本发明专利技术涉及了一种含烯肟菌酯与氨基甲酸酯类化合物的杀菌组合物，其中包含有活性组分A与活性组分B，其中活性组分A选自烯肟菌酯，活性组分B选自霜霉威、霜霉威盐酸盐、乙霉威或苯噻菌胺中的一种，其中有效活性成分A与B的重量百分比为60︰1～1︰60，有效活性成分加入助剂及赋型剂制成可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂、悬乳剂、水乳剂、微乳剂，用于防治白粉病、灰霉病、霜霉病、锈病、立枯病、疫病、晚疫病、茎腐病、青霉病、猝倒病、黑胫病、黑星病、叶斑病多种病害，并具有明显的增效作用，且对作物的安全性好；还具有耐雨水冲刷，药效持久，用药量小的优点。
【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术涉及了一种含烯肟菌酯与氨基甲酸酯类化合物的杀菌组合物，其中包含有活性组分A与活性组分B，其中活性组分A选自烯肟菌酯，活性组分B选自霜霉威、霜霉威盐酸盐、乙霉威或苯噻菌胺中的一种，其中有效活性成分A与B的重量百分比为60︰1～1︰60，有效活性成分加入助剂及赋型剂制成可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂、悬乳剂、水乳剂、微乳剂，用于防治白粉病、灰霉病、霜霉病、锈病、立枯病、疫病、晚疫病、茎腐病、青霉病、猝倒病、黑胫病、黑星病、叶斑病多种病害，并具有明显的增效作用，且对作物的安全性好；还具有耐雨水冲刷，药效持久，用药量小的优点。【专利说明】一种含烯肟菌酯与氨基甲酸酯类化合物的杀菌组合物本申请为分案申请，原申请为陕西汤普森生物科技有限公司的专利申请“一种含烯肟菌酯与氨基甲酸酯类化合物的杀菌组合物”，原申请的申请号为:201110091448.5，原申请日为2011.04.13。
本专利技术属于农药
，涉及一种含烯肟菌酯与氨基甲酸酯类化合物的杀菌组合物在作物病害上的应用。技术背景烯月亏菌酯(e nostroburin)，分子式:C22H27ClNO4,化学名称:α_ 亚胺基]甲基]苯基甲氧基丙烯酸甲酯。烯厢菌酯类广谱杀菌剂是从天然产物Strobilurins作为杀菌剂先导化合物成功地开发的一类新型农药，属甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂。此类药剂的作用原理是抑制真菌线粒体的呼吸，通过细胞色素bcl复合体的QO部位的结合抑制线粒体的电位传递，从而破坏病菌能量合成起到杀菌作用。具有高效、广谱、保护、治疗、铲除、渗透、内吸活性、耐雨水冲刷、持效期长等特性。对1，4_脱甲基化酶抑制剂，苯甲酰胺类，二羧胺类和苯并咪唑类产生抗性的菌株有效，与目前已有杀菌剂无交互抗性。对几乎所有真菌纲(子囊菌纲、担子菌纲、卵菌纲和半知菌类)病害如白粉病、锈病、颍枯病、网斑病、疫病、霜霉病、稻瘟病等均有良好的活性。对作物安全，因其在土壤，水中可快速降解，故对环境安全。霜霉威(propamocarb),分子式:C9H21N202C1,化学名称:3_( 二甲基氨基)丙基氨基甲酸丙酯。作用机理是抑制病菌细胞膜成分的磷脂和脂肪酸的生物合成，抑制菌丝生长、孢子囊的形成和萌发。霜霉威属内吸传导性杀菌剂，当用作土壤处理时，能很快被根吸收并向上输送到整个植株。当用作茎叶处理时，能很快被叶片吸收并分布在叶片中，该药亦可用作浸溃处理和种子保护剂。以上所述霜霉威也包括霜霉威盐酸盐。霜霉威盐酸盐(propamocarbhydrochloride),分子式:C9H21N202C1 化学名称:丙基-3-( 二甲基氨基)丙基氨基甲酸盐酸盐，作用机理与霜霉威相似。乙霉威(diethofencarb),分子式:C14H21N04,化学名称:3，4-二乙氧基苯基氨基甲酸异丙酯，内吸性杀菌剂，抑制灰霉菌芽孢纺锤体的形成，用于防治葡萄、柑桔等抗苯达松的菌株，兼治白粉病。苯噻菌胺(benthiavalicarb-1sopropyl)，分子式:C18H24FN3O3S,化学名称:-2-甲基丙基]氨基甲酸异丙酯，推测可能是细胞壁合成抑制剂。苯噻菌胺是一种新型杀菌剂，对疫霉病菌具有很好的杀菌活性，对其孢子囊的形成、孢子的萌发，在低浓度下有很好的抑制作用，防治对苯酰胺杀菌剂有抗性的马铃薯晚疫病菌以及对甲氧基丙烯酸酯类有抗性的瓜类霜霉病都有杀菌活性。在农业生产的实际过程中，防治病害最容易产生的问题是病菌抗药性的产生。不同品种成分进行复配，是防治抗性病菌很常见的方法。不同成分进行复配，根据实际应用效果，来判断某种复配是增效、加和还是拮抗作用。绝大多数情况下，农药的复配效果都是加和效应，真正有增效作用的复配很少，尤其是增效作用非常明显、增效比值很高的复配就更少了。经过专利技术人研究，发现将烯肟菌酯与氨基甲酸酯类化合物相互复配，在一定范围内有很好的增效作用，且有关烯肟菌酯与霜霉威、霜霉威盐酸盐、乙霉威、苯噻菌胺的相关复配，目前在国内外尚未见相关报道。
技术实现思路
本专利技术的目的是提出一种具有协同增效作用、使用成本低、防效好的含有烯肟菌酯与氨基甲酸酯类化合物的杀菌组合物。本专利技术是通过以下技术方案实现:一种含烯肟菌酯与氨基甲酸酯类化合物的杀菌组合物，其特征在于:A、B两种活性成分的重量比为60:1~1: 60，所述的A组分为烯肟菌酯，B组分选自霜霉威、霜霉威盐酸盐、乙霉威或苯噻菌胺中的一种。所述的含烯肟菌酯的杀菌组合物，其特征在于:其中烯肟菌酯与有效活性成分B的重量百分比为10:1~1: 30。所述的含烯肟菌酯的杀菌组合物，其中烯肟菌酯与乙霉威的重量比更优选为5:I~1:30，优选为1:1~1:10。所述的含烯肟菌酯的杀菌组合物，其中烯肟菌酯与霜霉威或其盐的重量比进一步优选为5:1~1:30，优选为1:5~1:30。所述的含烯肟菌酯的杀菌组合物，其中烯肟菌酯与苯噻菌胺的重量比更优选为10:1 ~1:10，优选为 5:1 ~1:5。所述的含烯肟菌酯的杀菌组合物，其中有效活性成分含量占总重量的I~95%，优选为5~80%。所述的含烯肟菌酯的杀菌组合物制成可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂、悬乳剂、水乳剂、微乳剂。所述的杀菌组合物主要用于防治白粉病、灰霉病、霜霉病、锈病、立枯病、疫病、晚疫病、茎腐病、青霉病、猝倒病、黑胫病、黑星病、叶斑病等植物病害。本专利技术组合物中活性组分的含量取决于单独使用时的施用量，也取决于一种化合物与另一种化合物的混配比例以及增效作用程度，同时也与目标真菌有关。通常组合物中活性的重量百分含量为总重量的0.5~90%，较佳的为5%~85%。根据不同的制剂类型，活性组分含量范围有所不同。通常，液体制剂含有按重量计I~70%活性物质，较佳地为5~50% ;固体制剂含有按重量计5~85%的活性物质，较佳地为10~80%。本专利技术的杀菌组合物中至少含有一种表面活性剂，以利于施用时活性组分在水中的分散。表面活性剂含量为制剂总重量的5~30%，余量为固体或液体稀释剂。本专利技术的杀菌组合物所选用的表面活性剂是本领域技术人员所公知的:可以选自分散剂、湿润剂、增稠剂或消泡剂中的一种或几种。根据不同剂型，制剂中还可以含有本领域技术人员所公知的稳定剂、抗冻剂等。所述的分散剂选自烷基萘磺酸盐、双(烷基)萘磺酸盐甲醛缩合物、萘磺酸甲醛缩合物、芳基酚聚氧乙烯丁二酸酯磺酸盐、辛基酚聚氧乙烯基醚硫酸盐、聚羧酸盐、木质素磺酸盐、烷基酚聚氧乙烯嘧甲醛缩合物硫酸盐、烷基苯磺酸钙盐、萘磺酸甲醛缩合物钠盐、烷基酚聚氧乙烯嘧、脂肪胺聚氧乙烯嘧、脂肪酸聚氧乙烯酯、酯聚氧乙烯嘧中的一种或多种。所述的崩解剂选自:碳酸氢钠、碳酸钠、膨润土、尿素、硫酸铵、氯化铝中的一种或多种。所述的湿润剂选自:十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠、拉开粉BX、润湿渗透剂F、皂角粉、茶枯、蚕沙、无患子粉中的一种或多种。所述的增稠剂选自:黄原胶、明胶、阿拉伯胶、瓜胶、三聚磷酸钠、酚醛树脂、海藻酸钠、白糊精、甲基纤维素、丙烯酸钠、聚乙烯吡咯烷酮、交联聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇、聚乙烯醇中的一种或多种。所述的抗冻剂选自:乙二醇、丙二醇、丙三醇、二甘醇、三甘醇、聚乙二醇中的一种或多种。所述的消泡剂选自:硅酮类、C8~1Q脂肪醇类、C1Q~2Q饱和脂肪酸类本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种含烯肟菌酯与氨基甲酸酯类化合物的杀菌组合物，其特征在于：A、B两种活性成分的重量比为60︰1～1︰60，所述的活性组分A为烯肟菌酯，活性组分B选自乙霉威。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：张伟，高超，曹巧利，
申请(专利权)人：陕西汤普森生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：陕西;61
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