弱点的吸水时的刚性、强度的降低小，外观优异的树脂组合物，该组合物的粒料和成型品。
技术介绍
聚酰胺树脂由于通过配合以玻璃纤维为代表的增强材料、无机填充剂等填充材料、添加剂而展现优异的机械性质，所以迄今为止在汽车、电气电子、土木建筑等众多领域得到使用，近年来，作为金属替代材料，也提出了大量用碳纤维增强了的轻量且高刚性的材料(例如专利文献I)。另外，为了进一步提高高温时的机械强度，还提出了包含特定的增强纤维粗纱和聚酰胺树脂的长纤维增强聚酰胺树脂组合物(专利文献2)。专利文献1:日本特开2006-1965号公报专利文献2:日本特开2010-202759号公报
技术实现思路
在通过上述现有文献提出的材料中，仍未能够改善聚酰胺树脂吸水的性质和因吸水导致的物性降低，成为长期问题。另一方面，如专利文献2所示的长纤维增强聚酰胺树脂组合物虽然显示比使用增强纤维和热塑性树脂由双螺杆挤出机制备的普通纤维增强聚酰胺树脂优异的机械特性，但注射成型品的接合(weld)部形成凸起等外观方面差成为问题。本专利技术所要解决的问题在于，提供成型性优异，作为聚酰胺树脂的弱点的吸水时的刚性、强度的降低小，外观优异的树脂组合物，该组合物的粒料，该组合物的成型品。为了解决上述问题，本专利技术的树脂组合物具有以下构成。即，一种树脂组合物，相对于100重量份下述聚酰胺树脂，含有5~75重量份的(C)碳纤维，将成分㈧与成分⑶的总和按100重量％计时，所述聚酰胺树脂包含90~50重量％的(A)每I个酰胺基的碳原子数为7以上、且不含芳香族环的聚酰胺树脂和10~50重量％的(B)具有芳香族环、且显示结晶性的聚酰胺树脂。本专利技术的粒料具有以下构成。gp，一种粒料，为由上述树脂组合物形成的粒料，其中，成分(C)以实质上与粒料的纵向方向的长度大致相同的长度排列，粒料长度为3~15mm。本专利技术的成型品具有以下构成。即，一种成型品，将上述树脂组合物或上述粒料成型而成。本专利技术的树脂组合物优选上述成分(A)为选自聚酰胺610、聚酰胺612、聚酰胺1010、聚酰胺11和聚酰胺12中的I种以上的聚酰胺树脂。本专利技术的树脂组合物优选上述成分(B)为含有间亚二甲苯基的聚酰胺树脂。本专利技术的树脂组合物优选相对于100重量份包含成分㈧和成分⑶的聚酰胺树月旨，进一步含有2~15重量份的(D)酚系聚合物。 本专利技术的成型品优选成型品中的碳纤维的重均纤维长度为0.2~3_。本专利技术的成型品优选在与水接触的环境下使用。通过本专利技术，使得可得到成型性优异，作为聚酰胺树脂的弱点的吸水时的刚性、强度的降低小，外观优异的树脂组合物，该组合物的粒料，该组合物的成型品。【具体实施方式】以下具体地对本专利技术进行说明所谓本专利技术中用作成分㈧的聚酰胺树脂为下述聚酰胺树脂:为每I个酰胺基的碳原子数为7以上、且不含芳香族环的聚酰胺树脂，将由下述聚酰胺形成性成分衍生的结构单元作为必需成分，所述聚酰胺形成性成分为在碳原子数为7以上的内酰胺或氨基酸、和二胺与二羧酸的组合中满足上述酰胺基浓度的要件且不含芳香族环的实质上的等摩尔盐(equimolar salts)等。作为这些聚酰胺形成性成分的例子，可列举出11-氨基十一烷酸、12-氨基十二烷酸等氨基酸，庚内酰胺(enantholactam)、ω -十二内酰胺等内酰胺，丁二胺、己二胺、2-甲基戊二胺、癸二胺、十一烷二胺、十二烷二胺、2，2，4-/2，4，4-三甲基己二胺、5-甲基壬二胺、1，3_双(氨基甲基)环己烷、1，4-双(氨基甲基)环己烷、1-氨基-3-氨基甲基-3，5，5-三甲基环己烷、双(4-氨基环己基)甲烷、双(3-甲基-4-氨基环己基)甲烷、2，2-双(4-氨基环己基)丙烷、双(氨基丙基)哌嗪、氨基乙基哌嗪等脂肪族或脂环族的二胺，和己二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、十二烷二酸等脂肪族或脂环族的二羧酸。其中作为特别有用的聚酰胺树脂的具体的例子，可列举出聚酰胺610、聚酰胺612、聚酰胺1010、聚酰胺11、聚酰胺12和它们的混合物、共聚物等。本专利技术中用于成分⑶的聚酰胺树脂为分子链中具有芳香环、且显示结晶性的聚酰胺树脂。此处，分子链中具有芳香环的聚酰胺树脂为将由下述聚酰胺形成性成分衍生的结构单元作为必需成分的聚酰胺树脂，所述聚酰胺形成性成分为例如在二胺与二羧酸的组合中一方或双方含有芳香环的实质上的等摩尔盐等。另外，此处所谓显示结晶性的聚酰胺树脂为下述聚酰胺树脂，所述聚酰胺树脂使用差示扫描量热计(DSC)在氮气氛下通过200C /分的升温速度测定的熔化热值大于5J/g。作为它们的例子，可列举出聚酰胺666T (聚己二酰己二胺/1，6_亚己基对苯二甲酰胺共聚物)、聚酰胺6T(聚1，6-亚己基对苯二甲酰胺)、聚酰胺9T(聚1，9-亚壬基对苯二甲酰胺)、聚酰胺IOT (聚1，10-亚癸基对苯二甲酰胺)、聚酰胺MXD6(聚己二酰间苯撑二甲胺)等，特别有用的是含有间亚二甲苯基的聚酰胺，其中可最适宜使用聚酰胺MXD6。另外，为了调整熔点等目的，可在显示结晶性的范围内用共聚成分将这些聚酰胺树脂共聚。另外，关于本专利技术所使用的聚酰胺树脂的最佳组合，成分㈧为聚酰胺610树脂或聚酰胺612树脂，成分(B)为含有间亚二甲苯基的聚酰胺树脂，在成分(B)中最优选聚酰胺MXD6树脂。本专利技术所使用的㈧成分、⑶成分的聚酰胺树脂的聚合度虽然无特殊限制，但为了得到薄壁成型品，优 选成型时的流动性优异，优选硫酸相对粘度nr为4.0以下。nr的下限虽然无特殊限制，但通常为2.0以上。此处，硫酸相对粘度nr如JIS K6920-2(2000)所示，在用98%硫酸进行溶解使溶液浓度达到lg/100ml后，在25°C的恒温槽内使用奥斯特瓦尔德粘度计测定流下速度，以样品溶液相对于98%硫酸的粘度比(流下秒数比)表示。本专利技术所使用的聚酰胺树脂相对于总和100重量％的成分㈧与成分(B)，含有90~50重量％的成分(A)和10~50重量％的成分⑶。若成分(A)超过90重量％，则吸水时的刚性降低有时会变大，成型品的接合部的高度有时会变大，设计方面差。另外，若成分(A)低于50重量％，则吸水时的耐冲击性有时会降低。成分(A)的上限更优选为80重量％，进一步优选为75重量％，成分(A)的下限更优选为60重量％。本专利技术中用作成分(C)的碳纤维为PAN(聚丙烯腈)类、浙青类、人造丝类等的碳纤维。另外，在碳纤维上被覆有镍、铜等金属的金属被覆碳纤维等也可在本专利技术中使用。作为有用的碳纤维，优选拉伸断裂伸长率为1.5%以上的碳纤维。在拉伸断裂伸长率为1.5%以上的情况下，在成型工序中纤维难以被切断，容易使树脂组合物及其成本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种树脂组合物，相对于100重量份下述聚酰胺树脂，含有5～75重量份的(C)碳纤维，将成分(A)和成分(B)的总和按100重量％计时，所述聚酰胺树脂包含90～50重量％的(A)每1个酰胺基的碳原子数为7以上、且不含芳香族环的聚酰胺树脂和10～50重量％的(B)具有芳香族环、且显示结晶性的聚酰胺树脂。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：外川三成，唐泽启夫，
申请(专利权)人：东丽株式会社，
类型：发明
国别省市：日本;JP