一种纳米氧化铝增强镁基复合材料的制备方法技术

一种纳米氧化铝增强镁基复合材料的制备方法，其特征是首先将纳米氧化铝在无水乙醇中超声处理10～15min，静置、去除无水乙醇后在500～560℃下烘3～4h；将镁合金放入石墨坩锅内加热、熔化，有惰性气体保护，在温度700～760℃时，将上述纳米氧化铝按镁合金0.5～5.5wt.%的量加入到镁合金熔体中，加入速率为1～1.5g/min，超声频率及功率分别为5～10KHZ，1000W，而后继续超声处理10～20min，超声频率20KHZ、功率700～1000W；将熔体温度控制在680～660℃，超声频率20KHZ、功率700～1000W下，继续超声1～2min，浇入到经400～450℃预热处理的金属模型中，冷却。本发明专利技术工艺成本低、简单；安全可靠；操作方便，得到的镁基纳米复合材料组织中晶粒细小，且纳米氧化铝增强相分布均匀，无团聚现象。

【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】，其特征是首先将纳米氧化铝在无水乙醇中超声处理10～15min，静置、去除无水乙醇后在500～560℃下烘3～4h；将镁合金放入石墨坩锅内加热、熔化，有惰性气体保护，在温度700～760℃时，将上述纳米氧化铝按镁合金0.5～5.5wt.%的量加入到镁合金熔体中，加入速率为1～1.5g/min，超声频率及功率分别为5～10KHZ，1000W，而后继续超声处理10～20min，超声频率20KHZ、功率700～1000W；将熔体温度控制在680～660℃，超声频率20KHZ、功率700～1000W下，继续超声1～2min，浇入到经400～450℃预热处理的金属模型中，冷却。本专利技术工艺成本低、简单；安全可靠；操作方便，得到的镁基纳米复合材料组织中晶粒细小，且纳米氧化铝增强相分布均匀，无团聚现象。【专利说明】
本专利技术属于金属材料制备领域，特别涉及镁基复合材料的制备方法。
技术介绍
颗粒增强镁基复合材料具有比强度、比刚度高、高耐磨性、高的减振性等许多优点。氧化铝(Al2O3)因其具有良好的耐熔性能同时又具有高硬度、高的抗压及抗磨等特点，同时在纳米氧化铝颗粒表面可以生成尖晶石(MgAl2O4)或氧化镁(MgO)，这可以大大改善其润湿性，是增强镁合金的理想增强相。微米颗粒可以改善基体的屈服强度及极限抗压强度，但使基体的延展性变差。纳米颗粒能在保持很高含量下全面改善基体的机械性能，因而逐渐受到重视。但是通过传统的工艺制备纳米复合材料存在纳米颗粒易团聚、含量不高、工艺复杂、成型受限等问题，这将阻碍其进一步的发展。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种用纳米氧化铝增强镁基复合材料的制备方法。本专利技术所述的制备方法为:首先将纳米氧化铝在无水乙醇中超声处理10~15min，静置、去除无水乙醇后在500~560°C下烘3~4h ;将镁合金放入石墨坩锅内加热、熔化，有惰性气体保护，在温度700~760°C时，将上述纳米氧化铝按镁合金0.5~5.5wt.%的量加入到镁合金熔体中，加入速率为I~1.5g/min，超声频率及功率分别为5~10KHZ，1000W，而后继续超声处理10~20min，超声频率20KHZ、功率700~1000W ;将熔体温度控制在680~660°C，超声频率20KHZ、功率700~1000W下，继续超声I~2min，浇入到经400~450°C预热处理的金属模型中，冷却后即可获得。本专利技术所述的纳米氧化铝的颗粒尺寸最佳为20~70nm。本专利技术得到的镁基纳米复合材料组织中晶粒细小，且纳米氧化铝增强相分布均匀，无团聚现象。此工艺成本低、简单；安全可靠；操作方便。【专利附图】【附图说明】图1为本专利技术制备的镁基纳米复合材料显微组织。【具体实施方式】本专利技术将通过以下实施例作进一步说明。实施例1。首先将纳米氧化铝(30nm)在无水乙醇中超声处理lOmin，静置、去除无水乙醇后在500°C下烘3h ;将镁合金放入石墨坩锅内加热、熔化，在温度700°C时，将上述纳米氧化铝按镁合金0.5wt.%的量加入到镁合金熔体中，加入速率为lg/min，超声频率及功率分别为IOKHZ, 1000W，而后继续超声处理lOmin，超声频率及功率分别为20KHZ，700W ;将熔体温度控制在660°C，继续超声lmin，浇入到金属模型中(400°C预热处理)，冷却后即可获得。实施例2。首先将纳米氧化铝(30nm)在无水乙醇中超声处理lOmin，静置、去除无水乙醇后在500°C下烘3h ;将镁合金放入石墨坩锅内加热、熔化，在温度720°C时，将上述纳米氧化铝按镁合金1.5wt.%的量加入到镁合金熔体中，加入速率为lg/min，超声频率及功率分别为IOKHZ, 1000W，而后继续超声处理15min，超声频率及功率分别为20KHZ，700W ;将熔体温度控制在660°C，继续超声lmin，浇入到金属模型中(400°C预热处理)，冷却后即可获得。实施例3。首先将纳米氧化铝(20nm)在无水乙醇中超声处理15 min，静置、去除无水乙醇后在560°C下烘3h ;将镁合金放入石墨坩锅内加热、熔化，有惰性气体保护，在温度740°C时，将上述纳米氧化铝按镁合金的量3.5wt.%加入到镁合金熔体中，加入速率为lg/min，超声频率及功率分别为10KHZ，1000W，而后继续超声处理15min，超声频率及功率分别为201(!12，8001;将熔体温度控制在6701:，继续超声lmin，浇入到金属模型中(400°C预热处理)，冷却后即可获得。实施例4。首先将纳米氧化铝(20nm)在无水乙醇中超声处理15 min，静置、去除无水乙醇后在560°C下烘4h ;将镁合金放入石墨坩锅内加热、熔化，有惰性气体保护，在温度760°C时，将上述纳米氧化铝按镁合金5.5wt.%的量加入到镁合金熔体中，加入速率为1.5g/min,超声频率及功率 分别为5KHZ，1000W，而后继续超声处理20min，超声频率及功率分别为20KHZ，1000ff ；;将熔体温度控制在680°C，继续超声2min，浇入到金属模型中(450°C预热处理)，冷却后即可获得。附图1为实施实例2条件下获得的的镁基纳米复合材料组织，图中可见，所获得的镁基纳米复合材料组织中没有树枝晶出现，取而代之的是大量的蔷薇状、球状及等轴状晶粒。超声空化、声流效应使得纳米氧化铝粉末在熔体中均匀分布，在凝固过程中纳米氧化铝颗粒阻碍了初次镁晶粒的长大，同时氧化铝可以为α -Mg的形核提供衬底，从而使复合材料的组织得到了明显的细化。【权利要求】1.，其特征是首先将纳米氧化铝在无水乙醇中超声处理10~15 min,静置、去除无水乙醇后在500~560°C下烘3~4h ;将镁合金放入石墨坩锅内加热、熔化，有惰性气体保护，在温度700~760°C时，将上述纳米氧化铝按镁合金0.5~5.5wt.%的量加入到镁合金熔体中，加入速率为1~1.5g/min,超声频率及功率分别为5~10KHZ，1000W，而后继续超声处理10~20min，超声频率20KHZ、功率700~1000ff ;将熔体温度控制在680 ~660°C，超声频率20KHZ、功率700~1000W下，继续超声1~2min,烧入到经400~450°C预热处理的金属模型中，冷却。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征是所述的纳米氧化铝的颗粒尺寸为20~70nmo【文档编号】C22C1/03GK103924140SQ201410114213【公开日】2014年7月16日 申请日期:2014年3月26日 优先权日:2014年3月26日 【专利技术者】闫洪, 陈小会 申请人:南昌大学本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种纳米氧化铝增强镁基复合材料的制备方法，其特征是首先将纳米氧化铝在无水乙醇中超声处理10～15 min，静置、去除无水乙醇后在500～560℃下烘3～4h；将镁合金放入石墨坩锅内加热、熔化，有惰性气体保护，在温度700～760℃时，将上述纳米氧化铝按镁合金0.5～5.5wt.%的量加入到镁合金熔体中，加入速率为1～1.5g/min，超声频率及功率分别为5～10KHZ，1000W，而后继续超声处理10～20min，超声频率20KHZ、功率700～1000W；将熔体温度控制在680～660℃，超声频率20KHZ、功率700～1000W下，继续超声1～2min，浇入到经400～450℃预热处理的金属模型中，冷却。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：闫洪，陈小会，
申请(专利权)人：南昌大学，
类型：发明
国别省市：江西;36