一种以三芳胺基团修饰的二苯醚基双齿芳香膦氧铕配合物及其合成方法和应用技术

一种以三芳胺基团修饰的二苯醚基双齿芳香膦氧铕配合物及其合成方法和应用，它涉及一种铕配合物及其合成方法和应用。本发明专利技术的目的是要解决现有稀土配合物的中性配体存在对空穴注入传输能力弱，稀土配合物应用到电致发光器件中存在电子空穴传输能力不平衡和发光效率低的问题。结构为：使用β-二酮/无水乙醇混合溶液、氢氧化钠水溶液、三氯化铕水溶液和以三芳胺基团修饰的二苯醚基双齿芳香膦氧配体/无水乙醇溶液为原料制备一种以三芳胺基团修饰的二苯醚基双齿芳香膦氧铕配合物；一种以三芳胺基团修饰的二苯醚基双齿芳香膦氧铕配合物作为发光层材料在电致发光器件中应用。本发明专利技术可获得一种以三芳胺基团修饰的二苯醚基双齿芳香膦氧铕配合物。

【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】一种以三芳胺基团修饰的二苯醚基双齿芳香膦氧铕配合物及其合成方法和应用，它涉及一种铕配合物及其合成方法和应用。本专利技术的目的是要解决现有稀土配合物的中性配体存在对空穴注入传输能力弱，稀土配合物应用到电致发光器件中存在电子空穴传输能力不平衡和发光效率低的问题。结构为：使用β-二酮/无水乙醇混合溶液、氢氧化钠水溶液、三氯化铕水溶液和以三芳胺基团修饰的二苯醚基双齿芳香膦氧配体/无水乙醇溶液为原料制备一种以三芳胺基团修饰的二苯醚基双齿芳香膦氧铕配合物；一种以三芳胺基团修饰的二苯醚基双齿芳香膦氧铕配合物作为发光层材料在电致发光器件中应用。本专利技术可获得一种以三芳胺基团修饰的二苯醚基双齿芳香膦氧铕配合物。【专利说明】—种以三芳胺基团修饰的二苯醚基双齿芳香膦氧铕配合物及其合成方法和应用
本专利技术涉及一种铕配合物及其合成方法和应用。
技术介绍
与无机材料相比，有机发光材料器件具有启动电压低、发光效率高、功耗低、易弯曲、响应快、视角广、可大面积显示、颜色齐全、同时制造成本低的优点，商业化前景十分诱人，引起了人们极大的兴趣和广泛关注，并取得了长足的发展。然而有机发光材料有着难以克服的缺陷:发光谱带宽(半峰宽50nm~IOOnm)。这影响了发光的单色性，不能很好地满足实际显示器对纯度要求。作为发光材料领域中的一支奇葩，稀土有机配合物具有发光强度高、半峰宽小、颜色纯正的特点，并且兼有有机发光化合物具有的能量低、荧光效率高等优点，为人们探索新的发光光源和材料提供了新思路。由于长波长发光材料的匮乏，电致红光和近红外发光稀土配合物始终是电致发光研究的热点之一。目前开发使用的稀土电致发光配合物都存在效率普遍偏低的缺点，这从根本上是因为目前该类配合物一般具有良好的电子注入传输能力，但是对空穴的注入传输却很弱。常用的电致发光稀土配合物的中性配体是以联吡啶和邻菲咯啉衍生物为主的氮原子配位的双齿配体。这类配体能够与稀土离子形成较为稳定的配位结构。近几年，通过各种设计手段，不断有新的邻菲咯啉类 衍生物被设计出来，但是其相应的器件性能始终无法超越之前的工作。从结构上看，邻菲咯啉类配体存在一定缺陷，即林菲啰啉类衍生物功能化的条件苛刻。因此，现有稀土配合物的中性配体存在对空穴注入传输能力弱，发光强度和效率低的缺点。
技术实现思路
本专利技术的目的是要解决现有稀土配合物的中性配体存在对空穴注入传输能力弱，稀土配合物应用到电致发光器件中存在电子空穴传输能力不平衡和发光效率低的问题，而提供一种以三芳胺基团修饰的二苯醚基双齿芳香膦氧铕配合物及其合成方法和应用。—种以三芳胺基团修饰的二苯醚基双齿芳香膦氧铕配合物由二苯醚基双齿芳香膦氧的衍生物形成的中性配体和二酮配体络合铕离子形成，结构为:【权利要求】1.一种以三芳胺基团修饰的二苯醚基双齿芳香膦氧铕配合物，其特征在于一种以三芳胺基团修饰的二苯醚基双齿芳香膦氧铕配合物由二苯醚基双齿芳香膦氧的衍生物形成的中性配体和β-二酮配体络合铕离子形成，结构为: 2.制备如权利要求1所述的一种以三芳胺基团修饰的二苯醚基双齿芳香膦氧铕配合物，其特征在于一种以三芳胺基团修饰的二苯醚基双齿芳香膦氧铕配合物的合成方法是按以下步骤进行: ` 一、将β_二酮溶于无水乙醇中，得到β_ 二酮/无水乙醇混合溶液； 步骤一中所述的β - 二酮的物质的量与无水乙醇的体积比为(0.1mmol~.0.2mmol):1mL ； 二、将六水合三氯化铕溶于蒸馏水中，得到三氯化铕水溶液； 步骤二中所述的六水合三氯化铕的物质的量与蒸懼水的体积比为(0.5mmol~.1.Smmol):1mL ； 三、将以三芳胺基团修饰的二苯醚基双齿芳香膦氧配体溶于无水乙醇中，得到以三芳胺基团修饰的二苯醚基双齿芳香膦氧配体/无水乙醇溶液； 步骤三中所述的以三芳胺基团修饰的二苯醚基双齿芳香膦氧配体的物质的量与无水乙醇的体积比为lmmol: (3OmL~40mL)； 四、将二酮/无水乙醇混合溶液加入到容器中，在滴定速度为5滴/min~10滴/min的条件下将12mol/L~15mol/L的氢氧化钠水溶液滴加到容器中，在温度为60°C~.70°C的条件下回流Ih~3h，然后将三氯化铕水溶液以5滴/min~10滴/min的滴定速度下滴加到容器中，在温度为60°C~70°C的条件下回流Ih~3h，再以5滴/min~10滴/min的滴定速度将以三芳胺基团修饰的二苯醚基双齿芳香膦氧配体/无水乙醇溶液滴加到容器中，在温度为60°C~70°C的条件下回流反应12h~18h，再使用旋转蒸发仪将乙醇溶剂蒸出，得到粉末状沉淀物； 步骤四中所述的12mol/L~15mol/L的氢氧化钠水溶液的体积与β - 二酮/无水乙醇混合溶液的体积比为(0.05~0.1):1 ; 步骤四中所述的12mol/L~15mol/L的氢氧化钠水溶液的体积与三氯化铕水溶液的体积比为（1~1.5):1 ; 步骤四中所述的以三芳胺基团修饰的二苯醚基双齿芳香膦氧配体/无水乙醇溶液中以三芳胺基团修饰的二苯醚基双齿芳香膦氧配体的物质的量与β-二酮/无水乙醇混合溶液中二酮的物质的量比为1:3 ; `五、将粉末状沉淀物使用蒸馏水抽滤洗涤2次~3次，再使用无水乙醇抽滤洗涤2次~`3次，再在温度为60V~70°C的条件下干燥6h~8h，得到以三芳胺基团修饰的二苯醚基双齿芳香膦氧铕配合物； 步骤三中所述的以三芳胺基团修饰的二苯醚基双齿芳香膦氧配体为DPEPOTPA、DPEPODPNA、DPEPOTPA2 或 DPEPODPNA2 ；所述的DPEPOTPA结构式为 3.根据权利要求2所述的一种以三芳胺基团修饰的二苯醚基双齿芳香膦氧铕配合物的合成方法，其特征在于步骤一中所述的β_二酮为二苯基乙酰丙酮或噻吩基三氟甲基乙酰丙酮。4.根据权利要求2所述的一种以三芳胺基团修饰的二苯醚基双齿芳香膦氧铕配合物的合成方法，其特征在于步骤一中所述的β - 二酮的物质的量与无水乙醇的体积比为(0.15mmol ~0.2mmol):1mL05.根据权利要求2所述的一种以三芳胺基团修饰的二苯醚基双齿芳香膦氧铕配合物的合成方法，其特征在于步骤二中所述的六水合三氯化铕的物质的量与蒸馏水的体积比为(0.8mmol ~1.5mmoI):1mL06.根据权利要求2所述的一种以三芳胺基团修饰的二苯醚基双齿芳香膦氧铕配合物的合成方法，其特征在于步骤四中所述的12mol/L~15mol/L的氢氧化钠水溶液的体积与β - 二酮/无水乙醇混合溶液的体积比为(0.08~0.1):1。7.根据权利要求2所述的一种以三芳胺基团修饰的二苯醚基双齿芳香膦氧铕配合物的合成方法，其特征在于步骤四中所述的12mol/L~15mol/L的氢氧化钠水溶液的体积与三氯化铕水溶液的体积比为(1.2~1.5):1。8.根据权利要求2所述的一种以三芳胺基团修饰的二苯醚基双齿芳香膦氧铕配合物的合成方法，其特征在于步骤三中所述的以三芳胺基团修饰的二苯醚基双齿芳香膦氧配体的物质的量与无水乙醇的体积比为lmmol: (3OmL~35mL)。9.根据权利要求2所述的一种以三芳胺基团修饰的二苯醚基双齿芳香膦氧铕配合物的合成方法，其特征在于步骤五中将粉末状沉淀物使用蒸馏水抽滤洗涤2次~3次本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种以三芳胺基团修饰的二苯醚基双齿芳香膦氧铕配合物，其特征在于一种以三芳胺基团修饰的二苯醚基双齿芳香膦氧铕配合物由二苯醚基双齿芳香膦氧的衍生物形成的中性配体和β‑二酮配体络合铕离子形成，结构为：其中，所述的Ar1为H时，Ar2为或或Ar1为或且Ar1与Ar2的结构式相同；所述的R1为苯基时，R2为苯基；所述的R1为CF3时，R2为α‑噻吩基。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：许辉，王鉴哲，
申请(专利权)人：黑龙江大学，
类型：发明
国别省市：黑龙江;23