活性液晶修复剂及制备使用方法技术

本发明专利技术涉及一种应用于生物或非生物多孔性材料的自增强修复剂，以及制备方法和使用方法。本发明专利技术所述的液晶活性修复剂主要由以下重量配比的成分组成：油脂30～50、浆液5～10、结痂5～30、助剂20～30、蛋白质5～10、碳水化合物5～10；所述的油脂为动、植物油脂及矿物油的混合物；所述的浆液为动物活体体和/或液植物活体浆汁；所述的结痂为动物结痂和/或植物黏胶物；所述的助剂为磷脂和/或类脂物；所述的蛋白质为动物蛋白和/或植物蛋白。本发明专利技术所述的液晶活性修复剂的无压滴渗应用方法是刺穿多孔材料表面皮肤层，将液晶活性修复剂直接送达皮下肌体组织，借助液晶活性修复剂具备的独特活性主动浸湿渗入。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种应用于生物或非生物多孔性材料的自增强修复剂，以及制备方法和使用方法。
技术介绍
生物领域广泛存在着特殊相态物质，材料学命名为:液晶；植物学称:浆汁；动物学称:体液。液晶是新陈代谢和循环食物链的基础物质。新陈代谢就是有序液晶相态循环演变的更新过程。食物链为:固相液晶(食物)经消化系统分解消溶为液化液晶(消化液)、吸收系统转化为液态液晶(浆液)、循环输送至活体组织细胞后演变为活性液晶(超临界体)、穿透细胞壁膜成为液相液晶(胞浆)还原为固相液晶(更新组织)、废弃物则反向途径排泄。活体生物通过液晶的有序相态转化，完成特有的物质循环历程。生物丧失活性后，体内液晶循环体系终止、演变能力丧失，进入不可逆生化过程。自然环境下生物躯体风蚀液化、氧化分解、生化聚合为高分子黏胶，黏胶脱水收缩后演变为结痂物。液晶属高分子有机生物材料，具有碳中心网络构架、胶囊细胞形状、顺势相态演变等特征。目前合成液晶尚处简单结构、小分子量、单双组分的初级阶段，局限应用于医药载体和光电显示领域，属研究不成熟的新型材料。 自然界广泛存在着多孔性生物或非生物材料(简称:多孔材料)，生物类如竹木生物躯体等；非生物类如混凝土、陶瓷砂岩等。多孔材料具有相近的皮肤和肌质共生构造组织。皮肤是与外界接触的表面覆盖物，由光滑细腻、密实坚固、多层叠加组织构成；皮肤内包裹有孔隙粗糙、疏松脆弱的聚积肌质。多孔材料具有:比重较轻、弹性消振、保温隔音等共性和渗漏开裂、侵蚀溃烂、衰老腐朽等缺陷。多孔材料需依赖循环自修复更新才能抵御侵蚀和衰朽，缺失再生系统后必需采用喷抹涂刷、灌注填补、敷衬异物、覆盖防腐等养护增强手段，借助强制高压或机械外力才能达到修复组织、增强性能、延缓衰老等目的。依据材料相似相存原则，异类材料间存在差异本性，随时间推移结合区域必然出现:鼓泡起壳、龟裂剥离等材料排斥离异现象，导致出现循环的保护修复过程。目前对多孔材料采用液晶物质和无压滴渗方式的自增强修复方法，尚未见文献资料或专利报道。
技术实现思路
本专利技术目的在于提供一种由纯天然成分组合而成的具有自增强修复功能的活性液晶修复剂。本专利技术的另一目的在于提供这种液晶活性修复剂的制备方法。本专利技术的再一目的在于提供这种液晶活性修复剂的无压滴渗应用方法。本专利技术所述的液晶活性修复剂主要由以下重量配比的成分组成:油脂30~50、浆液5~10、结痂5~30、助剂20~30、蛋白质5~10、碳水化合物5~10 ;所述的油脂为动、植物油脂及矿物油的混合物；所述的衆液为动物活体体和/或液植物活体衆汁；所述的结痂为动物结痂和/或植物黏胶物；所述的助剂为磷脂和/或类脂物；所述的蛋白质为动物蛋白和/或植物蛋白。本专利技术所述油脂包含:动植物油脂及矿物油。所述动物油脂如:鸡猪、牛羊脂肪和油脂；植物油脂为碘值大于130的干性油，如:桐、亚麻、蓖麻油，以及碘值约130的半干性油,如:豆、糠、向日葵油等；矿物油包含原油和烃类馏出物。所述浆液包含:动物活体体液，如:乳清、蛋清等；以及植物活体浆汁，如:漆浆、乳月父等速冻品。所述结痂包含:动物结痂，如:虫胶、蜂胶等；以及植物黏胶物，如:桃胶、乳香、松月旨等。所述助剂包含:磷脂、类脂物和衍生物等。所述蛋白质包含:动物蛋白，如:卵、乳、丝等蛋白水解物；以及植物蛋白，如:水解大豆蛋白、改性大豆蛋白等。所述碳水化合物包含:淀粉、纤维素水解物质等，如:葡萄糖、糊精、麦芽糖等。除上述成份外还可添加痕迹量抗氧化剂和芳香剂，如:维生素E、醇酮、萘蒽及衍生物等，其加 入重量为0.001~0.01。本专利技术所述的液晶活性修复剂的制备方法由以下步骤组成: 一、将天然油脂加热融溶，温度为6(T80°C，高速搅拌，混合至溶融状态，得到常温液态的油状混合溶液中间物； 二、将浆液、结痂深度急冻、瞬间膨化、在-2(T-25°C振捣碾磨至1000目以上的微尘，解冻后得到悬浊溶胶； 三、将步骤(一)和步骤(二)所得产物混合后加入助剂，在瞬时高温、变频搅拌条件下充分混合制得混合液溶胶； 四、混合液溶胶再经过胶体碾磨、脉冲均质、冬化养晶、破晶分离、异构重组工序后，即得到常温条件下初具液晶特征的产品； 五、上述初具液晶特征的产品缺氧包装后，静置于杜绝光线和震动干扰环境蓄晶，蓄晶过程中根据相态变化趋势，适时颤动或翻动、改变晶相成长趋势，存放三~六个月以上，即得到休眠态液晶活性修复剂产品。上述的深度急冻、瞬间膨化、振捣碾磨、瞬时高温、变频搅拌、胶体碾磨、脉冲均质、冬化养晶、破晶分离、异构重组均为本领域通用技术。所述制备方法中，步骤一油脂组份加热(60~80°C)溶融、变速搅拌(15~180rpm)，是充分混合各组分原料油脂进行酯交换异构反应、调整异构油脂凝固点和碘价，达到改性异构油脂的目的；步骤二浆液、结痂原料与同体积的液氮或干冰在密闭高压釜内混合后，即达到深度急冻(-196~-78.5°C)和瞬时高压状态。待原料细胞内压与釜内环境压力平衡后，通过放空阀使釜内环境瞬间失压，细胞内平衡高压气体膨胀，瞬间冲破胞壁、引流活性胞汁和留存活性的目的。低温捣碎是在远低于水分凝固点(_2(T_25°C )条件下，利用冰晶砂砾性和振捣机械力碾磨膨化疏松胞壁组织，解冻后获得超高分散度的悬浊溶胶；步骤三将上述所得产物与蛋白质、碳水化合物、助剂、抗氧化剂和芳香剂充分融溶混合，加入助剂的目的是通过乳化减小或消除异类原料的晶间排斥力。此过程中悬浊溶胶与环境空间的微生物种群接触，完成喜氧微生物接种扩散过程。各相态物质充分接触和在微生物参与下，悬浊溶胶物质产生可逆叠加生化反应后制得初级液溶胶；步骤四反复循环的胶体碾磨、脉冲均质、冬化养晶、破晶分离、异构重组过程是导致初级液溶胶物质间发生复杂生化反应，逐步演变液晶结构的关键工序，得到初具液晶特征产品；步骤五初具液晶特征产品缺氧包装(灌注氮气或惰性气体)后，进入“蓄晶”过程，液晶浆胞随环境气温改变或细微颤动干扰，自动进行浆胞包裹吞噬、互融组织网链、衍生变异重组等复杂非聚合结构演变。依据适者生存法则:不适应环境液晶相逐步重组消亡，最终适应环境液化液晶增生留存，即得到本申请液晶活性修复剂休眠状态的产品。步骤五所得到的产品应长期避光静置储存。使用前需置换包装环境气体和二次完成喜氧性微生物接种和扩散才能恢复活性使用。目测观察休眠液晶产品，由晕光透明相瞬间转化为浑浊悬乳相，证明已发生链式解崩反应，晶相裂解为具有流动性的液态液晶。本专利技术所述的液晶活性修复剂的无压滴渗应用方法是刺穿多孔材料表面皮肤层，将液晶活性修复剂直接送达皮下肌体组织，借助液晶活性修复剂具备的独特活性主动浸湿渗入。 本专利技术所述的液晶活性修复剂具有超流动性，借助无压重力能够进入外设管网或肌质组织管隙，顺利输送至所需修复增强材料区域。液晶活性修复剂的连续重力渗入流动过程，自然形成链式解崩与聚集收缩无压循环，显现缓慢蠕动浸入、横向扩散等液晶特有的流动模式。接触多孔材料腔壁时，液晶活性修复剂再次瞬间裂变为具有超临界体性能的活性液晶，即密度接近于液体，粘度接近于气体，扩散系数大、粘度小，扩散度接近于气体等。使它具备穿行多孔性材料通孔微隙如穿云破雾能力，可自由游荡于显微结构空间区域。停多孔性材料正常静止留于粗径孔隙中的液晶呈晶体胨或逆变为休眠状本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种液晶活性修复剂，其特征在于主要由以下重量配比的成分组成：油脂30～50、浆液5～10、结痂5～30、助剂20～30、蛋白质5～10、碳水化合物5～10；所述的油脂为动、植物油脂及矿物油的混合物；所述的浆液为动物活体体和/或液植物活体浆汁；所述的结痂为动物结痂和/或植物黏胶物；所述的助剂为磷脂和/或类脂物；所述的蛋白质为动物蛋白和/或植物蛋白。

【技术特征摘要】
1.一种液晶活性修复剂，其特征在于主要由以下重量配比的成分组成:油脂30~50、浆液5~10、结痂5~30、助剂20~30、蛋白质5~10、碳水化合物5~10 ;所述的油脂为动、植物油脂及矿物油的混合物；所述的衆液为动物活体体和/或液植物活体衆汁；所述的结痂为动物结痂和/或植物黏胶物；所述的助剂为磷脂和/或类脂物；所述的蛋白质为动物蛋白和/或植物蛋白。2.如权利要求1所述的液晶活性修复剂，其特征在于含有抗氧化剂和芳香剂，其加入重量为0.001~0.01。3.如权利要求1所述的液晶活性修复剂的制备方法，其特征在于由以下步骤组成: 一、将天然油脂加热融溶，温度为6(T80°C，高速搅拌，混合至溶融状态，得到常温液态的油状混合溶液中间物； 二、将浆液、结痂深度急冻、瞬间膨...

【专利技术属性】
技术研发人员：王及伟，
申请(专利权)人：王及伟，
类型：发明
国别省市：云南;53