本发明专利技术涉及稠油水热催化降粘剂及其制备方法和过渡金属配合物及其配体。其中的催化剂含有式Ⅰ所示的过渡金属配合物，式Ⅰ中，R1、R2各自独立地为C1～C6烷基或者C6～C10芳基，M为ⅤB、ⅥB、ⅦB或者Ⅷ族的金属，A为端基，B为环氧乙烷和环氧丙烷的无规或者嵌段共聚链段，其中-CH2CH2O-与-CH2CH(CH3)O-的重复单元数之比为0.1～10:1,-CH2CH2O-与-CH2CH(CH3)O-的重复单元总数为3到100，n为1～3的整数。
【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术涉及稠油水热催化降粘剂及其制备方法和过渡金属配合物及其配体。其中的催化剂含有式Ⅰ所示的过渡金属配合物，式Ⅰ中，R1、R2各自独立地为C1～C6烷基或者C6～C10芳基，M为ⅤB、ⅥB、ⅦB或者Ⅷ族的金属，A为端基，B为环氧乙烷和环氧丙烷的无规或者嵌段共聚链段，其中-CH2CH2O-与-CH2CH(CH3)O-的重复单元数之比为0.1～10:1,-CH2CH2O-与-CH2CH(CH3)O-的重复单元总数为3到100，n为1～3的整数。【专利说明】稠油水热催化降粘剂及其制备方法和过渡金属配合物及配体
本专利技术涉及一种稠油水热催化降粘剂及其制备方法，本专利技术还涉及该催化剂含有的过渡金属配合物及其配体。
技术介绍
水热催化降粘技术是一种有效的稠油开采技术，该技术通过在向油藏注蒸汽的同时加入特定性质的催化剂和助剂，使稠油组分中键能较弱化学键发生断裂，改变稠油分子聚集状态，降低稠油粘度，改善流动性，达到提高采收率的目的。现有的水热催化降粘剂一般是过渡金属盐，其反应效率还不理想，一方面体现在需要很高的反应温度(240°C~300°C)，另一方面体现在需要较长的反应时间(24~60小时)。CN1944572A报道了一种含有两亲结构的稠油水热催化降粘剂的制备方法，以芳磺酸与氧化铁或铁粉制备含两亲结构的稠油水热催化降粘剂。CN102019205A报道了一种稠油水热催化降粘的络合催化剂及其制备和应用，该络合催化剂利用脂肪羧酸、乙二胺、氯乙酸钠水合氯化镍等制备得到。以上的技术方案实现了将活性中心引入到两亲性主链上，其具有催化活性的过渡金属中心离子均处于水溶性端。CN1948349A和CN101007286A分别报道了环糊精和表面活性剂包合催化剂的制备和应用，这种包合物的稳定性和催化剂分布的均一性较差，对实际应用中的效果产生不利影响。
技术实现思路
本专利技术提供了一种稠油水热催化降粘剂及其制备方法，本专利技术还提供了上述催化剂含有的过渡金属配合物以及用于制备该过渡金属配合物的配体。一种稠油水热催化降粘剂，含有式I所示的过渡金属配合物，【权利要求】1.一种稠油水热催化降粘剂，含有式I所示的过渡金属配合物， 2.按照权利要求1所述的催化剂，其特征在于，RpR2各自独立地为Cl~C3烷基或者C6~C8芳基。3.按照权利要求1所述的催化剂，其特征在于，-CH2CH2O-与-CH2CH(CH3)O-的重复单元总数为20~60。4.按照权利要求1所述的催化剂，其特征在于，M为铁、钴、镍、铬或锰。5.按照权利要求1所述的催化剂，其特征在于，所述端基A为C12~C25的烷氧基或C8~C20的酚氧基。6.一种稠油水热催化降粘剂的制备方法，包括: (1)将含端羟基的环氧乙烷-环氧丙烷共聚物与卤化剂反应，得到卤代环氧乙烷-环氧丙烷共聚物； (2)将步骤(1)制备的卤代环氧乙烷-环氧丙烷共聚物与碱处理过的式II化合物反应，得到式III所示的化合物； (3)在溶剂中，将步骤(2)制得的式III化合物与过渡金属盐反应； 7.按照权利要求6所述的方法，其特征在于，-CH2CH2O-与-CH2CH(CH3)O-的重复单元总数为20~60。8.按照权利要求6所述的方法，其特征在于，所述端基A为C12~C25的烷氧基或CS~C20的酚氧基。9.按照权利要求6所述的方法，其特征在于，所述的卤化剂为二氯亚砜、三氯化磷、五氯化磷或氯化氢。10.按照权利要求6所述的方法，其特征在于，所述的碱为碱金属醇盐、碱金属氢化物或碱金属。11.按照权利要求6所述的方法，其特征在于，R1^R2各自独立地为Cl~C3烷基或者C6~C8芳基。12.按照权利要求6所述的方法，其特征在于，M为铁盐、钴盐、镍盐、铬盐或锰盐。13.按照权利要求6所述的方法，其特征在于，所述的溶剂为Cl~C6醇中的一种或几种。14.按照权利要求6所述的方法，其特征在于，步骤(1)的反应时间为3~24小时。15.按照权利要求6所述的方法，其特征在于，步骤(1)的反应温度为-10~120°C。16.按照权利要求6所述的方法，其特征在于，步骤(2)的反应时间为2~10小时。17.按照权利要求6所述的方法，其特征在于，步骤(2)的反应温度为60~160°C。18.按照权利要求6所述的方法，其特征在于，步骤(3)的反应时间为2~12小时。19.按照权利要求6所述的方法，其特征在于，步骤(3)的反应温度为20~120°C。20.一种过渡金属配合物，具有式I所示的结构， 21.按照权利要求20所述的配合物，其特征在于，RpR2各自独立地为Cl~C3烷基或者C6~C8芳基。22.按照权利要求20所述的配合物，其特征在于，-CH2CH2O-与-CH2CH(CH3)O-的重复单元总数为20~60。23.按照权利要求20所述的配合物，其特征在于，M为铁、钴、镍、铬或锰。24.按照权利要求20所述的配合物，其特征在于，所述端基A为C12~C25的烷氧基或C8~C20的酚氧基。25.一种配体，具有式III的结构， 26.按照权利要求25所述的配体，其特征在于，RpR2各自独立地为Cl~C3烷基或者C6~C8芳基。27.按照权利要求25所述的配体，其特征在于，-CH2CH2O-与-CH2CH(CH3)O-的重复单元总数为20~60。28.按照权利要求25所述的配体，其特征在于，所述端基A为C12~C25的烷氧基或C8~C20的 酚氧基。【文档编号】C09K8/035GK103937467SQ201310025471【公开日】2014年7月23日 申请日期:2013年1月21日 优先权日:2013年1月21日 【专利技术者】雷斌, 侯钰, 李本高, 黄娟 申请人:中国石油化工股份有限公司, 中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种稠油水热催化降粘剂，含有式Ⅰ所示的过渡金属配合物，式Ⅰ中，R1、R2各自独立地为C1～C6烷基或者C6～C10芳基，M为ⅤB、ⅥB、ⅦB或者Ⅷ族的金属，A为端基，B为环氧乙烷和环氧丙烷的无规或者嵌段共聚链段，其中‑CH2CH2O‑与‑CH2CH(CH3)O‑的重复单元数之比为0.1～10:1,‑CH2CH2O‑与‑CH2CH(CH3)O‑的重复单元总数为3到100，n为1～3的整数。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：雷斌，侯钰，李本高，黄娟，
申请(专利权)人：中国石油化工股份有限公司，中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院，
类型：发明
国别省市：北京;11
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