【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】一种由以下化学式所示的铜配合物:该配合物的合成方法是量取1.9120g(0.01mol)N-(2-羟乙基)酞酰亚胺放入100ml圆底烧瓶中,加入50ml无水甲醇,搅拌使其溶解,将0.994g(0.005mol)Cu(OAc)2·H2O加入上述溶液,加热回流48h后,热过滤反应溶液,静置自然挥发,析出蓝色晶体。该金属有机配合物的用途,是在苯甲醛的亨利反应中转化率达55.2%。【专利说明】一、
本专利技术涉及一种金属有机配位化合物(配合物)的制备方法及用途,特别涉及含氮的金属有机配合物的制备方法及用途,确切地说是一种甲醇乙酸铜配合物的合成方法及用途。二、
技术介绍
随着有机化学的发展,金属有机化合物在有机合成中的应用愈来愈广,是现在有机化学中极为活跃的领域之一,已经广泛应用于有机合成反应中。20世纪60年代后期出现的使用手性配体与过渡金属络合物催化的不对称合成反应大大加速了手性药物的研究。化学催化不对称合成法的重要内容便是手性配体及含金属催化剂的设计,从而使反应具有高效和高对映选择性。甲醇乙酸铜配合物的合成方法已有许多文献报道,参考文献如下: 参考文献:1.1sotypic crystal structures of tetrakis ( μ -acetato)bis (methanol)dicopper(II) and dirhodium(II) Noinvi IIej Vincent; Viossatj Bernard; Dung, Nguyen Huy , ActaCrystallographica, Section C ...
【技术保护点】
一种由以下化学式所示的铜配合物: 该配合物的合成方法,包括合成和分离,其特征在于:所述的合成量取1.9120g(0.01mol)N‑(2‑羟乙基)酞酰亚胺放入100ml圆底烧瓶中,加入50ml无水甲醇,搅拌使其溶解,将0.994g(0.005mol)Cu(OAc)2·H2O加入上述溶液,加热回流48h后,热过滤反应溶液,静置自然挥发,析出蓝色晶体。
【技术特征摘要】
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